A leírás aktuális 2014/05/15

  • Latin név: Avamys
  • ATX kód: R01AD12
  • Hatóanyag: Flutikazon-furoát (flutikazon-furoát)
  • Gyártó: GlaxoSmithKline Trading (Oroszország)

struktúra

A gyógyszer egy adagja tartalmazza a hatóanyagot - mikronizált flutikazon-furoát - 27,5 μg + segédanyagok (cellulóz, poliszorbát, edetát dinátrium, dextróz, víz).

A kibocsátás formája

Az Avamis orrában lévő cseppeket fehér, homogén szuszpenzió formájában szabadítják fel. A szuszpenziót sötét narancssárga üvegből álló palackokban, 30, 60 vagy 120 adagban tároljuk.

Farmakológiai hatás

Gyulladáscsökkentő gyógyszer, kortikoszteroid.

Farmakodinamika és farmakokinetika

Az Avamys hormonális gyógyszer, vagy sem?

A gyógyszer tartalmazza fluorozott kortikoszteroid, ezért ez hormonális drog, de helyi akció.

Az orr nyálkahártyájára, a gyógyszerre elnyelt, de nem teljesen. A májban metabolizálódik, azonban kis dózisokban történő bevitel esetén a vérplazma mennyiségét nem lehet mérni.

Több mint 99% flutikazon kötődik a fehérjékhez. A testben (a májban) nincs felszedve flutikazon.

A hatóanyag visszavonását a szervezetből végzik emésztőrendszer ürülékkel.

Vese- és májbetegségben szenvedő betegeknél (kisméretű) a szer nem káros hatással van a szervezetre.

Használati utasítások

Az Avamis orrában levő spray-t felírják allergiás nátha, a komplex terápiában.

Ellenjavallatok

A spray orrát óvatosan kell alkalmazni, ha:

  • súlyos májbetegségek és a funkciók megsértése;
  • gyógyszerallergia a hatóanyag komponenseire;
  • egyidejű vétel ritonavir;
  • 6 év alatti gyermekek.

Mellékhatások

  • vérzés az orrból;
  • anafilaxia, urticaria, angioödéma, kiütés a bőrön;
  • fejfájás;
  • nagyon ritkán figyelhető meg a gyermekeknél növekedési késleltetés.

Az Avamis utasításai (módszer és adagolás)

Cseppeket használnak orron. A gyógyszer a használat után nyolc órával kezd dolgozni, leggyakrabban a kívánt hatást 1-2 nappal a spray használatának megkezdése után érik el.

Az Awamis alkalmazásának utasításai szerint:

  • a felnőttek naponta egyszer két injekciót kapnak minden orrlyukban;
  • 2-11 éves gyermekek - egy injekció minden egyes orrlyukban naponta egyszer.

A spray spray-vel ellátott védősapka egy speciális ablak, amelyen a gyógyszer szintje látható. A palackokban 120 dózisnál kezdetben a szint elrejthető a csomagolással és hosszú alkalmazás után is láthatóvá válik.

A gyógyszer első használatának megkezdése előtt a palackot alaposan meg kell rázni (10 másodperc), és hat "nőtlen"Injekciók a levegőbe. Ezután a belégzés, a porlasztó küldő külső falán az orrjárat és tartja a fiolát függőlegesen, hogy a kívánt számú kattintással a gomb porlasztó (kapható két ujjal). Használat után lélegezzük ki a szájon keresztül, törölje le a szórópisztolyt nedves ruhával, és csukja le a fedelet.

  • lehetővé teszi a nedvesség bejutását a porlasztóba;
  • Próbálja meg tisztítani a porlasztót egy tűvel;
  • hagyja nyitva az üveget, hogy elkerülje a gomb eltömődését és véletlen lenyomását;
  • Szórja be a gyógyszert a szemébe (öblítse le tiszta vízzel, ha érintkezés történik).

Ha a szórópisztoly megáll, akkor:

  • a gyógyszer kimerült, ellenőrizze a szintet egy speciális ablakban;
  • Ellenőrizze, hogy a csúcs eltömődött-e (ne próbálja meg használni a tűket a tisztításhoz);
  • Lehetséges, hogy a gyógyszer teste régóta sérült, vagy fedél nélkül maradt;
  • készítse el újra az üveget az első alkalmazás előtt.

túladagolás

A klinikai vizsgálatok során, akár napi 50 adagban, 4 napig, a gyógyszer nem túladagolt.

kölcsönhatás

A vizsgálat során nem figyeltek meg.

Nem ajánlott kombinálni ritonavir, hogy elkerüljék a hatás kölcsönös erősítését flutikazon.

Eladási feltételek

Tárolási feltételek

A kisgyermekek számára hozzáférhetetlen helyen. 0-30 ° C hőmérsékleten. Ne fagyassza le a gyógyszert.

Lejárat dátuma

Zárt állapotban - 3 év.

Első használat után - 2 hónap.

Az Avamis analógjai

Az analógok ára jelentősen eltérhet az eredetitől.

Melyik a jobb: az Avamis vagy a Nazonex az adenoidokban?

A Nazonex szintén allergiás rhinitis hormonális gyógyszer, de költsége némileg magasabb, mint az eredeti. Az analóg szélesebb körű és kevésbé metabolizálódik a szervezetben. Mindkét gyógyszer allergiára és orrpolip.

Terhesség és laktáció

Rendszerint a terhesség és a szoptatás ideje alatt a gyógyszert nem írják elő.

