Acerodermatitis Allopo

Az akrodermatitis betegsége folyamatosan suppurativa Hallopeau, pustulozny acrodermatitis a latin kifejezés "hosszú, folyamatos".

A név többször megváltozott. Első ízben leírta az Allopo-t 1890-96-ban, miért volt a betegség és teljes neve: acrostermatitis pustular Allopo. Ez egy krónikus, tartós szisztémás betegség, amelynek természetét még nem tisztázták.

A betegség formái

A betegségnek nincs korhatára. Minden korban elérheti az embert.

A betegség acrostermatitis pustular Allopo több kategóriába sorolható, az epidermisz változásai és az eljárás folyamatának jellemzői alapján.

3 formája van:

• Egy tipikus forma, amely az ujjhegyektől a betegség áthatol a tenyér és a láb bőrére.
• Az abortív alakot pustuláris gyulladások jellemzik kis szakaszokon a végtagok mentén.
• A rosszindulatú formában erős károsodások lépnek fel a körmök elvesztésével, ujjcsonkítással és széles körben elterjedve a szervezetben.

A betegség tünetei

A betegség elsősorban a férfiakat érinti, a beteg nők aránya jóval alacsonyabb. Gyakran a jellegzetes szimptomatológia követi a traumát.

A bőr csak az ujjakon vagy lábujjakon van. Mindkettő megjelenhet a körmökön és a falán, gyorsan növekedni fog.

1. A vereség egy pustulák kiütésénél kezdődik, amelyek később a mérlegekbe merülnek és egy kéreghez hasonlítanak.
2. Alatta infiltrált, erythemás bőr.
3. A betegség egy ujjal kezdődhet, fokozatosan másokra hatva, majd a kezelés hiányában vagy hatástalanságában az érintett terület tenyérre és lábra terjed.
4. Néha a folyamat általánosított.

A bonyolultabb eseteket, amelyek intenzitása és a folyamat elhanyagolása, a körömlemezek elvesztését és az ujjcsillapítást eredményezik.

A csonkítás a test vagy a szerv necrotized részének spontán elutasítása.

Szintén gyulladásos folyamatok a bőr, kíséretében acrodermatitis göbös duzzanatokat ujját vagy végtag, értágulat a bőrben, megvastagodása a körömlemez.

• Az exacerbációkat gőzsölő kisülések jellemzik.
• A hajlító és hajlító ujjak kemények lesznek.

diagnosztika

A betegség diagnosztizálására histológiát alkalmaznak. A dermis pozitív eredménnyel gyulladást észlel nagyszámú neutrofil.

Megemlítik a hosszú epidermális folyamatokkal és a paracetarosissal járó akantózist is.

Differenciálódás Acrodermatitis Allopo, amelyet az alábbi betegségekkel állítottak elő:

Nem az semmi, hogy a latin akrodermitisztet "elhúzódónak" nevezik. Nagyon nehéz kezelni. A betegség számos gyógyíthatatlan bőrbetegséghez tartozik.

kezelés

A röntgen-kezelés az egyik kezelési mód

A kezelést komplex módon, antibiotikumokkal és kortikoszteroidokkal végzik. Kalciumot tartalmazó betegek.

• Foltok és fürdők fukortsinnal.
• Eljárások kalcium-permanganáttal.
• Kortikoszteroidok és kenőcsök.

Vitaminok írhatók fel. Ha a betegség nem reagál a fent felsorolt ​​kezelésre, röntgen-terápiát és Bucca-sugárzási eljárásokat adnak hozzá.

Gyakran hasonló diagnózisú betegek kapnak rokkantságot, mivel a betegség súlyosan korlátozza a mozgást, és gyakori exacerbációk jellemzik.

Acerodermatitis Allopo

Acerodermatitis Allopo - a bőr homályos etiológiájának és patogenezisének kóros betegsége, melyet a végtag régió patológiai folyamatának lokalizációja jellemez. A klinikát uralja az elsődleges elemek kicsapódása pusztulák formájában, amelyek hajlamosak egyesülni. Kezdetben, mint általában, befolyásolja a kéz hüvelykujját, majd a másik ujját, a kéz és a láb hátulját. A bőr edematous, cianotikus; a körömágy megvastagodott, héjjal borított; körömlemez piszkos sárga színű; a mozgások fájdalmat okoznak. A diagnózist klinikai tünetek alapján, szövettanilag megerősítették. A kezelés tüneti, antibakteriális, gyulladáscsökkentő.

Acerodermatitis Allopo

Az Acerodermatitis Allopo egy visszatérő betegség akupusztulózisa, amely bőrgyulladáson alapul. Egyes bőrgyógyászok hajlamosak arra, hogy a betegséget különleges pustularis psoriasisnak vagy Duhring-dermatitisnek tekintik. Ennek alapja a bőrkiütés - pusztulás - közös elsődleges eleme. 1879 Allopo, összegezve hét év a klinikai megfigyelések, le pustuloz végtagok, tekintve „twin” impetigo herpetiformis algebra. 1884-ben L. Dühring kiadta a pustulak egy másik formáját, majd P. Crocker és R. Sutton egy közös fa betegségágát. Azonban a modern bőrgyógyászat szempontjából az Allopo acrodermatitisnek joga van független nozoiológiai egységnek nevezni. Ezt megerősítik nemcsak a pustuláris kitörések specifikus lokalizációja, a dermatosis állítólagos genesisje, az elsődleges elemek vándorlása. A disztális végtagi bőrelváltozásokkal foglalkozó pathológiai klinika leírása, amely az akrodermatitisnek a különböző bőrbetegségek egész csoportjához hasonlóan a folyamat hasonló lokalizációját adta.

Az alloproszkópos gyulladás okai

A dermatitisz oka, fejlődésének mechanizmusa nem teljesen ismert. A legvalószínűbb elmélet trofonevroza, amelynek alapja a funkcionális zavar az autonóm idegrendszer (ANS) és az alultápláltság szöveti. Tropizmusa a bőr közvetve szabályozott ANS: humorális - közvetítette a vérben keringő (így valójában dermisben beidegzett) vagy diffúziós neuroszekréció sejtek közvetlenül a szövet idegrostok (például beidegzett epidermisz, teljesen mentes az ereket). Trofizmussal idegrendszeri rendellenességek miatt kicserélik egyensúlyzavar csökkenti a szöveti táplálkozás okoz szemmel látható megnyilvánulása a bőrt.

Ok táplálkozási változások acrodermatitis Allopo tekinthető károsítja a bőrt. Ebben az esetben, egyrészt, van egy tisztán mechanikus trauma a idegrostok megszakítására beidegzés az epidermisz és a dermisz, a másik - a sérülés helyén válik átjáró fertőzés (mikroba, gomba, vírus), ami tovább súlyosbítja a „hiba” idegrostok kiváltó mechanizmus antigén reakciót bispecifikus antitestek. A zónában a közvetlen érintkezés a bőrrel az antigén sérüléséből eredő sejtmembránok történik gyulladás váladékos első, ami a degeneráció a sejtek, majd proliferatív javítva proliferációs helyreállítását célzó integritását a bőrt. Ezek a folyamatok az Acrodermatitis Allopo klinikai megnyilvánulásainak fázisává válnak.

