UTASÍTÁSOK
a gyógyszer orvosi használatára
Regisztrációs szám: P N 016095/01
A készítmény kereskedelmi neve: Semrex
Nemzetközi nem-tulajdonos neve (INN): Acryvastin
Adagolási forma: Kapszula
struktúra:
Hatóanyag: Acryvastin 8 mg
segédanyagok: laktóz-monohidrát, nátrium-keményítő-glikolát, magnézium-sztearát, titán-dioxid, zselatin, fekete vas-oxid E172, vörös vas-oxid 172.
leírás: Fehér, kemény zselatinos, átlátszatlan 3-as kapszula a cég logójával és fekete tintával ellátott felirattal. Jutjon be a kapszula sapkájába, és a "SEMPREX" piros-barna tintával jelezze a kapszula testén. A kapszula tartalma fehér por.
Farmakoterápiás csoport: H1 hisztamin receptor antagonista.
ATX kód R06AX18
Farmakológiai tulajdonságok
farmakodinámia
Az akryvasztin a H versenyképes antagonistája1 -hisztamin receptorok, amelyekben a gyakorlati antikolinerg hatás hiányzik, és a hemato-encefalis gát behatolásának képessége elhanyagolható. Az akryvasztin tüneti javulást idéz elő olyan körülmények között, amelyek részben vagy egészben a hisztamin felszabadulásának trigger mechanizmusából származnak.
Egyetlen 8 mg-os dózis után az akryvasztin az első 30 percben kezd felnőtteknél dolgozni, a bőrkiütés legmagasabb hatása (bőrkiütés, hiperémia) már a beadás után 1,5-2 órán belül megfigyelhető. Az allergiás nátha megnyilvánulásainak csökkentése 1 óra alatt megfigyelhető. Ezután a hatóanyag aktivitása fokozatosan csökken, de a beadás után 12 órával a magas antihisztaminaktivitás továbbra is fennáll.
farmakokinetikája
Az akryvasztin jól felszívódik a bélben.
A maximális plazmakoncentrációt 150 ng / ml-rel 1,5 óra az acrivastin 8 mg-os bevétele után érik el. A felezési idő körülbelül 1,5 óra. Az akrivasztin kumulációját még 6 napnál hosszabb ismételt beadás után sem figyelték meg. Az akryvasztin gyakorlatilag nem hatol be a hemato-encefalikus gáton. Az akrivasztin 87% -a ürül a vizeletben, amely a gyógyszer bevétele után legfeljebb három nap alatt változatlan marad, az elfogadott dózis fennmaradó 13% -a ürül.
Használati utasítások
- allergiás nátha
- Pollinózis (szénanátha)
- krónikus idiopátiás urticaria
- kolinerg urticaria
- hideg urticaria
- viszkető atópiás ekcéma
- túlérzékenység az akrivasztinra vagy triprolidinre.
- krónikus veseelégtelenség (kreatinin-clearance kevesebb, mint 50 ml / perc vagy szérumkoncentráció meghaladja a 150 μmol / l-t).
- gyermek kora (12 éves korig)
- terhesség, szoptatás
Adagolás és adminisztráció
Felnőttek és 12 éven felüli gyermekek naponta 3-szor 8 mg (1 kapszula), függetlenül az élelmiszertől és az ivóvizetől.
Mellékhatás
Az álmosság ritka, a nyugtató hatás hasonló a placebo-hatáshoz. A betegek túlnyomó többségénél a Semprex-kezelés nem jár antikolinerg vagy nyugtató hatással. Az allergiás reakciók kiütés és ritkán anafilaxiás sokk kialakulásával járnak.
túladagolás
Túladagolás A Semprexom nem ismert.
Napi 1200 mg akryvasztin bevétele után a gyomor-bélrendszeri tünetek (émelygés, hányás, hasmenés), fejfájás, gyengeség, álmosság hiányzik vagy enyhe.
kezelés:
Ha szükséges, alkalmazhatja a gyomormosást. Tüneti kezelés
Gyógyszerkölcsönhatások
Az akrivasztin és alkohol kombinációjának vagy más, a központi idegrendszerre ható depressziónak kitett gyógyszereknek a használata súlyosbíthatja ezt a hatást.