Vélemények az Avamis-on

Vélemények az Avamis permetről jó. A fórumok megjegyzik a gyógyszer hatékonyságát, a könnyű használatot. Az orrcseppek eltávolítják az orrnyálkahártya duzzadását és enyhítik a kellemetlen érzést. Az egyetlen dolog, ami összezavarja a viszonylag magas költségek és az a tény, hogy a gyógyszer egy hormonális gyógyszer.

Vélemények a genyantritisre: Annak ellenére, hogy a betegség nem közvetlen jelzés a pénzek átvételére, elég gyakran nevezik ki. Az orrciklus permetje eltávolítja a kifakulást és a duzzadást, lehetővé teszi más anyagok szabad behatolását a gyulladás helyére.

Vélemények gyermekek elfogadása során: Az orvosok gyakran kijelölik az Awamist orrpolip a gyermekeknél ez az állapot javulásához vezet. Ritkán előfordulnak orrvérzés (általában nagyon hosszú idő után) és a nyálkahártya fekélye.

Ár Avramisa, hol vásárolni

Az Avamis spray átlagos ára 520 rubel, 120 adag gyógyszer esetében. Vásárlás 30 csepp Ukrajnában fog kerülni - 57 UAH, 60 adag - 95 UAH.

Avamys - használati utasítás, valódi társaik és kiadás formájában (orrspray, orrcsepp) hormonális gyógyszeres kezelésére allergiás rhinitis és az orrpolip a felnőtt, a gyerek és a terhesség alatt. struktúra

Ebben a cikkben ismerkedhet meg a hormonális gyógyszer használatára vonatkozó utasításokkal Avamys. A webhely látogatóinak véleménye - a gyógyszer fogyasztói, valamint az orvosszakértők véleményei az Avamis gyakorlati alkalmazásáról. Nagy érdeklődés az, hogy aktívan vegyék fel a gyógyszerre vonatkozó visszajelzéseiket: a gyógyszer segített vagy nem segít abban, hogy megszabaduljon a betegségtől, amelyet komplikációk és mellékhatások észleltek, és amelyeket a gyártó nem jelöl meg a jegyzetben. Az Awamis analógjai meglévő szerkezeti analógok jelenlétében. Az allergiás nátha kezelésére és az orrnyálkahártya duzzanatának felszámolására felnőttek, gyermekek, valamint a terhesség és a laktáció idején adenoidokban. A készítmény összetétele.

Avamys - glükokortikoszteroid (GCS) helyi alkalmazáshoz. A flutikazon-furoát (hatóanyag Avamys gyógyszer) - triftorirovanny szintetikus glükokortikoszteroid nagy affinitása van a glükokortikoid receptor, egy markáns gyulladásgátló hatása.

struktúra

Flutikazon-furoát (mikronizált) + segédanyagok.

farmakokinetikája

Az Awamis nem teljesen felszívódik, az elsődleges metabolizmus a májban, ami enyhe szisztémás hatáshoz vezet. A flutikazon-furoát 99% -nál nagyobb mértékben kötődik a plazmafehérjékhez. A flutikazon-furoát és metabolitjainak orális adagolással és intravénás beadással történő eltávolítása elsősorban a belekben történik, ami tükrözi az epével való kiválasztódást. A lenyelés és az intravénás beadás esetén a vesék 1% és 2% között ürülnek ki.

A flutikazon-furoátot nem észlelték vizeletben egészséges önkénteseknél intranazális adagolás esetén. A metabolitok kevesebb, mint 1% -a választódik ki a vesékből, így a vesefunkció károsodása elméletileg nem befolyásolhatja a flutikazon-furoát farmakokinetikáját.

bizonyság

  • szezonális és egész évben allergiás rhinitis tüneti kezelésére felnőttek és 2 év feletti gyermekek esetében;
  • az orr nyálkahártya ödémájának eltávolítása adenoidokkal.

A kibocsátás formái

Spray orr adagolva (néha tévesen nevű csepp az orrban).

Használati útmutató és használatuk

A gyógyszert intranazálisan (az orrban) alkalmazzák.

A maximális terápiás hatás elérése érdekében be kell tartania a rendszeres alkalmazási rendszert. A beavatkozás az első beadás után 8 órán belül megfigyelhető. A maximális hatás eléréséhez több napig is eltarthat. Gondoskodni kell arról, hogy a betegnek meg kell magyarázni az azonnali hatás hiányát.

A tüneti kezelésére szezonális és egész éven át tartó allergiás nátha felnőttek és serdülők 12 éves és annál idősebb ajánlott kezdő adag - 55 mg (2 spray) mindkét orrlyukba naponta egyszer 1 (110 ug naponta).

Ha a tünetek megfelelő ellenőrzése megtörténik, a napi egyszeri orrlyukak (napi 55 μg) akár 27,5 μg (1 permet) dózisának csökkentése hatékony lehet a fenntartó kezeléshez.

A 2-11 éves gyermekek esetében az ajánlott kezdő adag 27,5 μg (1 permet) minden orrlyukban naponta egyszer (55 μg / nap).

Hiányában a kívánt hatás dózisban 27,5 mikrogramm (egy spray) mindkét orrlyukba, naponta egyszer az egyik növelheti az adagot 55 ug (2 spray) mindkét orrlyukba naponta egyszer 1 (110 ug naponta). Amikor elérte a tüneteket megfelelően szabályozó csökkentése javasolt a dózis 27,5 mg (egy spray) mindkét orrlyukba naponta egyszer 1 (55 ug per nap).

Nincs elegendő adat a flutikazon-furoát intranazális alkalmazására a szezonális és egész évben allergiás nátha kezelésére 2 éves kor alatti gyermekeknél.