Osztályozás acrodermatitis Allopo

Az akrypustulózis általában a bőr változásainak intenzitása, a bőrkiütés jellegének megfelelően történik. Klinikailag a betegség alábbi formáit különböztetik meg:

1. Jellemző forma - a végtagok ujjaival kezdődik, a kezek fokozatos elterjedése a kezek hátsó részével, lábakkal jellemezhető:

• hólyagos (exudatív) - a hiperémia jelensége dominál, melynek hátterében buborékelemek jelennek meg, amelyek következtében kéreggörcsök képződnek;
• pustulose (pustularis) - másodlagos fertőzés van kötve, a hólyagok átlátszó tartalma zavarossá, gömbölyűvé válik, zsíros "kéreg" képződéssel szárazon szárít;
• eritematoskvamoznaya - azzal jellemezve, polimorfizmusa elemei a kiütés: erythema, hólyagok, gennyes pattanások, papulák, mérleg, kéreg, excoriations;
• "Száraz" - a lézió fókuszában csak a kiütés másodlagos elemei: mérlegek, kéregek, repedések.

2. Abortív formában - helyi felszakadások csak az első-második ujjakon, a folyamat elterjedése nélkül:

• hólyagos (exudatív)
• pustular (pustular).

3. Malignus alak - a bőrön és a nyálkahártyán teljes terjedés a disztális végtagok természetes lerövidítésével, onokolízis:

Az allopoiás akrodermitisz tünetei

A kezek disztális részének változatlan bőrén ritkábban - a lábfej kékes-lila árnyalatú hyperemia. Először is az egyik ujj részt vesz a folyamatban, majd a második, harmadik hátsó felületen. Az ujjak bõrödõje edematikus, feszes, lakkozott; A körömgerincek megvastagodnak, fájdalmat érez, amikor megpróbálják a végtagot rugalmasabbá tenni. Ezután aszimmetrikusan elhelyezkedő elsődleges elemek csapódása kezdődik: vezikulák, pustulák, cerco-skálák. A szögek zavarossá válnak, szalagszerű csík képződik, a gumi a körömlemez alatt felhalmozódik.

Az ujjak érintett felülete apró vesikulákkal van szétszórva, amelyek átalakulnak a piokkusz fertőzésnek a pustulákhoz való tapadásának következtében. Hólyagok, pustulák felrobbannak, kitéve az eróziós felületet, zsugorodnak a kéregbe, mérlegek, repedésszerűen a bőr száraz területei. A bőrkiütés ilyen folyamata, amikor a fejlődés különböző szakaszaiban lévő elemek egyidejűleg a lézió középpontjában helyezkednek el, az Allopo akrodermitiszre jellemző, hamis (véletlen) polimorfizmusnak nevezik. Idővel a kiütés kis hiperpigmentációval, vagy éppen ellenkezőleg, atrófiával tér vissza. A körömlemezek a "feloldódás" hatására eltűnnek. Nagyon ritka az eljárás általános elterjesztése a bőrre és a nyálkahártyákra. Az ujjak rosszindulatú változata az ujjak mutációjával (spontán rövidülés).

Acrodermatitis diagnózisa és kezelése Allopo

Az akropustula klinikája nagyon specifikus a diagnózis szempontjából. Tiszta esetekben a patomorfológia segít. Szövettanilag jelenlétében gennyes megfigyelt valaki, hogy „természetes” akropustuloz betegség impetigo herpetiformis és Tsumbusha, de valójában csak aláhúzza közös tagsága az elsődleges göbös bőrbetegségek. Differenciál diagnózis végezzük különböző formáit pyoderma, tenyér-talp göbös psoriasis, helyi formák Duhring dermatitisz, ekcéma pyococcus végtagok bakteridov Andrews.

Első kezelés elsősorban fertőtlenítse a krónikus fertőzés, helyes megsértése a neuro-endokrin rendszer és az anyagcsere. Attól függően, hogy a klinikai tüneteket, súlyossága, prevalenciája alkalmazott eljárás retinoidok (et-retinát), citosztatikumok (metotrexát), glükokortikoidok (prednizolon), immunszuppresszánsok (ciklosporin) anibiotikoterapiyu. Hozzárendelése vaskészítmények, vitamin, C, fitin foszfor készítmények javítására anyagcsere-folyamatokat. Megmutatták a PUVA-terápiát, súlyos esetekben - bükk-sugarak, röntgen-terápia. Fertőtlenítőszereket használjuk helyileg (miramistin, Castellani festék), gyulladásgátló anyagok antibiotikumok és hormonok. A prognózis feltételesen kedvező, tekintettel a rövid remissziókra, a terápiával szembeni ellenállásra.

Acerodermatitis Allopo

Acerodermatitis Allopo egy pusztuláris bőrbetegség, amely nem magyarázható etiológiával és patogenezissel rendelkezik, melyet az alsó végtagok lokalizált patológiájának jelenléte jellemez, visszatérő úton. A végtagok területét bőrkiütés borítja - pustules, amelyek későbbi fúziónak vannak kitéve.

A klinikai megnyilvánulások általában a kéz hüvelyének vereségével kezdődnek, megragadják az ujjak többi részét, a kézfej hátát a lábakkal. Így a bõr edematósá válik, cyanoticus árnyékot kap.

A körömágy sűrűsödik, homorúvá válik, és a körömlemez piszkos-sárga színűvé válik. A mozgások fájdalmasak. Ezek a klinikai tünetek, amelyeket szövettani vizsgálatok igazolnak, alapul szolgálnak a diagnózis felállításához, amelyet tüneti, antibakteriális, gyulladáscsökkentő kezelés követ.

Akropustuloz kezdődik a bőr gyulladása, és egyesek szerint bőrgyógyászok, a betegség lehet tekinteni, mint egyfajta ilyen bőrbetegségek, mint például pszoriázis vagy göbös dermatitis Duhring, alapuló közös vonása az elsődleges elem kiütés - pustules.

Bőrgyógyász Allopo Franciaország második felében a tizenkilencedik század, amely a hét év klinikai megfigyelés, adott egy leírást a betegség, és úgy határozták meg: nagyon hasonlít impetigo herpetiformis algebra.

Ezenkívül más formákat is feltártak, amelyek lehetővé tették, hogy a betegséget egyszerűen egyfajta már ismert bőrpátlásnak tekintsük.

Azonban a modern bőrgyógyászat tartja acrodermatitis Allopo önálló nosological egység alapján az adott lokalizációja gennyes pattanások, a Genesis az állítólagos bőrgyulladás, sorvadást az elsődleges elváltozások.

A kórtani klinika lehetővé tette, hogy "akrodermatitis" -nek nevezzük a különböző bőrbetegségek egész csoportját, amelyben az eljárás hasonló módon lokalizálódik.

Az akupusztulózis osztályozását a bőrváltozások intenzitása és a bőrkiütés elemeinek jellege befolyásolja, amelyek szerint vannak formák:

tipikus, az ujjak és lábujjak csúcsainál a folyamat kezdetén, a kézfej hátsó oldalának a lábfejével való későbbi rögzítésével, amely viszont felosztásra kerül:

• hólyagos vagy exudatív, hiperémia, vezikuláris elemek, majd héjakkal borítva;
• pustuloznuyu vagy pustuláris, másodlagos fertőzéssel kiegészítve, a hólyagok áttetsző tartalmának zavaró, göbösvé válása, a héjak további kiszáradásával;
• erythematosquamous, különféle formájú elemekkel, mint erythema, hólyagok, pustules, papules, scales, crusts, excoriation;
• száraz, csak másodlagos elemek jelenlétében - mérlegek, kéregek, repedések.

sikertelen, lokalizált kiütés esetén minden egyes végtag első-második ujjával, további fejlesztések nélkül, más területeken, a következő részekre osztható:

• hólyagos vagy exudatív;
• pustular vagy pustular.

gonosz, a teljes bőrre és nyálkahártyára terjedt el. Ez a karok és a lábak disztális részének rövidítése, onokolízis kíséri. Erythematosquamous történik.

tünetek

A tünetek szisztémás jellegűek, a lézió intenzitásának növekedésével. Az első tünet a cianotikus lilás árnyék hiperémájának tekinthető, mivel a lábak bőrén látható változások hiányában ecsettel látszanak.