Különleges utasítások
Idős betegeknél a Semprex alkalmazása esetén a veseműködést monitorozni kell.
A kezelés ideje alatt ajánlott tartózkodni az alkoholfogyasztástól.
A vezetési képességre és / vagy más mechanizmusokra gyakorolt hatás
A Semprex szedése során a legtöbb betegnek nincs álmossága. Mindazonáltal a gyógyszerrel való egyéni reakció lehetséges, ezért ajánlatos óvatosan eljárni, amikor egy autót / mechanizmust hajt végre a gyógyszer első alkalmazása után.
A kibocsátás formája
12 kapszula A1 / PVC fólia buborékfóliában. A buborékfólia a használati utasítással együtt egy karton dobozba kerül.
Lejárat dátuma
5 év.
Ne használja a lejárati dátumot követően.
Tárolási feltételek
30 ° C-nál magasabb hőmérsékleten, száraz helyen, fénytől védve, gyermekektől elzárva.
A gyógyszertárak szabadságának feltételei
Vény nélkül.
gyártó
SmithKline Beecham Pharmaceuticals, Egyesült Királyság
Moszkva, Novocheriomushkinskaya 61
Acrivastin (Acrivastine) - használati utasítás, leírás, farmakológiai hatás, felhasználási tünetek, dózisok és alkalmazási módszerek, ellenjavallatok, mellékhatások.
A használati utasítás tartalma.
leírás
Feature: Pirrolinil-piridin származékok. Fehér kristályos por, szagtalan. Kloroformban és alkoholban oldódik, vízben kevéssé oldódik.
Farmakológiai hatás
Farmakológia: Farmakológiai hatás - antihisztamin, allergiaellenes, nem-ellenálló. Ez blokkolja a hisztamin H_1 receptorokat, csökkenti a szervezet reakcióját a hisztaminra, csökkenti a kapilláris permeabilitást és az izzadást. Megakadályozza a fejlődést és megkönnyíti az allergiás reakciók lefolyását. A szezonális allergiás nátha (idiólyuk, tüsszögés, viszketés, bőrgyulladás) tüneteinek gyengítése. Az antiallergiás és nem-ellenálló hatások 30 perccel kezdődnek, 1-2 óra elteltével érik el a maximumot, és 6-12 óráig tartanak, gyenge kolinolitikus és nyugtató hatása van.
Használati utasítások
alkalmazás: Allergiás rhinitis, pollinosis, allergiás dermatosis, viszkető atópiás ekcéma, tüneti dermographizmus, urticaria (krónikus idiopátiás, kolinergiás, hideg).
Ellenjavallatok
Ellenjavallatok: Túlérzékenység (beleértve a triprolidint is), súlyos veseelégtelenség, terhesség, szoptatás, gyermekkor (legfeljebb 12 év).
Mellékhatások
Mellékhatások: Az idegrendszertől és az érzéki szervektől: ritkán - fejfájás, szédülés, idegesség, álmatlanság, álmosság, csökkent mentalitás és motorreakciók sebessége, figyelemelhárítás.
Adagolás és az alkalmazás módja
Adagolás és kezelés: Bent a felnőttek és a 12 éven felüli gyermekek - 8 mg naponta 3 alkalommal.
Egyéb gyógyszerek és gyógyszerek együtt és / vagy a "Acrivastine (Acrivastine)" a következő betegségek kezelésében és / vagy megelőzésében.
Acryvastin :: Oktatás, Vélemények, Analógok, Ár
Ossza meg az új információkat:
Orosz név
Az anyag latin neve Acryvastin
Acrivastinum (b. Acrivastini)
Kémiai név
(E, E) -3- [6- [1- (4-metilfenil) -3- (1-pirrolidinil) -1-propenil] -2- piridinil] -2-
Bruttó képlet
Az Acryvastin hatóanyag gyógyszerkönyve
Nosológus besorolás (ICD-10)
J30 vasomotor és allergiás rhinitis
L20 atópiás dermatitis
L50 urticaria
CAS kódot
Az anyag jellemzői Acryvastin
Pirrolinil-piridin származékok. Fehér kristályos por, szagtalan. Kloroformban és alkoholban oldódik, vízben kevéssé oldódik.
gyógyszertan
Farmakológiai hatás - antiallergiás, anti-mentális, antihisztamin.