Az idősebb betegeknek nem kell módosítaniuk az adagot.

A gyógyszer alkalmazási és kezelési szabályai

A műanyag csomagban lévő jelzőablak segítségével ellenőrizheti az injekciós üvegben lévő gyógyszer mennyiségét. Injekciós üvegben 30 vagy 60 adagban a hatóanyag szintje azonnal látható, és 120 adagban palackban a hatóanyag kezdeti szintje meghaladja a látóablak felső határát. Az injekciós üvegben lévő hatóanyag szintjének ellenőrzéséhez fényt kell keresnie. A szint látható lesz a megtekintési ablakban.

A felhasználás előkészítését először permetezéssel kell végezni, és az üveget is nyitva kell tartani. A megfelelő felhasználásra való felkészítés biztosítja a gyógyszer előírt adagjának befecskendezését.

  1. A sapka eltávolítása nélkül rázza fel az üveget 10 másodpercig. A gyógyszer meglehetősen vastag szuszpenzió, és fellazul. A permetezés csak rázás után lehetséges.
  2. Távolítsa el a kupakot óvatosan húzzuk hüvelykujjával és mutatóujjával.
  3. Tartsa függőlegesen a palackot, és távolítsa el a csúcsot magától.
  4. A hatalom, hogy nyomja meg a gombot, hogy néhány kattintással (legalább 6), amíg a hegye egy kis felhő nem jelenik meg (ha nem kattint a hüvelykujj, akkor nyomja meg rajta a hüvelykujját a két kéz).
  5. A spray készen áll a használatra.

Orrspray használata

  1. Rázza alaposan az üveget.
  2. Távolítsa el a kupakot.
  3. Tisztítsa meg az orrát és kissé előre döntse a fejet.
  4. Helyezze a csúcsot egy orrlyukba, és tartsa függőlegesen az üvegt.
  5. A porlasztó csúcsát vezesse az orr külső falához, nem az orrszeptumhoz. Ez biztosítja a gyógyszer megfelelő befecskendezését.
  6. Kezdje elszívni az orrát, és tegyen egy tapintást az ujjaival, hogy permetezze a hatóanyagot.
  7. Vegye ki a porlasztót az orrspray-ből és kilégje a szájon keresztül.
  8. Ha két injekciót kell beadni az orrlyukba (az orvos utasítása szerint), ismételje meg a 4-6. Lépéseket.
  9. Ismételje meg az eljárást a másik orrlyuknál.
  10. Zárja le a palackot sapkával.
  11. Kerülje a szemmel való érintkezést. Ha a termék a szemébe kerül, alaposan öblítse le vízzel.

A permetező tisztítása

Minden használat után:

  1. A sapkát és a kupak belső felületét törölje száraz, tiszta ruhával. Kerülje a vizet.
  2. Ne próbálja meg a hegy csúcsát tűvel vagy más éles tárgyakkal tisztítani.
  3. Mindig zárja le az injekciós üveget és zárja le. A sapka megvédi a porlasztópisztolyt a portól és eltömődéstől, lezárja az üveget, megakadályozza a gomb véletlen lenyomását.

Abban az esetben, ha a szórópisztoly nem működik:

  1. Ellenőrizze az injekciós üvegben lévő megmaradt gyógyszer mennyiségét a vizsgálati ablakban. Ha csak kis mennyiségű folyadék marad, előfordulhat, hogy nem elegendő a porlasztó működéséhez.
  2. Ellenőrizze az injekciós üveget károsodás esetén
  3. Ellenőrizze az eltömődött hegyet. Ne próbálja meg a hegy csúcsát tűvel vagy más éles tárgyakkal tisztítani.
  4. Próbálja meg működésbe hozni az eszközt az orrpray elkészítéséhez.

Mellékhatás

  • orrvérzés;
  • az orrüreg nyálkahártyájának fekélyesedése;
  • kiütés;
  • csalánkiütés;
  • angioödéma
  • anafilaxia.

Ellenjavallatok

  • túlérzékenység a hatóanyag összetevőire.

Terhesség és laktáció alkalmazása

Az Awamis terhesség és szoptatás alatt csak akkor alkalmazható, ha az anya terápiájának várható előnye meghaladja a magzat vagy csecsemő potenciális kockázatát.

A flutikazon-furoátnak a terhesség és a szoptatás ideje alatt történő alkalmazására vonatkozó klinikai adatok nem elégségesek.

Nem ismert, hogy a flutikazon-furoát kiválasztódik-e az anyatejbe.

Gyermekekben való alkalmazás

A 2-11 éves gyermekek esetében az ajánlott kezdő adag 27,5 μg (1 permet) minden orrlyukban naponta egyszer (55 μg / nap).

Hiányában a kívánt hatás dózisban 27,5 mikrogramm (egy spray) mindkét orrlyukba, naponta egyszer az egyik növelheti az adagot 55 ug (2 spray) mindkét orrlyukba naponta egyszer 1 (110 ug naponta). Amikor elérte a tüneteket megfelelően szabályozó csökkentése javasolt a dózis 27,5 mg (egy spray) mindkét orrlyukba naponta egyszer 1 (55 ug per nap).

Nincs elegendő adat a flutikazon-furoát intranazális alkalmazására a szezonális és egész évben allergiás nátha kezelésére 2 éves kor alatti gyermekeknél.

Különleges utasítások

A flutikazon-furoát metabolizmusa az "első lépés" során történik a májon, a CYP3A4 izoenzim részvételével. Ezért a májfunkció súlyos károsodása esetén a flutikazon-furoát farmakokinetikája változhat.