Egy ujjal kezdve a folyamat tovább halad.

A bőr puffadást, feszültséget és lakkot kap a szöghengerek egyidejű megvastagodásával. Első fájdalmas érzések vannak, amikor megpróbálják megtagadni egy végtagot.

Ezután aszimmetrikus elsődleges eruptions - vesicles, pustules, crusts és scales, van egy homályos a körmök és felhalmozódott a lemez alatt.

A bőrön lévő kis buborékok pusztulákká alakulnak, mivel egy piokokális fertőzés csatlakozik. Ezután kitörtek, feltárják az eróziót, majd kiszáradnak a bőr homokjára és száraz területére, repedések jelennek meg.

A kiütések vándorlása specifikus az Allopo acrodermatitisre, hamis vagy involúzus polimorfizmusnak nevezik.

A következő szakaszban regresszió következik be enyhe hiperpigmentációval, vagy fordítva, atrófiával. A pyokokális fertőzés teljesen elpusztítja a körmöket, és leesik.

Ritka esetekben a folyamat általános, a bőrre és a nyálkahártyákra terjed, ami a betegség folyamata rosszindulatú változatához vezet - ujjcsonkítással.

okok

A betegség kialakulásának mechanizmusa még mindig tanulmányozható, de a legvalószínűbb a trofononeurozis elmélete, amely a VNS funkcionális rendellenessége és a szöveti táplálkozás zavara.

Az autonóm idegrendszer szabályozza a bőr trofizmusait, és rendellenességei következtében csekély egyensúlyhiány van, amely csökkenti a szövetek táplálását és vizuális változásokat idéz elő a bőrben.

Az okok akrodermatita Allopo tartalmaznak mechanikai sérülések sérült idegrostok érintő felhámot és bőrt, és fennáll a fertőzés lehetőségét a mikrobák, gombák, vírusok helyén a bőr károsodását.

A hibás idegszálak kiváltják az antigén-antitest reakciót, kezdetben exudatív gyulladással, majd proliferatívak.

Diagnózis és kezelés

Az akropolák klinikailag nagyon specifikusak, így a diagnózis nem nehéz, nehézségek esetén patomorfológiát alkalmaz.

A szövettani vizsgálat a Kogoy pustule-t mutatja be, amely a Zumbush-kór és a herpetiformis impetigo szempontjából fontos, kiemelve az elsődleges pustuláris bőrbetegségek közösségét.

Differenciáldiagnózishoz különböző formáinak pyoderma jellemző, gennyes pikkelysömör, palmoplantáris, helyi formák Duhring dermatitis, ekcéma pyococcus végtagok bakteridov Andrews.

A kezelés a krónikus fertőzés, a neuronus, az endokrin és az anyagcsere korrigálásával kezdődik. A terápiát érinti:

• klinikai megnyilvánulások;
• a folyamat súlyossága;
• annak előfordulási gyakorisága.

PUVA-kezelést alkalmaznak, nagy bükk-sugarakkal, röntgen-terápiával. A kezelést a következőképpen végezzük:

• retinoidok és citosztatikumok;
• glükokortikoidok és immunszuppresszánsok;
• antibiotikumok és vas készítmények;
• vitaminok, C.

Külső használatra fertőtlenítőszereket használnak gyulladásgátló hormonális szerekkel és antibiotikumokkal. Lehetetlen megjósolni a gyógyulást, mivel a remények rövidek és ellenáll a terápiának.

megelőzés

A betegség megelőzése csak állandó tartózkodás az orvos felügyelete alatt, az idő előtti terápiához az elengedés időtartamának meghosszabbítása érdekében.

Acrodermatitis manifesztációja és terápiája Allopo

Az Acerodermatitis Allopo egy krónikus bőrbetegség, amely erythemás és puffadt kiütésként jelenik meg a lábak és kezek disztális részében.

A fejlődés okai

Miért kezdődik ez a fajta akrodermatózis kialakulása, nem teljesen érthető. Allopo úgy gondolta, hogy az ok fehér és arany stentococcus fertőzéssel jár, de ez az elmélet nem erősödött meg, hiszen a betegek pusztulása és vére tiszta. Egyes tudósok ezt a betegséget a pioderma, a Duhring dermatitis formájának vagy a Gebra herpetiformis impetigojának egyik formájaként hívják.

Ezenkívül van egy elmélet, amely szerint a fejlődés a páciens testében lévő cink hiányával társul.

Manifestációk és tünetek

Akrodermatitis bármely korban előfordulhat. Ez a típus gyakoribb a férfiaknál.

Általában a betegség a bőr traumatizációja után alakul ki.

Az első megnyilvánulások bőrkiütések az ujjak falai végében. Vércse-pustuláris vagy erythematózus-pikkelyes lehet. Egy ujjal kezdődik, majd a folyamat a következőhöz érkezik. A kóros folyamatok nem terjednek át a kezek bőrfelületére.

A körömhengerek túlhevülnek, duzzadnak. Közepes beszivárgás van. Ha megnyomja a körömot, a golyó alulról indul.

Ezután a bőrön elkezd pustuláris eruptionokat alkotni. Idővel nyitottak és erodálódnak.

A kéz ödémája miatt deformálódik, az ujjak félig hajlított pozíciót és hengeres alakot kapnak, és elveszítik mobilitásukat.

A könnyű formában a körmök deformálódnak, és dőlésszögek és hornyok vannak. Fejlődhet a onokolízis.

Néha rosszindulatú forma van, amelyen a folyamat gyorsan átterjed a kéz egész felületén, a köröm leesik stb.

A betegség típusai

Attól függően, hogy a folyamat hogyan halad és milyen mértékben változik a bőr, három formát különböztetünk meg:

• Tipikus (kezdődik az ujjbegyekkel és átáramlik az ecsettel);
• abortív (különböző vezikula-pustuláris kiütés);
• rosszindulatú előrehaladása (a falán lerövidülnek, a körmök kiesnek, az ujjak mutációt mutatnak).

diagnosztika

A betegség pontos diagnosztizálásához biopsziás bőrt kell végezni. Hisztológiai paraméterek: az epidermiszben, parakeratosisban, az akantáz az epidermális folyamatok eltérésével. Ennek a kórosnak a jellegzetessége a spoiiform pustulák kialakulása, amelyek a Malpighian rétegben helyezkednek el.

A dermisben gyulladásos infiltrációnak kell lennie, számos neutrofillal.

A diagnózis során fontos megkülönböztetni ezt a betegséget a pustuláris pikkelysömör, a pyoderma, a Gebra és más hasonló bőrbetegségek herpetifórikus impetigo-jából.

kezelés

Az antibiotikumokat a betegség kezelésére használják. Néha izoláltak, néha kortikoszteroidokkal kombinálva.