Blokkolja a hisztamin H-t1-receptorok, csökkenti a szervezet reakcióját a hisztaminra, csökkenti a kapilláris permeabilitást és az izzadást. Megakadályozza a fejlődést és megkönnyíti az allergiás reakciók lefolyását. A szezonális allergiás nátha (idiólyuk, tüsszögés, viszketés, bőrgyulladás) tüneteinek gyengítése. Az antiallergiás és nem-ellenálló hatások 30 perccel kezdődnek, 1-2 óra elteltével érik el a maximumot, és 6-12 óráig tartanak, gyenge kolinolitikus és nyugtató hatása van.
Kísérleti vizsgálatokban nem figyeltek meg karcinogén, mutagén hatásokat és a termékenységre gyakorolt hatásokat.
Jól felszívódik (az étkezés nem befolyásolja az AUC-t). A plazmafehérjékhez való kötődés (főleg albuminnal és kis mértékben - alfa-val1-savas glikoprotein) 48-52%. Tmax - 0,8-1,7 óra, Cmax - 227 ± 47 ng / ml. A testben viszonylag egyenletesen eloszlik, a BBB-n keresztül rosszul behatol. Egyetlen alkalmazás esetében a térfogat eloszlása 0,46 ± 0,05 l / kg, stabil egyensúlyi állapotban 0,82 ± 0,6 l / kg-ra emelkedik (ugyanakkor T1/2 ). Kismértékben metabolizálódik egy aktív metabolit (propionsav analógja) képződésével, amelynek plazmakoncentrációja a gyógyszer szintjének 10% -a. T1/2 Acryvastin a végső fázisban - 1,4-2,2 h (a metabolitra - 2,4-5,2 h), Cl - 2,9 ± 0,7 ml / min / kg. 84% választódik ki a vizeletben 48 órán belül (67% változatlan formában, 11% analóg propionsav formájában, 6% nem azonosított metabolitok formájában). Krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a kreatinin kreatininszint 26-48 ml / perc T1/2 50% -kal nő, Cl kreatinin 6-17 ml / perc - 130%, metabolitja pedig 140% és 5-szörös. Dialízis útján eltávolítják az akrivasztin 20% -át és a metabolit 27% -át. Az idősek esetében az eloszlási térfogat 44% -kal alacsonyabb. A farmakokinetikában nincsenek szignifikáns különbségek különböző korú, nemű és fajú betegeknél.
Az Acryvastin alkalmazása
Allergiás rhinitis, pollinosis, allergiás dermatosis, viszkető atópiás ekcéma, tüneti dermographizmus, urticaria (krónikus idiopátiás, kolinergiás, hideg).
Ellenjavallatok
Túlérzékenység (beleértve a triprolidint is), súlyos veseelégtelenség, terhesség, szoptatás, gyermekkor (legfeljebb 12 év).
Terhesség és laktáció alkalmazása
Ellenjavallt. A kezelés időtartama alatt a szoptatást abba kell hagyni.
Az Acryvastin mellékhatásai
Az idegrendszerből és az érzékszervekből: ritkán - fejfájás, szédülés, idegesség, álmatlanság, álmosság, csökkent mentalitás és motorreakciók sebessége, figyelemelhárítás.
Allergiás reakciók: nagyon ritkán - anafilaxia, angioödéma, bronchospasmus, erythema multiforme.
Az emésztőrendszer részeként: ritkán száraz száj, émelygés, emésztési zavar.
más: torokgyulladás, dysmenorrhoea.
kölcsönhatás
Az alkohol és más, a központi idegrendszert csökkentő szerek növelhetik a központi idegrendszerre gyakorolt hatást (a kombináció nem ajánlott).
Egyidejű alkalmazása akrivasztin és a kábítószerek, amelyek sújtják a CNS, vagy etanol növelhető károsodott koncentráló képessége és pszichomotoros sebesség redukciós reakciók.
túladagolás
tünetek: gyengeség, gyengeség, álmatlanság, álmosság, félelem, szorongás, izgatottság, remegés, görcsök, dysuria, arrhythmia, összeomlás.
kezelés: tüneti és támogató terápia.
Adagolás és adminisztráció
belsejében, felnőttek és 12 év feletti gyermekek - 8 mg naponta 3 alkalommal.