Hatás a járművezetésre és a mechanizmusok kezelésére

A flutikazon-furoát és más glükokortikoszteroidok (GCS) farmakológiai tulajdonságai alapján a lokális alkalmazásra nem várható a gépjárművezetésre vagy egyéb mechanizmusokra gyakorolt ​​hatás.

Kábítószer kölcsönhatások

A flutikazon-furoát gyorsan metabolizálódik a májban részvételével CYP3A4 izoenzim. A tanulmány gyógyszerkölcsönhatás flutikazon-furoát és a CYP3A4 inhibitor ketokonazol volt megfigyelhető több esetben a meghatározására plazmakoncentrációja a flutikazon-furoát, amelyek értéke meghaladja a küszöbértéket, a kezelt betegeknél a ketokonazol (6, 20 beteg) a placebóval összehasonlítva (1 20 beteg). Ez a kis növekedés nem eredményez statisztikailag szignifikáns különbséget a plazma kortizol tartalmában a két csoport között 24 órán belül.

Az elméleti adatok alapján nem várható, hogy az Avamis bármilyen gyógyszerkölcsönhatása intranazálisan kerül beadásra más olyan gyógyszerekkel, amelyek a citokróm P450 izoenzimek részvételével metabolizálódnak. Ezért nem végeztek klinikai vizsgálatokat a flutikazon-furoát és egyéb gyógyszerek kölcsönhatásának tanulmányozására.

Az adatok alapján kapott a tanulmány más glükokortikoidokkal (GCS), amely szintén tárgya ennek a CYP3A4 által közvetített metabolizmus, valamint a vonatkozó közzétett vonatkozó adatok más kortikoszteroidok, amelyekre a CYP3A4 által közvetített metabolizmus, akkor nem ajánlott, hogy együttes adagolással Avamys hatóanyag ritonavirrel kellő mivel a flutikazon-furoát szisztémás expozíciójának növelése potenciális veszélye áll fenn.

Az Avamis hatóanyag analógjai

A hatóanyagnak nincs szerkezeti analógja a hatóanyagnak.

A terápiás hatással kapcsolatos analógok (a hideg, beleértve az allergiát is) kezelésére szolgáló eszközök:

  • 4-Wei;
  • Aqua Maris;
  • Aqualor szoftver;
  • Allergoferon;
  • Allerzhi;
  • Allertek;
  • Allerfeks;
  • aldetsin;
  • Asmawal 10;
  • Berlikort;
  • Brizolin;
  • Vero Loratadin;
  • Vibrocil;
  • Vividrin;
  • galazolin;
  • geksapnevmin;
  • Gistaglobin;
  • Gistalong;
  • Gistafen;
  • Grippostad Rino;
  • dexametazon;
  • Derinat;
  • diazolin;
  • Dimefosfon;
  • diprospan;
  • Dlyanos;
  • doxiciklin;
  • Dr. Thyss Nazolin;
  • Zaditen;
  • Zintset;
  • Zodak;
  • IRS 19;
  • Ifiral;
  • ketotifen;
  • Klargotil;
  • Klaridol;
  • Klarisens;
  • Claritin;
  • Clarifier;
  • klemasztin;
  • Kodipront;
  • Hideg tárolás;
  • Koldar;
  • Kromoglin;
  • kromolin;
  • Kromosol;
  • xilol;
  • xilometazolin;
  • Lemod;
  • Lordestin;
  • Marimer;
  • Morenazal;
  • Nazarel;
  • Nazivin;
  • Nazol Baby;
  • Nazole Kids;
  • Nasonex;
  • Nasobek;
  • naftizin;
  • Olint;
  • Orinol;
  • Parlazin;
  • Positano;
  • polyoxidonium;
  • Polkortolon;
  • prednizolon;
  • Rivtagil;
  • Rizaksil;
  • Rinzai;
  • Rhinital;
  • Sanorin;
  • Sempreks;
  • Snoop;
  • staf;
  • Suprastin;
  • Suprastineks;
  • tavegil;
  • Telfastnak;
  • Tizin Xylo;
  • tizin;
  • Tirlor;
  • túrái;
  • Fasini;
  • Farmazolin;
  • Fenistil;
  • fenkarol;
  • Fervex spray a hidegből;
  • Physiomer spray orr;
  • Orr spray a gyermekek számára;
  • Physiomer spray orrüveg;
  • Fliksonaze;
  • Fortekortin;
  • Frenasma;
  • Tseleston;
  • Tsetirinaks;
  • Tsetrin;
  • Erbisol.