Emellett forró fürdőt neveznek ki kálium-permanganáttal, fukocinnal, és kortikoszteroid kenőcsökkel is kezelnek.

Néha nehéz esetekben a pácienst röntgen-terápiát vagy Bucca-sugarakat írnak fel.

Az ilyen betegségben szenvedő betegeket folyamatosan figyelni kell az orvosnál a relapsusok számának csökkentése érdekében.

kilátás

A hatékony kezelés sikeres lehet, de az ember gyakran elveszíti munkaképességét, néha még fogyatékossággal is, mert állandó kezelésre van szükség és visszaesések történnek.

Acrodermatitis: típusok, tünetek, kezelés

Az akrodermitisz számos gyulladásos bőrbetegség, különböző okokkal, mechanizmusokkal, tünetekkel, kezeléssel, amelyek csak a tünetek lokalizációját ötvözik a felső és az alsó végtagokon.

A enteropátiás acrodermatitis fogalma és jelei

Az enteropátiás acrodermatitis a cink-asszimiláció ritka genetikai formája, amelyet a természetes nyílások, alopecia és hasmenés okozta kiütések jellemeznek.

kórélettan

A cink az egyik legfontosabb anyag, amely szükséges több mint kétszáz enzim megfelelő működéséhez és a nukleinsav cseréjéhez. Az enteropátiás acrodermatitisben biológiai hasznosíthatósága 30% -ról 2% -ra csökken. Ez egy autoszomális recesszív (m. E. Mindkét szülő továbbítja gyermek hibás géneket), felmerülő mutáció miatt SLC39A4 gén kromoszómán található 8q24.3. Ez a gén egy transzmembrán fehérjét kódol, amely részt vesz a cink asszimilációjában. Ennek a fehérjének az alaphelyzete a duodenumban és a vékonybélben található enterociták (hámsejtek). Így az enteropátiás acrodermatitisben szenvedő betegek nem képesek teljesen felszívni a cinket az élelmiszerforrásokból.

Nehéz megkülönböztetni a megszerzett cinkhiányos rendellenességeket egy genetikai rendellenességtől, mivel hasonló klinikai megnyilvánulásokkal rendelkeznek. A megszerzett cinkhiány a gyomor-bélrendszer gyomor-gyulladása vagy szisztémás nem megfelelő alkalmazása miatt fordulhat elő.

Fontos megjegyezni, hogy idő előtti csecsemőknél átmeneti szerzett ásványianyag-hiányok fordulhatnak elő a szervezet nagy fiziológiai igényeire és a szövetek alacsony tartalékára. Ezenkívül a szoptatásban szenvedő gyermekeknél az állapot az anya hiányában vagy az emlőmirigyek kiválasztásában jelentkező hiányosságok következtében előfordulhat, ám ezek a rendellenességek nem enteropátiás acrodermatitis.

Különböző becslések szerint a betegség előfordulási gyakorisága 1-9: 1.000.000, és nem függ a nemtől vagy a fajtól. A szoptatáskor a cink-kötő faktort tejnel pótolják, de néhány nappal az elválasztás után megjelenik a betegség manifesztációja. Csecsemőknél az enteropátiás acrodermatitis előfordulhat, ha az anyatejben nincs elegendő cink. Egyes esetekben a betegség 5 év alatti gyermekeknél vagy akár serdülőknél jelentkezik - ebben az esetben nagy szerepe van a táplálkozás sajátosságainak.

tünetek

A betegeknél a hasmenés, a kiszáradás, az ingerlékenység, a bőrgyulladás és az alopecia a múltban fokozatosan manifesztálódik, miután az anyatejből történő elválasztást követően rögtön megjelenik. A betegség családtörténete szintén fontos.

Fizikai tünetek és tünetek:

1. A csecsemők szeszélyesek, nagyon sírnak, sokáig sírnak, lassítják vagy megállítják a növekedést és a fejlődést.
2. A bőr erythemás, száraz, pikkelyes foltok és plakkok. Ezután egy kéreg, hólyagok, erózió és pustula elváltozások jelennek meg. A kitörések túlnyomórészt a természetes nyílások területén oszlanak meg, és érzékenyek lehetnek a Staphylococcus aureus vagy az élesztőgombák másodlagos fertőzésére. A sérülések kiterjednek a fenékre, az ágyékra, a térdre és a könyökre, a törzsre.
3. A nyálkahártyák sérülései közé tartozik a heiitisz, glossitis, conjunctivitis, blepharitis, dot keratopathia, fotofobia.
4. Tipikus sérülések a körömállapot - parónia és a disztrófia a lemezek.
5. A betegek megfigyelik a fej, a szemöldök és a szempillák elvesztését.

A tünetekre gyakorolt ​​enteropátiás acrodermatitis más patológiákra emlékeztet, különösen:

• megszerzett cinkhiány;
• bőr candidiasis;
• bulongos epidermolysis;
• a nyálkahártyák candidiasis;
• atópiás dermatitis;
• seborrheás dermatitis.

A diagnózis felállításához megmérjük a cinkszintet a vérplazmában. A 50 μg / dl-nél kisebb koncentráció nem diagnosztizál, de okot ad arra, hogy gyanús acrodermatitis. Mivel az alkalikus foszfatáz egy cinkfüggő enzim, a normál mennyiségű cinknek a szérumszintjének csökkenése is utalhat az ásványi aszimiláció hiányára. Emellett a koleszterin, a béta-lipoproteinek, az A és M immunglobulinok szintje csökken, és a maradék nitrogén növekszik. A vékonybél biopsziáját végezzük, ami az enzimek funkcionalitásának csökkenését és a villi atrófiájának csökkenését mutatja. A betegség kialakulásakor kötelező a genetikus részvétele a kódoló gén anomáliáinak meghatározásában.

terápia

A klinikai javulás a kezelés megkezdése után néhány napon vagy héten belül következik be. A cink és a lúgos foszfatáz szintjének értékelése a vérben 3-6 hónaponként szükséges.

Az enteropátiás Acerodermatitis terhesség vagy stressz során súlyosbodik, ezért a kezelés különösen fontos, a gyógyszeradagot növelni kell. A kisgyermekek számára nagyon fontos, hogy az anyai vagy donortej szoptatását a lehető legrövidebb időn belül megőrizzék.

Tüneti kezelésként:

• az A, E, C és a B csoport kijelölése, valamint az emésztő enzimek és a probiotikumok kijelölése;
• fungicid készítmények, anilin-festékek és antibiotikumok oldatai másodlagos fertőzésekben;
• helyi gyulladáscsökkentő gyógyszerek és bőrre-tekercselési készítmények.

Az orvosok nem javasolnak különleges étrendet a betegeknek, hiszen a cinkhiány különleges gyógyszerekkel van feltöltve, ám magas ásványi tartalmú ételek lehetnek hasznosak:

A termékben a cink mennyisége közvetlenül kapcsolódik a fehérjetartalomhoz.

Az élethosszig tartó cink-kiegészítés lehetővé teszi a gyermekek számára, hogy növekedjenek és fejlődjenek a normáknak megfelelően, és a jövőben normális életmódot élvezzenek. Azonban megfelelő kezelés nélkül az enteropátiás acrodermatitis általában az első életévekben repül. A csecsemők súlyos növekedési retardációt, bőrgyulladást, alopéciát, másodlagos bakteriális és gombás fertőzéseket, valamint neurológiai és viselkedési változásokat mutatnak, de sok tünet reverzibilis.