Az Acryvastin hatóanyagra vonatkozó óvintézkedések
Figyelmesen járjunk el a járművezetők és az emberek körében, akiknek a szakmája fokozott figyelemfelkeltéssel jár. Idős betegek kijelölésekor ajánlott a veseműködés ellenőrzése.
Alkalmazás idős korban
A kezelés folyamán az idős betegeknek szükségük van a veseműködés szabályozására.
Gyermekkedvezmény
Ellenjavallatok: 12 év alatti gyermekek.
Ossza meg az új információkat barátaival és ismerőseivel:
Lásd még:
Partnerhírek
AKRIVASTIN, a hatóanyag
ACRIVASTINE - az AKRIVASTIN hatóanyag latin neve
ACRIVASTIN ATX kódja
Az ACRIVASTIN alkalmazása előtt orvoshoz kell fordulni. Ez a használati útmutató csak referenciaként szolgál. További információért kérjük, olvassa el a gyártó megjegyzését.
AKRIVASTIN: Klinikai farmakológiai csoport
13.001 (A hisztamin H1 receptorok blokkolója.) Antiallergiás szer.
AKRIVASTIN: Farmakológiai hatás
A hisztamin H1 receptorok blokkolója. Antiallergiás és anti-mentális hatású, legfeljebb 12 órán keresztül.
Az akryvasztin csökkenti vagy megszünteti a tüneteket olyan állapotokban, amelyek teljesen vagy részben összefüggenek a hisztamin felszabadulásával.
Gyenge antikolinerg hatása van, kisebb mértékű nyugtató hatás.
ACRIVASTIN: Farmakokinetika
Lenyelése esetén az akrivasztin jól felszívódik az emésztőrendszerből. A 8 mg-os Cmax-dózist 1,5 órán belül érik el és 150 ng / ml.
A plazmafehérjékkel való kötődés 48-52%. Ismételt beadás esetén 6 napig az akrivasztin kumulációját nem figyelték meg.
Az acrivastin T1 / 2 körülbelül 1,5 óra, melyet elsősorban a vese változatlan formában és metabolit formájában választ ki.
Kiválasztódik a vesék által (84% 48 órán, 67% - nem változott, és a 11% - a propionsav analóg, 6% - formájában azonosítatlan metabolitok), és a bélben (13%). A krónikus veseelégtelenségben (kreatinin-clearance 26-48 ml / perc) a T1 / 2 50% -kal nőtt a CC 6-17 ml / perc - 130%, és a metabolit - 140% és 5-ször, illetőleg. A dialízis során az akrivasztin 20% -át és a metabolit 27% -át eltávolítják. Idős betegeknél a Vd 44% -kal csökkent.
ACRIVASTIN: Adagolás
Felnőttek és 12 év feletti gyermekek - 8 mg 3-szor naponta.
AKRIVASTIN: kábítószer-kölcsönhatások
Egyidejű alkalmazása akrivasztin és a kábítószerek, amelyek sújtják a CNS, vagy etanol növelhető károsodott koncentráló képessége és pszichomotoros sebesség redukciós reakciók.
AKRIVASTIN: Terhesség és laktémia
Terhesség és laktáció ellenjavallt.
ACRIVASTIN: mellékhatások
A központi idegrendszer oldalán: ritkán - álmosság; a túladagolás fejfájást okozhat.
Allergiás reakciók: a bőrkiütés megnyilvánulása az egyedi anafilaxiás esetekig lehetséges.
Az emésztőrendszer oldaláról: túladagolás, hányinger és hányás lehetséges.
AKRIVASTIN: Javallatok
Allergiás rhinitis (beleértve a pollinózist); hisztamin-függő dermatózisok (beleértve a krónikus idiopátiás csalánkiütés, tüneti dermographism, kolinerg csalánkiütés, idiopátiás megszerzett hideg csalánkiütés, viszketés, atópiás ekcéma).
ACRIVASTIN: Ellenjavallatok
Mérsékelt vagy súlyos veseelégtelenség (QC
ACRIVASTIN: Különleges utasítások
A kezelés folyamán az idős betegeknek szükségük van a veseműködés szabályozására.
A használat ideje alatt nem ajánlott alkoholt inni.