Avamys

A kibocsátás formái

Az Awami utasításai

Avamys (hatóanyag - A flutikazon-furoát) - szintetikus glükokortikoszteroid topikális beadásra a Brit Pharmaceutical Company „GSK” gyártott orrspray és használt tüneti kezelésére az allergiás rhinitis. A gyógyszer nagyfokú affinitást mutat a glükokortikoid receptorokhoz, és kimutatható gyulladásgátló hatást mutat. A nyálkahártyák abszorpciója elhanyagolható, ami minimálisra csökkenti annak a szervezetre gyakorolt ​​szisztémás hatását. Az orrüregben a hatóanyag napi egyszeri 110 mikrogrammos dózisban történő beadása nem okozza a flutikazon felhalmozódását a vérplazmában a meghatározott koncentrációkban. A szisztémás keringésbe lépő hatóanyag gyorsan elhagyódik, főleg metabolikus transzformációk révén a májban, amelynek korona az inaktív metabolitok képződése. Az avaksisz kiválasztását a testből végezzük, nagyrészt a bélrendszeren keresztül. A farmakoterápia volt a leghatékonyabb, akkor be kell tartania a rendszeres felvételi rendszert. Az a tény, hogy a gyógyszer "be van kapcsolva" a műben, 8 órán belül érzed magad az orrüreg első befecskendezése után. A cselekmény csúcsa, mint általában, néhány nap múlva jön. A beteget tájékoztatni kell arról, hogy a gyógyszer azonnali hatást vált ki. A kezelés az allergiás rhinitis felnőttek és 12 év feletti gyermekek spray 2 (körülbelül 55 mcg) mindkét orrnyílásba naponta egyszer 1 (így a teljes napi dózis 110 mcg Avamys). Amikor a betegség megnyilvánulásainak kontrollszintje elérésre kerül, a dózis felére csökkenhet (úgynevezett fenntartó terápia). A 2-11 éves gyermekek 1 adagot (27,5 μg) írnak fel minden egyes orrlyukra 1 alkalommal naponta. Jelentős terápiás válasz hiányában kétszeres, 55 μg-ig terjedő növekedés lehetséges. 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél az avariust nem használják, mert jelenleg nincs releváns klinikai adat. Idős betegek általánosan alkalmazzák a gyógyszert, ezért az adag módosítása ebben az esetben nem szükséges.

Ugyanez igaz a veseelégtelenségben szenvedőkre, valamint az enyhe vagy közepes súlyosságú májfunkciók megsértésére. A műanyag csomagolásnak van egy mutatóablakja, amely lehetővé teszi, hogy figyelemmel kísérje az injekciós üvegben lévő hatóanyag maradékát. A permet első alkalmazásakor (és abban az esetben is, amikor a palackot egy másik permetezés után nem zárta le) speciális előkészítő intézkedéseket hajtanak végre az adagolás szükséges pontosságának biztosítása érdekében. Ehhez alaposan rázza fel a lezárt injekciós üveget, aminek következtében a felfüggesztés folyékonyabbá válik és "könnyű felemelkedni" (olvasható: permetezésre kész). Ezután vegye le a kupakot és irányítsa a palackot a csúcson magától, majd többször (legalább 6) erősen nyomja meg a gombot, amíg egy kis felhő nem jelenik meg: mostantól a spray készen áll a használatra. A permetezés előtt a fejet kissé előre kell mozgatni, és a csúcsot egy orrlyukba kell behelyezni, az orr külső falára mutatva. Ezután be kell lélegezni az orrát, és egyetlen injekciót kell beadnia, majd kilégnie a szájon keresztül. Meg kell védenie a szemét a permetezéstől. Ha minden erőfeszítése sikertelen, ajánlott alaposan öblíteni a szemet vízzel. Az aussis minden egyes használatát követően a sapka csúcsát és belsejét tiszta, száraz ruhával töröljük, elkerülve a víz behatolását. A csúcs hegye nem biztosítja az éles tárgyak (tűk, csapok stb.) Tisztításának lehetőségét. A betegnek mindig azt kell tennie, hogy mindig tartsa zárva az üveget: ha ez a feltétel teljesül, biztosítja az eltömődés és a véletlen depresszió elleni védelmet. Olyan helyzetben, amikor a nebulizátor nem működik, több lehetőség is lehetséges: a permet túl kevés maradéka, a palack károsodása, a csúcs lyuk elzáródása. Annak ellenére, hogy nincsenek súlyos szisztémás mellékhatások, az avame a vényköteles gyógyszertárakban forgalmazott gyógyszereknek tulajdonítható.

Vélemények a kábítószer Avamis-ról

Összegyűjtöttünk valódi véleményeket az Avamis nevű kábítószerről, amelyet a felhasználók közzétettek. Leggyakrabban a kisbetegek anyái írják le a választ, de leírják a gyógyszer önmagukban történő felhasználásának személyes történetét is.

Felnőttek és serdülők (12 évesek és idősebbek)
- szezonális allergiás orrnyálkahártya orr- és szemtüneteinek kezelése;
- egész évben allergiás nátha tüneteinek kezelésére. Gyermekek (2-11 éves korig)
- szezonális és egész évben allergiás nátha tüneteinek kezelése.

megbeszélés

. o más problémák hátterében. Maga a fiú nyugtalan, emelkedett érzelmesség, késleltetett beszédfejlődés - már a születéskor. Mint azt az orvos receptje szerint kezeltük - noseonex, avamis, tonsilotrén, benofen, euphorbium compositum. Pontosabban az adenoidok gyulladása. Plusz minden fajta isofrát, poldexikust baktériumokkal. Verejtékeny rhinitis is volt - volt egy csomó gyógyszer. Általánosságban 4 éves kortól kezdve fájdalmasan kezdte a fájdalmat, bár gyorsan minden áthalad, de az orra nem lélegzik egy hónapra. Szisztematikusan csepegem a Laferon orrát, Derinat. Látom a hatást, tovább megyek a kertbe. De az orr még mindig nem lélegzik jól. Van egy nebulizáló, rendszeresen belélegeztem 3,8 éves kortól. Hozzáadok székletet.

Az Awamis sokat segített nekünk. De a lymphomyositis nem segít nekem.

. egy tartós orrfolyás. Ebben a kórházban, ahol eltávolították az orrpolip, sok kiemelt gyermekek nagyon kis vozraste.Eto szoktuk: IRS 19 Flixonase, Limfomiazot, Nazaneks, Avamys, EDAS 801. Ez az, amit emlékszem, azt hiszem, még mindig. És még a hormonális gyógyszerek is nagyon rövid távon megkönnyebbültek. Még azzal is hibáztatom magam, hogy sok éven át kínoztam egy gyermeket..