Tartós pustulose acrodermatitis Allopo

Pustulozny acrodermatitis Allopo - az ujjak és lábujjak krónikus, gyulladásos, visszatérő dermatosisa, melyet pustuláris kitörések jellemeznek. Egyes szakértők ezt a betegséget a pustularis pikkelysömöm formájának tekintik.

kórokozó kutatás

A betegség pontos etiológiája továbbra sem tisztázott, feltételezhetően fertőző, ideges és gyulladásos mechanizmusok érintettek. Az egyik legkedveltebb elmélet a trofononeurosis, amikor az autonóm idegrendszer patológiája zavart okoz az anyagcsere folyamatokban, a szövetek táplálkozásában, és ennek megfelelően a bőr patológiás változásaiban. Az epidermisz sérülése egyidejűleg megtöri az idegi innervációt, és egy lehetséges fertőzéshez vezet, ami súlyosbítja az idegrostok kórtörténetét.

tünetek

Pustulozny acrodermatitis Az Allopo gyakran kezdődik egy vagy két ujj hegyénél, ritkábban a lábujjakon. Ez a leggyakoribb a középkorú nőknél, és gyakran trauma vagy fertőzés után kezdődik.

A sérülés klinikai jellemzői a betegség stádiumától függenek:

1. Az akut epizódokat kis pustulák megjelenése jellemzi, amelyek nyílás után hagyják el a foltot vörös fényes bőrfelületen. Később új pustulák vannak. Összeolvadnak, alkotnak policiklikus "purulent tavakat". Szinte mindig vannak a pattanások a körömágyon és a körömmátrixon, ami elveszíti a körömlemezt vagy a súlyos onychodisztrófiát. Vércukor és erythemás-pikkelyes fajták is vannak a betegségben. Az első esetben puskák helyett képződnek a hólyagok, a másodikban a bőr kiszárad, erythemás, repedéses.
2. Az elhanyagolt és krónikus acrodermatitis esetekben a körömmátrix teljes megsemmisülése az anonikia erejéig megy végbe.

A bőre atrófiás, a vékony rész a héjfájástól elvékonyodik. A betegség meghosszabbodott szakaszában az osteomyelitis az oszteolízis és az interphalangealis ízületek bevonása miatt kezdődik.

A pustuláris acrodermatitis 1-2 ujjhegyre korlátozódik (abortív formában), de gyakrabban terjed proximálisan, lefedi a kezek és a lábak bőrét, az alkar vagy a láb (tipikus alakja) hátsó felületét. A nyálkahártyák érintettek lehetnek - a nyelv és a szájüreg, a kötőhártya és a húgycső (balanitis) elváltozása megfigyelhető, ebben az esetben a sérülések az egész bőrre is kiterjednek (malignus alak).

A jellegzetes tünetek meghatározása mellett a bőr biopsziájának kórszövettani vizsgálata a sérülések fókuszából történik, és bakteriális és gombafertőzéses vizsgálatot végeznek.

terápia

A pustuláris acrodermatitis allopoiás betegekben nehéz stabil remissziót elérni, többek között a betegség ritkasága és a kutatás hiánya miatt.

Az acrodermatitis kezelésére együtt vagy monoterápiában alkalmazzák:

• szisztémás antibiotikumok;
• helyi gyulladáscsökkentő gyógyszerek, beleértve a kortikoszteroidokat;
• antimetabolitok (mechloretamin és fluorouracil);
• kalcineurin inhibitorai (pimecrolimus és takrolimusz);
• a D3-vitamin analógjai;
• szisztémás kortikoszteroidok;
• immunszupresszorok (metotrexát, ciklosporin);
• szisztémás retinoidok;
• biológiai reakciót módosítók ("biopreparations"), beleértve a tumor nekrózis faktort (TNF-B) blokkoló (efalizumab, infliximab, adalimumab, etanercept);
• fényterápia.

Megfelelő kezeléssel a betegség nem veszélyezteti a betegek életét, de ez befolyásolja a teljesítményt, és ez lehet a fogyatékossági kinevezés oka.

Az atrophic acrodermatitis fogalma és tünetei

Az atrófiás akrodermitisz a Lyme-betegség harmadik, késői stádiuma. Ez az egyetlen formája a Lyme-betegségnek, amelyben nincs spontán remisszió. A bőrfibrózis progresszív folyamatát a Borrelia spirochete nemzetség aktivitása okozza.

kórokozó kutatás

A Lyme-kór korai stádiumának megfelelő vagy megfelelő kezelésének hiánya hozzájárul az atrophic acrodermatitis kialakulásához, amely a régió függvényében 1-10% -ban fordul elő. Statisztikailag a betegség leggyakrabban felnőtteknél fordul elő, 40-50 év között, a betegek több mint kétharmada - nők.

A betegség előfordulása során a borreliotikus spirochaetes egyik fajtája részt vesz:

• borrelia burgdorferi s. (USA);
• borreliaafzelii (Európa és Oroszország);
• borreliagarinii (Európa és Oroszország).

Az akrodermatitis patofiziológiája a mikroorganizmusok hosszú távú megőrzéséhez kapcsolódik a bőrben, a nem specifikus immunválaszok szintén hozzájárulnak a manifesztációhoz. A spirochetek megőrzése, a bőr T-sejt infiltrációja és a vérszérum magas antitest-titerei ellenére a következő tényezők lehetnek:

• a komplement rendszerrel szembeni ellenállás;
• a kórokozó képes immunológiailag védett helyeken lokalizálni - például endotélsejtek, fibroblasztok;
• a mikroorganizmus képes megváltoztatni az antigéneket, ami nem megfelelő immunválaszhoz vezet;
• Lyme-betegségben szenvedő betegeknél hiányoznak a védő antitestek és a gyenge sejtes válasz, amelyet a II. Osztályú molekulák fő hisztokompatibilitási rendszerének Langerhans-sejtekben történő szabályozásának csökkenése jellemez;
• a citokin expresszió korlátozott jellege, beleértve a gamma-interferon hiányát, hozzájárul a krónikus állapotok kialakulásához.

A bőrben lévő atrofiás változások patogén mechanizmusait nem pontosan határozták meg. Talán az ízületek helyszínek bevonása a csökkent bőrhőmérséklettel vagy csökkent oxigénnyomással társul.

tünetek

A betegség közvetlenül a kullancscsípés után vagy 6-36 hónapig alakulhat ki, gyakran a test ugyanazon helyén. Néha a betegséget előzte meg a látens fázis (amely akár több évig tart) vagy a Lyme-kór egyéb megnyilvánulásait.

Az akrodermatitis jellemző tünetei:

1. Progresszív allodynia (túlzott reakció a fájdalomra). A betegek spontán perifériás fájdalmat és paresztézist, dysesthesia vagy kognitív diszfunkciót is jelentenek.
2. A végtag távolabbi részén lévő bőrön változik, elsősorban a csontos vetületek extenzor felületén.
3. Duzzanat az ujjakon vagy lábujjakon, a lábak duzzanata, kezek.
4. A nyirokcsomók bővítése.
5. Fibrózus csomók az ízületek közelében találhatók, leggyakrabban a könyökökön és térdeken. Színük kékeskék, sárgás és természetes bőrszín között változik, átmérőjük 0,5-3 cm.
6. A sérülésre fogékony közös területek a lábak, a lábszárak és az alkarok. A vállak, a csípő és a fenék ritkán fordul elő. Sok hónapig csak egy végtag érinti, de idővel a bőrelváltozások a test más részeire terjednek.