A 12 éves kor alatti gyermekeknél az acrivastin alkalmazásának biztonságosságára vonatkozó adatok jelenleg nem állnak rendelkezésre.
Hatás a járművezetésre és a mechanizmusok kezelésére
A fokozott figyelmet és a gyors mentális és motoros reakciókat igénylő potenciálisan veszélyes tevékenységekben részt vevő személyeknek óvatosan kell eljárniuk az akregasztinnak.
ACRIVASTIN: Alkalmazás csökkent vesefunkció esetén
Ellenjavallatok: mérsékelt vagy súlyos veseelégtelenség (QC
akrivastin
Az akryvasztin az allergiás tünetek megszüntetésére vagy csökkentésére szolgáló gyógymód. A gyógyszer széles spektrumú hisztamin H1 receptorok blokkolójához tartozik. Az antiallergiás, antipruritikus hatás kivétele. A hatóanyag hatóanyaga az Acryvastin, amely csökkenti a hisztamin hatását. A készítmény kapszulák száma 8.
Használati utasítás:
- Allergiás, szezonális vagy all-year-round rhinitis;
- Atópiás ekcéma;
- csalánkiütés;
- Dermatitis.
Ellenjavallatok:
- Érzékenysége a készítmény összetételére;
- terhesség
- Szoptatási időszak;
- 12 év alatti gyermekek.
Használati utasítás:
A gyógyszert felírták, felnőttek és a gyermekek 12 év után 1 kapszula 2 - 3 alkalommal naponta.
Káros hatások:
A kezelés során a mellékhatások a következők lehetnek: álmosság, allergiás reakciók, emésztőrendszeri zavarok, nagyon ritkán anafilaxiás sokk.
Az Acrevastin gyógyszer csak receptre szabadul fel. Az ár 450 rubel / csomagonként van.
Vélemények:
Amint azt az Acrevastine-t szedő emberek fórumain is megjegyezték, a drogfogyasztásról alkotott vélemények nagyon különbözőek. Néhány ember esetében a gyógyszer allergiás asszisztens lett, de befogadásának szisztémásnak kell lennie, és orvosnak kell azt írnia. Az emberek egy másik csoportja nem észlelt jelentős javulást a gyógyszer bevétele után, néhány embernek emésztőrendszeri rendellenessége volt. Ezért a kábítószert csak orvos kinevezése után kell bevenni, aki minden páciens számára egyedi beavatkozási rendszert kell készítenie.
akrivastin
A készítmény leírása
„Akrivasztin” utasítás, amelynek részletes leírását tartalmazza a hatóanyag, egy hisztamin H1-receptor, úgy, hogy segít a szervezetnek megbirkózni a negatív hatást gyakorol ez a hisztamin, megakadályozza, hogy a felszívódását a vérbe, és csökkenti a szervezet reakciója az allergénnel.
A gyógyszer gyorsan felszívódik. A nem-ellenálló tulajdonságok megnyilvánulása a beadás után fél órával jelentkezik, a maximális antiallergiás hatást egy órán belül érik el, és fél napig tart. Az "akryvasztin" gyenge nyugtató tulajdonságokat mutat, és gyakorlatilag nem hatol be a hemato-encephalic barrierre (BBB). Az "Akrivastin" a vesék gyakorlatilag változatlan formában ürül.
A kibocsátás formája
- "Akrivastin" 8 mg (12 és 24 db) kapszulákban.
Az alkalmazás módja
Farmakológiai termék "Acryvastin", melynek alkalmazásához a különböző életkorú kezelési módok részletes leírása található.
A tizenkét éves kortól az időskorúak korcsoportja az "Akrivastin" -ot naponta háromszor alkalmazza egy kapszulánál, az előkészítés ideje nem függ az élelmiszerfogyasztástól.
Az idősebb betegek ugyanabban az adagban alkalmazzák a gyógyszert, de csak a kezelőorvosval folytatott konzultációt követően és a normál vesefunkció folyamatos felügyeletével. Az "Acryvastin" gyógyszer kisgyermekek számára nem kívánatos, mert nem áll rendelkezésre információ a gyermek testére gyakorolt hatásáról.
analógok
Az "Acryvastin" analógjait csak a Semprex (Semprex) készítmény képviseli.