. la. Most már haszontalan, hogy teszteket hajtsunk végre, õsszel kell elvégezni, amikor nem lesz allergia. És most. a szemében jobb, mint az opatanol Nem tudom, a kromogeksális gyengébb mint ő. Az orr Avamys vagy Nasonex, de ez egy hormonális (még szoptatni?, Lehet ez igaz? Kell tudni, hogy egy orvos) Ha erius nem segít, próbálja diazolin, ez teljesen olcsó és nagyon hatékony, bár a allergológus összerezzen, ha Mondom neki, hogy amikor teljesen Achtung vagyok, megadom neki, de személyesen ő volt a leghatékonyabb a téma számára. az allergiás nem segít, mi van.

. te egy csonk. szüntetni alkalmazásával: 1) antihisztaminok közös fellépés, például tseterezin aka zirtek, erius, fenestil 2) topikális antihisztamin: orrspray az Avamys Nazoneks vagy szemcsepp OPATANOL és kenőcsök. + felszívja a testet a szorbensek tisztítására. és kalcium-glükonát, nátrium-theoszulfát. de olyanok is, amelyek nyugtatóbbá teszik, hogy zöldséggé növekedünk és nem érzünk semmit, mindannyiunknak idege van :). Igen, még erős aggravations nevez csökkentő, helyi kenőcsök és a közös fellépés az injekciók formájában. Egy lövés diprospana, három nappal később van a bőr, mint egy baba szamár, de legfeljebb három hónapig + nagy problémák vie.

igen, gyógyítottam, csak ebben az évben, már edemák voltak, semmi sem segített, segített az Avamis permetezésében, receptet kaptunk

A Prevalin lehetséges, de nem segít nekem, az első terhességben, naponta egyszer permetezi a nazonexet, szinte az egész terhességet, a babával pedig minden rendben van! Ebben a terhességben az allergiás exacerbációt naponta egyszer felírták, de a nazonexot jobban szerettem!

. chihotnya. természetesen mindent elviselhetetlenül bosszantó és felháborító! semmilyen tabletta nem segít. mindez értelmetlen és pénzhasznosítás haszontalan. de a hormonális igen) a B-ig használtam az Awamist. a mágia azt jelenti! az allergiák nem. de a B-vel nem mertem használni. de az orvos hormonokat is írt nekem, ami láthatóan a terhesség alatt állhat. Nasonex. csak ez olyan, ami nem olyan hatásos, mint Awamis, de átkozott türelem. Én magam aggódom a baba miatt, de h.

. Ovovalo, nem akart semmit venni, végül elfojtott, és a különbözoeken kívül naponta többször kellett 1/4 euphilint venni. És most, szoptatás alatt, permetezem az Avamist. Az LC-ben és a kórházban minden orvos tudatában volt a diagnózisomnak, figyelmen kívül hagyva ezt az információt.

Az Avamis segít, de valószínűleg nem lehet terhesség alatt.

. Sírna. És ő és én belefáradtak ennek. A kezelés ebben a korban az orvosok alig jelölhetnek ki senkit. Minden gyógyszer idősebb korból származik, és csak 3-4 évig távolítható el. Itt regisztráltuk az avamist, de egyik gyógyszertárban sem találom. Megkeresem, hol rendelheti meg. És a javításról, ez biztos, néhány ideg. 4 évvel ezelőtti gyermektájt, 1 osztály előtt. ez horror volt. Tehát most már nem is akarok elkezdeni ezt a piszkos üzletet. Hadd Polkin legalább egy kicsit podstrati.Terpeniya.

. t a táblázatban. (Vastag orrfolyás, hogy beragadt az orr és a torok, és tettem fel a hányás nem tudták köhögés, ezeket a tablettákat vékony nyálka) oldatot Physiomer hipertóniás és Avamys csepp (ezek hormonális, nem ürülnek és allergiák és más betegségek az orr) egy hétig, majd neki, de mindent 4 napig tartottam, és nem mentem. Ez volt a második trimeszterben, az orvos azt mondta, hogy ez a kezelés nem károsítja a babát, és megerősítette, hogy ez jobb, mint az egyszerű naftizin nem Dis.

. Én, eltávolítottam adenoidákat Nikita, újra nőttek? Mi ugyanaz a probléma, már elkezdtük gondolni a műtétről, de az orvos még mindig elárul minket - mondja, újra felnőnek, most már használhatatlan. Azt is kezdték permetezni Avamis, Nazonex nem segít.

haszontalan. a hatás csak az Awamis-nak adhat több hónapot. ha már 3 st és az avamis nem segített - akkor csak eltávolítás, és jobb, ha nem húz

. Maga, hogy egy évvel ezelőtt megállt egyszeri kezelésben, és nem folytatta tovább. most visszaesések, végtelen betegségek és hosszú távú költséges kezelések. By the way, a Nazonek helyett az Avamis-t veszünk - ez ugyanaz. ijedjen a tény, hogy ez a hormon preperat - úgy viselkedik, csak lokálisan és hatékonyság érhető el hosszú használat és pontos szabályszerűségét kérelem orrpolip ez pótolhatatlan. És természetesen a fő probléma most, hogy megszabaduljon a nyálka (mellesleg van, amikor minden elkezdődött - még a nátha nem volt látható - tlko Straseni éjszakai köhögés) - Nem keresem kijelölt érszűkítő esik - csak szükség, hogy mossa ki az orra eldugult.