Néha a bőr vörössége elhanyagolható, és a fő tünet az ödéma, egyes esetekben az atrófiás akrodermititis jelei a beteg vagy az orvos észrevétlen maradnak.

Korai, a gyulladásos fázis az betegség, melyet a megjelenése fájdalommentes, rosszul körülhatárolt, vörös-barna plakkok, amelyek hajlamosak a keverékhez, vagy diffúz bőrpír és ödéma lokalizálódik a disztális végtagok proximalis irányba terjednek. Néhány hónap vagy év után, a betegek 5-10% -ában kezdődik az atrófiás fázis, amely alatt az érintett bőrterületek így néznek ki:

• a helyi hiperpigmentáció sötétvörös vagy barnásvörös színei;
• telangiektáziát;
• vékony, elszíneződött, áttetsző bőr kiemelkedő hajakon, a bőr alatti zsír elvesztése miatt.

Az epidermis atrófia, a haj hiánya, a faggyúmirigyek és a verejtékmirigyek sebezhetővé teszik a bőrt, ezért kiterjedt megnyilvánulások és rosszindulatú elváltozások jelentkezhetnek. Gyakran előfordul, hogy az akrodermatitis perifériás neuropathia, a vázizomrendi rendellenességek, a fájdalom és a bőrplakettek közötti ízületek károsodása társul.

A betegek általános állapota továbbra is kielégítő. Ha a betegség akut gyulladásos fázisát megfelelően kezelik, minden változás reverzibilis, de az atrofikus fázisban szenvedő betegeknél a tünetek csak részben szűnnek meg.

Mivel az atrófiás dermatitis gyakran összekeveredik az érrendszeri rendellenességekkel, A diagnózis előfeltétele a szerológiai és szövettani vizsgálatok.

terápia

Az akrodermitisz kezelésének megválasztása a Lyme-kór egyéb tüneteinek jelenlététől függ. A szerológiai vizsgálati eredményeket is figyelembe kell venni. Ha a betegséget nem kezelik korai, akkor kiterjedt fertőzésekhez és a végtagok tartós deformitásához vezethet.

Az atrofiás akrodermatitis alapterápiája szisztémás antibiotikumok alkalmazásán alapul:

1. Ha a Lyme-kór egyéb jelei hiányoznak, és a specifikus antitestek szintje alacsony, a doxiciklin vagy az amoxicillin 3 héten át alkalmazzák.
2. Ha szerves, szisztémás fizikai vagy laboratóriumi jelei a Lyme-kór van jelen, vagy az ellenanyag-titer magas, a megfelelő kezelés megkezdésekor ceftriaxon, cefotaxim, vagy vizes oldat, a penicillin G intravénásan során 21-28 napig.

Figyelembe kell venni egy másik fertőzés egyidejű jelenlétének lehetőségét (pl. Babesiosis, erychoiosis vagy tick-borús encephalitis). A krónikus betegség 12 hónapon belüli kizárása érdekében a betegek egy fertőző betegség specialistának, egy neurológusnak, egy kardiológusnak és egy arthrológusnak számítanak.

Így bármely akrodermatitis esetén a legfontosabb időszerű diagnosztika és terápia. Ellenkező esetben a betegség kialakulása a végtagok és az általános bőrelváltozások csúcsosságát, valamint a halálhoz vezethet.

Acerodermatitis Allopo - a krónikus karakterek ujjainak megbetegedése

Az úgynevezett dermatitisz, amelynek tisztázatlan természete van, és elsősorban az ujjhegyeket érinti. A szakértők végül nem jutottak egyetlen következtetésre a témában: a betegség független betegség.

Néhány orvos az Allopo papularis acrodermatitis (nem zavaros és atrófiás) megnyilvánulásait a Gebra egyfajta herpetiformis impetigo formájának tekintette. És ma beszélünk veled az Allopo akrodermatitisről gyermekekben és felnőttekben.

A betegség jellemzői

A betegség bármikor azonosítható. Gyakrabban a patológia a férfiakban történik.

A betegség sajátossága, hogy egy kis sérüléssel kezdődik, amely az ujjhegy helyi sérülése felé fejlődik. A jövőben a hangsúly elsősorban más ujjakra terjeszkedik, és egyes esetekben még nagyobb méreteket is szerez.

Akkolodermat Allopo (fotó)

besorolás

A betegség három formában jelenik meg.

• Erythematous-lapuló típus a sérüléseknek vannak olyan jelzései: az ujjak felülete száraz, piros, és rajta felületi repedések vannak. A vereség körmök formájában gödrök és repedések, ha a betegség súlyossá válik természetesen a körmök teljesen otpast.Eta faj ez ellentétben más az a tény, hogy a betegség előfordulhat rosszindulatú. Ebben az esetben az ujjakat megcsonkítják - az ujj részének nekrózisát és ennek a fragmensnek az egészséges helytől történő spontán elválasztását. Az ujjak lerövidülnek, a patológiának ez a fejlődése, a körmök is leereszkednek.
• hólyagos - A körömhengerek puffadtak, színük gyulladt vörös. Az ujjak deformálódtak a sérüléseken, és nehézkesek. Hólyagok formájában vannak kitörések.
• gennyhólyagos a típus az ujjhegyeken megjelenő feszültség megjelenésével fejeződik ki. Az érintett területek színe piros-kék színű. Eruptions (pustules) alakul ki a körömlemezek köré. A sérülések hajlamosak tovább terjedni a végtag mentén. A pustuláris típusú lézió a következő megnyilvánulási fajtákkal rendelkezik:
  • vegetál - ebben az esetben a pustulák képesek nagyobb zacskókba egyesülni, amelyek tovább folytatják növekedésüket a széleken. Az ilyen oktatás központjában engedélyezhető a tartalom - a tartalom szabadon bocsátható ki.
  • gennyes - a körömhengerek megduzzadnak, pirosak. A körömpengék deformálódnak, klavátká válnak. A körömlemezek alatt gerinces eljárás van. Az ujjak fájdalmasak lesznek, amikor meghajlottak. A körmökön pustulák jelennek meg, amelyek végül vászonra vagy kéregre fejlődnek.
  • phlyctenular - A betegség ezen formájának kialakulásával előfordulhat az ujjak lerövidülése a phanganai mutációval. A kitörések a fülre, a talpra, a tenyérre terjedhetnek.
  • általánosított forma - amikor a betegség elterjedt a lézió területén.

Az akupresszív aloppo beszélgetés tartós okairól.

okai

A betegségeket kiváltó tényezőket még nem fedezték fel. Van egy javaslat arra, hogy a fertőző ágens a bűnös, de az allopoiás acrodermatitisben megbetegedett emberek tanulmányai nem találták ezt a megerősítést.

A kiütés és a vér elemeinek elemzése nem mutat eltérést a fertőzés tekintetében. Feltételezhetően a betegség megjelenését a cink hiányossága befolyásolja a szervezetben.

tünetek

A betegség gyakran előidéz egy kisebb természetű ujj fizikai sérülését. A probléma számos megnyilvánulási formája. A betegség gyakori tünetei:

• Az eruptionok a körömlemez köré tekintenek.
• Az ujjak hegyei vörösre vagy vörösre változó színűek, kék árnyalattal.
• Az eruptions lehet erythematosquamous, pustular vagy hólyagos elemek formájában.
• A körömhengerek edematousak, a szögre gyakorolt ​​nyomással alul tudnak kibocsájtani.
• Az alakváltozás deformitása és nehézsége az ujjak mozgásában.
• Általában a kéz vagy láb egy ujját érintik, gyakrabban a hüvelykujj. A betegség hajlamos arra, hogy más ujjakra, sőt a testrészekre is terjedjen.

diagnosztika

A betegség típusának meghatározása és a megnyilvánulás formájának tisztázása érdekében a szakember a külső vizsgálaton kívül biopsziát is kijelöl. Az elemzéshez kiválasztják a pustules töredékeit és azok tartalmát.