De vannak hasonló szerek, amelyek gátolják a H1 receptorokat, ezek közé tartozik:
A legtöbb ilyen gyógyszer a második generáció antihisztaminja, és nem okoz álmosságot, elég gyorsan ahhoz, hogy eltávolítsa az allergiás reakciót.
Használati utasítások
Hogyan alkalmazzuk az "Acryvastin" -ot minden olyan személy számára, aki allergiát okoz. Az allergiás nátha, a pollinózis és a vasomotoros rhinitis tüneteinek eltávolításakor jól mutatta magát. Az atropikus ekcéma és a különböző bőrgyulladás, amely súlyos viszketést eredményez, az "Acryvastin" hatáskörébe is belépnek.
A krónikus, hideg és kolinerg urticariát sikeresen kezelik az Acryvastinnal. A gyógyszer szedésénél sohasem szabad alkoholos italokat inni. Azokban az esetekben, amikor a beteg olyan gyógyszereket szed, amelyek a központi idegrendszert csökkentik, az akryvasztin fokozhatja hatásukat.
Mellékhatások
Az "Acryvastin" mellékhatásai nagyon ritkán fejeződnek ki a CNS szuppressziójában, álmosságnak, néha fejfájásnak. A gyomor-bél traktus problémái émelygés és hányás formájában.
Ritka esetekben az "Acryvastin" mellékhatása allergiás reakciót és fulladás jeleit jelentheti légszomj, ödéma és a szájnyálkahártya és nyelv ödémája formájában. Ilyen esetekben azonnal mentőt kell hívni.
Ellenjavallatok
Az Acryvastin fő ellenjavaslata:
- Bármilyen allergiás reakció a hatóanyag összetevőire.
- Allergia triprolidinre.
- Problémák a vesékkel.
- 12 év alatti gyermekek.
- Szoptatási időszak.
Óvatosság szükséges az "Acryvastin" cukorbetegség, pajzsmirigy-problémák, magas vérnyomás és szívproblémák, valamint a máj megsértése esetén történő alkalmazására.
túladagolás
Ha nem tartja be a gyógyszerkészítmények használati utasításában szereplő ajánlásokat, előfordulhat az "Acryvastin" túladagolása, ami a következő tünetekben jelentkezik:
- A gyomor-bél traktus rendellenessége, hányingert és hányást eredményez.
- Súlyos fejfájás.
- Álmosság.
Ha a hatóanyag napi dózisát túllépi, meg kell öblíteni a gyomrot és meg kell próbálni a hányást. Súlyos esetekben orvosi konzultáció vagy segélyhívás kötelező.
Alkalmazás terhesség alatt
A "Akrivastin" hatóanyagnak a magzat fejlődésére gyakorolt hatására vonatkozó pontos adatok hiánya miatt szigorúan tilos terhesség alatt alkalmazni.
költsége
Az antihisztamin hatóanyag "Akrivastin", amelynek ára attól függ, hogy a gyógyszertár melyikben értékesítik és a vásárlás időpontja 138-170 rubel.
Ha hibát találsz a szövegben, győződjön meg arról, hogy tud róla. Ehhez egyszerűen csak jelölje ki a szöveget egy hibával, és kattintson rá Shift + Enter vagy egyszerűen kattintson ide. Nagyon köszönöm!
Köszönjük, hogy értesítette velünk a hibát. A közeljövőben mindent meg fogunk javítani, és a webhely még jobb lesz!
akrivastin
tartalom
Az akrivasztin farmakológiai tulajdonságai
a H1-hisztamin receptorok blokkolója. Antiallergiás és ellenálló hatású. Nincs jelentős antikolinerg hatása, rosszul behatol a BBB-be.
Az Acryvastin alkalmazásának jelzései
Az allergiás nátha, allergodermatoses mint a krónikus idiopátiás csalánkiütés, kolinerg csalánkiütés, tüneti dermographism, hideg allergia, atópiás ekcéma, viszkető.
Acryvasztin alkalmazása
A felnőtteket és a 12 évesnél idősebb gyermekeket 8 mg naponta 3 alkalommal írják fel.
Ellenjavallatok az Acryvastin alkalmazásához
Az akrivasztinnal szembeni túlérzékenység; súlyos veseelégtelenség (kreatinin clearance kevesebb, mint 50 ml / perc vagy szérum kreatininszint 150 mmol / l fölött), terhesség és laktáció. Az akryvasztint nem írják elő a 12 évesnél fiatalabb gyermekek számára.