. Félni kell egy láb vagy láb fenyő kúpokkal. Sinupret-et írtunk fel irritált orrfolyadékról, de csak akkor, ha nincs allergia a gyógynövényekre. Segített nekünk. Az orr nem is történet, a nyálkahártya, hogy visszaálljon, Aramis, hormonális hormonok. A gyulladásos adenoidokat és a több hónapig nem tartó hideget veszik. Ha nem ez a helyzet, akkor ne kockáztass. Az Avamis egyébként hatékonyabb. Ha két héten belül a szőrzet nem megy át, és a köhögés megnő, akkor Laur-féle konzultációra van szükség. Helyesen történt, hogy elvitték a gyermeket a kertből) az élet új színekben kezd el játszani.

Csak tegnap volt a allergológus (politikai) Én is állandóan az orr Azt mondta, hogy a problémákat az orr, akkor szórjuk vagy Nazaneks Avamys mondja hormontartalmú utasítást nem lehet leírni a terhesség alatt, és tilos a fogadás, és me- igen, akkor egyszerűen viszontbiztosított hinti nem félek én mondom Nazavalem használatát, és ő azt mondta, hogy nem segít a szokásos Pulp rövid én sokkolta ez az orvos ül vele azt állítják, hogy úgy érezte, preporaty ami nem írható terhesség alatt lehet venni, és amely lehetővé tette, azt mondja, hogy a delirium, és nem gyógyítás, hanem a hang kezdett emelni egyfajta ilyen "okos" és tanít.

. Acélok esetén kipróbálhatja az orr-kortikoszteroidokat. A legújabb kutatások kimutatták, hogy a hosszú távú (akár 2-3 mestsev) nazális kortikoszteroidok (Nasonex, Avamys, Momat stb) gyermekek orrpolip beengedi az esetek 80% és elkerüljék a műtét, ha nem teljesen eltávolítani a tüneteket, hogyan minimális, jelentősen gyengíti őket. Ezek a gyógyszerek nagyon jól toleráltak, ellentétben a legtöbb szülő, sőt orvos téves véleményével. A leggyakoribb mellékhatás a nazális kortikoszteroid (orrvérzés) tökéletesen segítségével megtisztítják a jogot, hogy használja őket. Az a tény, hogy a legtöbb ember permetet permetez az orrszeptumra, amely n.

. eljött, és kezdett neki kenyérkéményeket rágni. És akkor NG, olyan sok kísértés, és ismét fokozatosan átmentünk a zalozhennosti. Kromogeksal megpróbálta, nem segített, úgyhogy úgy döntöttem, hogy megharaptam. Látni fogjuk, hogy igen.

A fiamnak van egy nyír allergia. Az Avamis tökéletesen segít az orrban.

Avamys

Spray orr adagolva fehér színű homogén szuszpenzió formájában.

Segédanyagok: Dextróz - 2750 mikrogramm / adag, diszpergálható cellulóz * - 825 ug / dózis, poliszorbát 80-13,75 mcg / adag, benzalkónium-klorid-oldattal ** - 16,5 ug *** Nátrium-edetát - 8,25 g / dózis, tisztított víz - legfeljebb 50 μl.

30 dózis - narancssárga üveg, szóróberendezéssel ellátott palackok (1) - műanyag tok jelzőablakkal, nyomószelep és sapka elasztomer ütközővel (1) - karton csomagolás.
60 adag - borostyánüveg palackok, látva egy porlasztó készülék (1) - egy műanyag tartót egy ablak mutatója, a nyomás szelep és a sapka a dugóval az elasztomer (1) - csomagok karton.
120 dózisok - borostyánüveg palackok, látva egy porlasztó készülék (1) - egy műanyag tartót egy ablak mutatója, a nyomás szelep és a sapka a dugóval az elasztomer (1) - csomagok karton.

* viszkozitás 65 cP, 11% karmellóz-nátriumot tartalmaz;
** 50% benzalkónium-kloridot tartalmaz;
*** a benzalkónium-klorid tartalma 8,25 μg / dózis vagy 0,015 tömeg / tömeg% a szuszpenzióban.

GCS helyi alkalmazáshoz. A flutikazon-furoát - a glükokortikoid receptorokhoz nagy affinitással rendelkező, szintetikus, fluorozott glükokortikoszteroidok kimagasló gyulladáscsökkentő hatással bírnak.

A flutikazon-furoát nem teljesen felszívódik, a primer anyagcsere folyamatban van a májban és a belekben, ami enyhe szisztémás hatáshoz vezet. Az intranazális adagolás napi 110 μg dózisban általában nem vezet a plazmában kimutatható koncentrációk eléréséhez (<10 пг/мл). Абсолютная биодоступность флутиказона фуроата при интраназальном введении в дозе 880 мкг 3 раза/сут (суточная доза 2640 мкг) составляет 0.5%.

A flutikazon-furoát 99% -nál nagyobb mértékben kötődik a plazmafehérjékhez. Amikor az egyensúlyi koncentráció Vd A flutikazon-furoát átlagosan 608 liter.

A flutikazon-furoát gyorsan kiürül a szisztémás keringésbe (plazma clearance összesen 58,7 liter), elsősorban a májban metabolizálódik, így egy inaktív metabolit a 17β-karboxi (GW694301X) bevonásával CYP3A4 izoenzim a citokróm P450. Az anyagcsere fő útvonala az S-fluor-metil-karbotioát-csoport hidrolízise a 17p-karbonsav metabolitjának kialakítása céljából. Az in vivo vizsgálatok kimutatták, hogy a felosztása a flutikazon-furoát a flutikazon történik.