Acrodermatitis kezelése Allopo

A betegség krónikus, és tartósan ellenáll a kezelésnek.

gyógyászati

• Kimutatták, hogy fürdőként kálium-permanganát oldatot készítenek.
• A fizioterápia módszereiről a Bucca vagy a röntgenkép sugarait írják elő.

gyógyszer

A gyógyszerektől a betegekig:

• antibiotikumok,
• néha kombinálják a kortikoszteroidokkal,
• szulfonamidokat is használnak.

A betegség megelőzése

Azok az emberek, akik Acrorodermatitis Allopo-t szenvednek, ajánlatos szakember felügyelete alatt állni. Az orvos meghatározza, hogy mikor szükséges megelőző terápiát végezni az elengedési periódusok meghosszabbítása érdekében.

szövődmények

A betegség rosszindulatú folyamata, amely bizonyos típusú acrodermatitis esetén lehetséges, súlyos következményekhez vezethet. Ez: az ujjak lerövidítése a nekrózis következtében, a phalanx egy részének szétválasztása, a köröm prolapseje.

kilátás

Az élet betegsége nem fenyeget. Az előrejelzés kedvező. A patológia érzékenyen csökkenti az életminőségét a páciens állapotában.

Mivel a betegség krónikus, és időszakos exacerbációra hajlamos, terjedési sebessége növekedhet.

Az akrodermitisz tünetei és kezelése

Az enteropátiás acrodermatitis olyan betegségek csoportjára utal, amelyek a szervezetnek a szükséges anyagok felszívódásának megsértéséből erednek (ebben az esetben a vékonybél epitéliumában a cink felszívódása hiányzik). Ez a rendellenesség számos olyan jellegzetes rendellenességet okoz a szervezetben, amely a tipikus laboratóriumi mutatókkal együtt képes diagnosztizálni az enteropátiás acrodermatitist.

A betegség és a klinikai kép különböző jellemzőinek megfelelően a szakemberek azonosítják a betegség alábbi formáit:

• Az acrodermatitis enteropátiás. Ez egy genetikailag meghatározott betegség, melyet a vékonybél epitéliumában és a lúgos foszfatáz hiányában a cink asszimiláció elégtelensége okoz. A korai életkorban, közvetlenül a kiegészítő étrend bevezetése után, a gyermek étrendjében fejlődik ki. Ez a függőség annak köszönhető, hogy nincs specifikus fehérje a tehéntejben, ami elősegíti a cink asszimilációját; a kiegészítő élelmiszerek bevezetése előtt a gyermeket az anyatejjel kapta.
• Az akrodermitisz egy atrófiás, krónikus folyamat. Ez a betegség a 40 évesnél idősebb embereket érinti. A nők gyakrabban betegek. A betegség kialakulása meglehetősen lassan alakul ki - néha a jellemző tünetek több évvel a kóros folyamat kezdete után jelentkeznek. Az acrodermatitis ezen formáját gyakran kombinálják a vázizomzat-elemek (artroszia, ízületi gyulladás) elemei károsodásával. Egyes kutatók ezt a patológiát a tick borreliosis (Lyme-borreliosis) egyik szakaszának minősítik.
• Pustuláris vagy papularis acrodermatitis, más néven Allopo acrodermatitis. Ez a betegség bármely életkorban megnyilvánulhat. A legtöbb esetben a férfiak betegek. A betegség eredete a végéig nem egyértelmű. Van azonban bizonyíték arra, hogy szinte mindig a betegség megnyilvánulásait megelőzik a bőr mechanikai károsodása.

A cink felszívódásának hiányára vonatkozó hiányosságot az autosomális recesszív mechanizmus örököli.

Az X kromoszómához kapcsolódó öröklésről van információ.

Acrodermatitis: betegségtípusok, tünetek és kezelés

A dermatitis egy hét alatt gyógyítható! Írj: Minden reggel egyszerűen kenetnek kell lennie.

Az akrodermatitis a veleszületett cinkhiány által okozott patológia.

Az akrodermatitis 3 típusra oszlik:

• bélbántalmakkal;
• pustuláris acrodermatitis Allopo;
• atrófiás.

A betegség minden típusának jellemző tünetei és fejlődési mechanizmusai vannak. A kezelést egyedileg választják ki: az orvos figyelembe veszi a test jellemzőit, az akrodermitisz típusát és stádiumát. A patológia fő tünete Az epidermis atrófia. Pusztuláris eruptációk terjednek a testen, vagy a végtagokat fedik le.

A dermatitisz nem egy ítélet!

Régóta szilárdan megállapították, hogy nagyon nehéz megszabadulni a DERMATIT-tól. Ha megkönnyebbül, akkor folyamatosan drága gyógyszereket kell vásárolnod. A vezető orvos megmondja, hogy ez valóban így van-e.

Mi az enteropátiás acrodermatitis?

Ez ritka genetikai patológia. Az enteropátiás acrodermatitis oka annak a ténynek tudható be, hogy a szervezet nem megfelelően felszívja a cinket.

A betegség tünetei befolyásolják az életminőségüket, köztük:

• kiütések a karokon, gyakrabban a könyökön;
• alopecia;
• hasmenés;
• a nyálkahártyák károsodása;
• glossitis;
• szemhéjgyulladás;
• gyermekeknél van fotofóbia.
• a körömlemezek dystrofiája;
• a haj fejének elvesztése és a szempillák elvesztése.

Szakértők azt mondják, hogy a sorvadás a epidermis bélbántalmakkal acrodermatitis hasonlóságot mutat a bőr candidiasis és seborrhoeás dermatitis. A betegség azonosításához átfogó diagnózist kell végezni.

Az orvos megvizsgálja a vért, tesz biopsziát. Fontos tanulmányozni a vékonybél állapotát. Érdemes megjegyezni, hogy felnőtteknél és gyermekeknél a betegség örökletes hajlam miatt fejlődik ki. A született cink hiányát meg kell különböztetni a megszerzettektől. Az akrodermatózis oka a veleszületett.

A megszerzett cinkhiány azért alakul ki, mert a szervezet nem kap nyomelemet az élelmiszerrel. Az akrodermatitis tünetei és kezelése attól függ, hogy milyen fokú.

A csecsemőknél az enteropátiás acrodermatitis a következőképpen alakul ki::

• a baba gyakran sír;
• lelassítja a fizikai fejlődést;
• Az atrófiás bőr erősen megszárad, plakkok, pikkelyes foltok alakulnak ki a felületén.

Ez történik Az enteropátiás acrodermatitis másodlagos fertőzéshez vezet. A Staphylococcus aureus előrehaladt a szervezetben.

A patológiás kezelés a cinkhiány élethosszig tartó cseréje. Az orvos előírja az oxid előállítását (orálisan). A krónikus enteropátiás acrodermatitis a terápia megkezdése után 50 nappal a remisszió állapotába kerül. Azonban a beteget folyamatosan figyelik az orvos.