Az akrivasztin mellékhatásai
Lehetséges álmosság, figyelemfelkeltés, mentális és motorreakciók lelassulása, bőrkiütés.
Különleges utasítások a Acryvastin gyógyszer alkalmazására
Az akryvasztin befolyásolhatja a pszichofizikai képességeket, csökkentve a figyelem koncentrációját és lelassíthatja a reakciót, különösen akkor, ha alkoholt használ, vagy olyan gyógyszereket szed, amelyek a központi idegrendszert csökkentik.
Az akregasztin túladagolása, tünetei és kezelése
Az emésztőrendszer zavarai, fejfájás, álmosság. A kezelés tüneti.
Tabletták az Acrywastin allergiából
Akrivasztin tabletta, amely manuális részletes leírását tartalmazza a hatóanyag, egy hisztamin H1-receptor, úgy, hogy segít a szervezetnek megbirkózni a negatív hatást gyakorol ez a hisztamin, megakadályozza, hogy a felszívódását a vérbe, és csökkenti a szervezet reakciója az allergénnel.
A gyógyszer gyorsan felszívódik. A nem-ellenálló tulajdonságok megnyilvánulása a beadás után fél órával jelentkezik, a maximális antiallergiás hatást egy órán belül érik el, és fél napig tart. Tabletták Az akrivasztin gyenge nyugtató tulajdonságokat mutat, és gyakorlatilag nem lép be a hemato-encephalic barrierbe (BBB). Az "Akrivastin" a vesék gyakorlatilag változatlan formában ürül.
bizonyság
Az allergiás nátha kezelésére, szénanáthát, allergiás dermatózis, viszketéses atópiás ekcéma, tüneti dermographism, csalánkiütés (krónikus idiopátiás, kolinerg, hideg).
adagolás
Belül, függetlenül az ételtől. Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek - 8 mg naponta 3 alkalommal.
A maximális egyszeri adag 8 mg. A maximális napi adag 24 mg.
Terhesség és laktáció
Terhesség és laktáció ellenjavallt.
Mellékhatások
Az Acryvastin tabletták mellékhatásai nagyon ritkán fordulnak elő a központi idegrendszer visszaszorításában, amely álmosságot, néha fejfájást jelent. A gyomor-bél traktus problémái émelygés és hányás formájában.
Ritka esetekben az Acryvastin tabletta mellékhatása lehet allergiás reakció és fulladás jelei, légszomj és ödéma a szájüregben és a nyelvben. Ilyen esetekben azonnal mentőt kell hívni.
túladagolás
Az Acryvistine túladagolása esetén hányinger alakulhat ki, amely hányás alakulhat ki. Ebben az esetben javasoljuk, hogy a gyomrot felforrósított vízzel öblítse le, és mindenképpen mondja el az orvosnak, mi történt.
Szintén emésztési megnyilvánulások beteg túladagolás a termék megjelenhet gyengeség, a bőr sápadt szerezhet árnyalat, csatlakozzon az álmosság és az álmatlanság, valamint a gerjesztés fognak tartani, a félelem és a szorongás.
Súlyosabb esetekben, eljöhet az a remegés, a végtagok és az egész testet, csatlakozva görcsök, szívritmuszavarok, és dolgozzon ki egy összeomlás, de ez lesz jelölve vizelési zavarok.
Ha a beteg állapota meglehetősen súlyos, a kórházba kórházba kell helyezni a tüneti kezelésre és a szükséges támogató terápiás intézkedésekre.
Acrivastine: oktatás, alkalmazás és képlet
Strukturális képlet
Orosz név
Az anyag latin neve Acryvastin
Kémiai név
(E, E) -3- [6- [1- (4-metilfenil) -3- (1-pirrolidinil) -1-propenil] -2- piridinil] -2-
Bruttó képlet
Az Acryvastin hatóanyag gyógyszerkönyve
Nosológus besorolás (ICD-10)
CAS kódot
Az anyag jellemzői Acryvastin
Pirrolinil-piridin származékok. Fehér kristályos por, szagtalan. Kloroformban és alkoholban oldódik, vízben kevéssé oldódik.
gyógyszertan
Blokkolja a hisztamin H-t1-receptorok, csökkenti a szervezet reakcióját a hisztaminra, csökkenti a kapilláris permeabilitást és az izzadást. Megakadályozza a fejlődést és megkönnyíti az allergiás reakciók lefolyását. A szezonális allergiás nátha (idiólyuk, tüsszögés, viszketés, bőrgyulladás) tüneteinek gyengítése. Az antiallergiás és nem-ellenálló hatások 30 perccel kezdődnek, 1-2 óra elteltével érik el a maximumot, és 6-12 óráig tartanak, gyenge kolinolitikus és nyugtató hatása van.
Kísérleti vizsgálatokban nem figyeltek meg karcinogén, mutagén hatásokat és a termékenységre gyakorolt hatásokat.
Jól felszívódik (az étkezés nem befolyásolja az AUC-t). A plazmafehérjékhez való kötődés (főleg albuminnal és kis mértékben - alfa-val1-savas glikoprotein) 48-52%. Tmax - 0,8-1,7 óra, Cmax - 227 ± 47 ng / ml. A testben viszonylag egyenletesen eloszlik, a BBB-n keresztül rosszul behatol. Vd egyetlen alkalmazás esetén 0,46 ± 0,05 l / kg, stabil egyensúlyi állapotban 0,82 ± 0,6 l / kg-ra emelkedik (egyidejűleg növeli a T1/2 ). Kismértékben metabolizálódik egy aktív metabolit (propionsav analógja) képződésével, amelynek plazmakoncentrációja a gyógyszer szintjének 10% -a. T1/2 Acryvastin a végső fázisban - 1,4-2,2 h (a metabolitra - 2,4-5,2 h), Cl - 2,9 ± 0,7 ml / min / kg. 84% választódik ki a vizeletben 48 órán belül (67% változatlan formában, 11% analóg propionsav formájában, 6% nem azonosított metabolitok formájában). Krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a kreatinin kreatininszint 26-48 ml / perc T1/2 50% -kal nő, Cl kreatinin 6-17 ml / perc - 130%, metabolitja pedig 140% és 5-szörös. Dialízis útján eltávolítják az akrivasztin 20% -át és a metabolit 27% -át. Az idősek esetében az eloszlási térfogat 44% -kal alacsonyabb. A farmakokinetikában nincsenek szignifikáns különbségek különböző korú, nemű és fajú betegeknél.
Az Acryvastin alkalmazása
Allergiás rhinitis, pollinosis, allergiás dermatosis, viszkető atópiás ekcéma, tüneti dermographizmus, urticaria (krónikus idiopátiás, kolinergiás, hideg).
Ellenjavallatok
Túlérzékenység (beleértve a triprolidint is), súlyos veseelégtelenség, terhesség, szoptatás, gyermekkor (legfeljebb 12 év).
Terhesség és laktáció alkalmazása
Ellenjavallt. A kezelés időtartama alatt a szoptatást abba kell hagyni.
Az Acryvastin mellékhatásai
Az idegrendszerből és az érzékszervekből: ritkán - fejfájás, szédülés, idegesség, álmatlanság, álmosság, csökkent mentalitás és motorreakciók sebessége, figyelemelhárítás.
Allergiás reakciók: nagyon ritkán - anafilaxia, angioödéma, bronchospasmus, erythema multiforme.
Az emésztőrendszer részeként: ritkán száraz száj, émelygés, emésztési zavar.
más: torokgyulladás, dysmenorrhoea.
kölcsönhatás
Az alkohol és más, a központi idegrendszert csökkentő szerek növelhetik a központi idegrendszerre gyakorolt hatást (a kombináció nem ajánlott).
túladagolás
tünetek: gyengeség, gyengeség, álmatlanság, álmosság, félelem, szorongás, izgatottság, remegés, görcsök, dysuria, arrhythmia, összeomlás.
kezelés: tüneti és támogató terápia.
Az alkalmazás módja
Az Acryvastin hatóanyagra vonatkozó óvintézkedések
Figyelmesen járjunk el a járművezetők és az emberek körében, akiknek a szakmája fokozott figyelemfelkeltéssel jár. Idős betegek kijelölésekor ajánlott a veseműködés ellenőrzése.