A kezelés ideje alatt meg kell vizsgálni a cink és az alkalikus foszfatáz szintjét. Terhes nőknél a betegség rosszabbodik. A visszaesés elkerülése érdekében fontos, hogy megvédje magát a stressztől. Szükség esetén az orvos növeli a gyógyszerek adagját. A csecsemőket hosszabb ideig kell szoptatni.

Ez a patológia tüneti kezelést igényel. Az orvos előírja az A-vitamint, enzimeket, probiotikumokat, fungicideket. Ha egy másodlagos fertőzés csatlakozott, az orvos előírja az antibiotikumokat. Egy speciális diéta nem létezik, de az élet során meg kell tölteni a cinkhiányt.

A diéta tartalmazza:

• rákok (allergia hiányában);
• csirkehús;
• marhahús.

Sokan érdekelnek, cinkhiány: mi ez? Valójában ez egy olyan probléma, amely különböző betegségekhez vezethet.

A cink hiánya befolyásolja a bőr állapotát, az emésztőrendszer szerveit. Élethosszig tartó cinkhiány szükséges a gyermekek számára. Csak a kezelés segít nekik normálisan fejlődni. Az entropatikus acrodermatitis komplex terápiát igényel.

Ha a beteg nem kap szakmai segítséget, a betegség végzetes lesz. Időben történő kezelés esetén az ideges tünetek reverzibilisek.

Pustuláris acrodermatitis

A dermatitisz hatékony kezelésére az olvasók sikeresen alkalmazzák Renat Akchurin módszerét. "

A következő kórkép - pustularis acrodermatitis Allopo. Ezzel a betegséggel az epidermis atrófiája az ujjakon és a lábujjakon fordul elő. Az Acrorodermatitis Allopo különös jellemzője a pustuláris eruptions. A legtöbb orvos ezt a patológiát pikkelysömörrel hasonlítja össze.

A pustularis acrodermatitis okozta okokat nem azonosították. Az orvosok szerint a fertőző ágensek részt vesznek a patológia kialakulásában. A fertőzés behatolása miatt a beteget a bőr befolyásolja. Az ujjak ujjaiban pustuláris kitörések keletkeznek.

Az Allopo akrodermitisz gyakori az idősebb nők körében. A betegség a trauma vagy az átadott fertőző patológia után előrehalad.

Akut és krónikus allopoiás akrodermitisz létezik.

1. Az akut típust a kis pustulák képződése jellemzi. A kinyitás után a bőr pirosra fordul. A pustulák helyén pustulák keletkeznek.
2. Amikor a patológia kialakul, a bőr kiszárad, repedéssé válik.
3. Ha az Allopo akrodermatitisa az elhanyagolt (krónikus) szakaszba megy, a körmök vékonyabbá válnak.
4. A bőr tönkremenetele károsítja a phalanx disztális részét. Az interphalangealis ízületek részt vesznek a patológiás folyamatban.
5. A pustuláris acrodermatitis Allopo kiterjed az ujjhegyekre. Proximális terjedés van, amikor a sérülés a karokat, lábakat, alkart, oszlopokat ragadja meg.
6. A patológia veszélye, hogy a sérülés befolyásolja a nyálkahártyákat.

Az Allopo akrodermitisze bőrrákot okozhat. A diagnózis megállapításához histológiát kell végezni. Fontos a gombás fertőzés azonosítása. Nehéz stabil remissziót elérni.

A terápia szisztémás antibiotikumokat, gyulladáscsökkentő szereket (kortikoszteroidokat) alkalmaz. Az immunszupresszorokat, a D3-vitamin-készítménnyel előállított készítményeket, a retinoidokat szintén használják kezelésre. A fototerápia hasznos.

Ha megfelelően kezelik a betegséget, akkor nem veszélyezteti az egészséget és az életet. De érdemes megjegyezni Acrodermatitis Allopo vezet a munkaképesség elvesztéséhez.

Atrófiás acrodermatitis

Még az "elhanyagolt" pikkelysömör is gyógyítható otthon. Ne felejtsd el eloszlatni naponta egyszer.

Az atrófiás akrodermitisz a Lyme-kór késői stádiumában van. A patológia abból ered, hogy a spirochete baktériumok előrehaladnak a szervezetben. Ha nem kezeli a Lyme-kórt a korai stádiumokban, akkor atrophikus akrodermatitis alakul ki.

Kezdetben a betegség elrejthető, majd nyilvánvalóan kellemetlen tünetek:

1. A személy elkezdi élesen érzékelni a fájdalmat (a reakció túlzott).
2. Vannak kognitív diszfunkciók.
3. A könyök és a térd bőrét módosították, szárazvá válik; felületén ödéma keletkezik.
4. Az atrophikus acrodermatitis jele a nyirokcsomók növekedése.
5. Az alkar zónában a bőr sérülése van.
6. Kezdetben a sérülés csak a test egy részét érinti, majd a többi részt vesz.
7. A patológia egyik fontos jele a bőrödéma.
8. A dermis felületén vöröses foltok egymáshoz kapcsolódhatnak.

A patológiás folyamat előrehaladtával a bőr átláthatóvá válik és erősen atrófiát mutat. A hajnál a haj elkezd kiesni, a verejtékmirigyek működése megszakad, fájdalmat okoz az ízületekben. Hés az atrophic acrodermatitis háttere kialakulhat az onkológiában.

Fontos a kezelést időben elvégezni, különben a betegség fogyatékossághoz vezet. A tünetek az előírt gyógyszerek szedésével megállíthatók.

A diagnózishoz szükség van a differenciáldiagnózisra, amelynek során az atrophic acrodermatitis különbözik a többi bőrbetegségtől. Szerológiai vizsgálatokat végeznek. Ha a kezelést nem megfelelően hajtják végre, akkor a végtagok deformitása lesz, a másodlagos fertőzés csatlakozik.

A kezelés magában foglalja az antibiotikumok alkalmazását. Az orvos kijelöli az amoxicillint; felvételi kurzus - 2-3 hét. Szükség esetén penicillin G-oldatot használnak, akupresszisztikus betegeket szakorvosoknál figyeltek meg.

Most egy kicsit a dermatitisz elleni küzdelem titkairól

Ha elolvassa ezeket a sorokat, akkor arra a következtetésre juthat, hogy a dermatitisz elleni küzdelem minden kísérlete sikertelen volt... Még olvastam még valamit a fertőzések leküzdésére tervezett gyógyszerekről? És ez nem meglepő, mert a dermatitisz nagyon veszélyes az ember számára.

• Megpróbálja elhagyni a házat nyitott ruhában...
• És arról, hogyan lehet nyilvános ruhát viselni, nem kérdés...
• Mivel a bõr megjelenése nem ad bizalmat önnek...
• És a jól ismert, dermatitisre ajánlott jogorvoslat valamilyen oknál fogva hatástalan az ügyben...
• És mindent megtapasztaltál: krémek, kenőcsök, gélek, jodinél való kauterizáció...
• Ezért most készek vagyunk arra, hogy kihasználjuk az olyan lehetőségeket, amelyek segítenek Önnek.

Biztosan ezt nem tudom hallani. De lehet-e meghódítani a fertőzést, és nem sérülhetsz meg? Olvassa el a cikket a hatékony és modern módon a dermatitis hatékony leküzdésére. Olvassa el a cikket...