Orális beadással és / vagy bevezetéssel a flutikazon-furoát és metabolitjainak eltávolítása elsősorban az epével történő kiválasztódással történik. A / bevezetésével a T1/2 Az orális és intravénás beadás kb. 1% és 2% -a választódik ki a vesékből.

Különleges betegcsoportok

Koraszülött betegek. A farmakokinetikai adatokat csak kis számú idős beteg esetében mutatják ki (n = 23/872, 2,6%). Nincs bizonyíték arra, hogy a flutikazon-furoát mennyiségi koncentrációja idősebb betegeknél magasabb, mint a fiatal betegeknél.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek. A flutikazon-furoátot nem észlelték vizeletben egészséges önkénteseknél intranazális adagolás esetén. A metabolitok kevesebb mint 1% -a választódik ki a vesékből, ezért nem várható, hogy a veseelégtelenség befolyásolhatja a flutikazon-furoát farmakokinetikáját.

Májkárosodásban szenvedő betegek. Egy mérsékelt károsodott májfunkciójú betegeken végzett vizsgálat során a flutikazon-furoát 400 mg-os inhalációs alkalmazásával egy alkalommal megemelkedett Cmax 42% -kal, az AUC növekedésével0-∞ 172% -kal, egészséges önkéntesekkel összehasonlítva. A vizsgálat eredményei alapján nem várható, hogy a flutikazon-furoátnak 110 μg-os dózisban adott átlagos várható expozíciója intranazálisan, ebben a betegcsoportban nem vezet a kortizol elnyomásához. Ezért nem várható, hogy a mérsékelt májműködési rendellenesség valószínűleg nem vezet klinikailag jelentős hatáshoz a felnőttek standard dózisának felírásakor.

Ezért az adag módosítása enyhe és mérsékelt májfunkciójú (A és B osztályú Chaydd-Pyo osztályú) betegek esetében nem szükséges. Nincsenek adatok a súlyos májfunkciójú betegekről (Child-Pugh C osztály). Óvatosan kell eljárni a súlyos májkárosodásban szenvedő betegek dózisának meghatározásakor. az ilyen betegek fokozottan veszélyeztethetik a GCS használatával járó szisztémás mellékhatásokat (lásd az "Adagolási program" és "Különleges utasítások" című részt).

Egyéb farmakokinetikai paraméterek

Felnőttek és serdülők (12 évesek és idősebbek)

- szezonális allergiás orrnyálkahártya orr- és szemtüneteinek kezelése;

- egész évben allergiás nátha tüneteinek kezelésére.

Gyermekek (2-11 éves korig)

- szezonális és egész évben allergiás nátha tüneteinek kezelésére.

- a flutikazon-furoáttal és a gyógyszer egyéb összetevőivel szembeni túlérzékenység.

C óvatosság A gyógyszert fel kell használni a súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél, mert a flutikazon-furoát farmakokinetikája változhat.

Az Avamis hatóanyag csak intranazális alkalmazásra készült.

A maximális terápiás hatás elérése érdekében be kell tartania a rendszeres alkalmazási rendszert. A beavatkozás az első beadás után 8 órán belül megfigyelhető. A maximális hatás eléréséhez több napig is eltarthat. Gondoskodni kell arról, hogy a betegnek meg kell magyarázni az azonnali hatás hiányát.

Szezonális allergiás nátha orr- és okuláris tüneteinek kezelése felnőttek és serdülők körében (12 éves és idősebbek) egész évben allergiás nátha esetén

Az ajánlott kezdeti adag két spray (27,5 μg flutikazon-furoát egyetlen permetben) minden egyes orrlyukhoz 1 nap / nap (110 μg / nap).

Ha a tünetek megfelelő ellenőrzése megtörténik, a fenntartó kezelésre hatásos lehet, ha az adagot napi 1 alkalommal (napi 55 μg / nap) 1 adagra csökkentjük.

A szezonális és az egész évben allergiás nátha napi tüneteinek kezelése 2-11 éves gyermekeknél

Az ajánlott kezdő adag 27,5 μg (1 permet) minden egyes orrlyukban 1 alkalommal / nap (55 μg / nap).

Hiányában a kívánt hatás dózisban 27,5 mg (egy spray) mindkét orrlyukba 1 alkalommal / nap növelheti az adagot 55 ug (2 spray) mindkét orrlyukba, 1 alkalommal / nap (110 mcg / nap). Amikor elérte a tüneteket megfelelően szabályozó ajánlott, hogy csökkentse az adagot, hogy 27,5 mg (egy spray) mindkét orrlyukba 1 alkalommal / nap (55 ug / nap).

2 év alatti gyermekek

Nincs arra utaló bizonyíték, hogy a flutikazon-furoát intranazális kezelésére javasolt szezonális és allergiás allergiás nátha kezelésére 2 év alatti gyermekeknél.

Idős betegek

Az adag javítása nem szükséges (lásd a "Farmakokinetika" részt).

Veseelégtelenségben szenvedő betegek

Az adag módosítása nem szükséges (lásd a "Farmakokinetika" pontot).

Károsodott májműködésű betegek

Az enyhe és mérsékelt májfunkciójú (Child-Pugh A és B osztályú) betegek dózismódosítása nem igényel dózismódosítást. Nincs adat a súlyos májfunkciójú betegeknél (Child-Pugh C osztály). Óvatosan kell eljárni a súlyos májkárosodásban szenvedő betegek dózisának meghatározásakor. az ilyen betegek fokozottan veszélyeztethetik a GCS használatával járó szisztémás mellékhatásokat (lásd "Farmakokinetika" és "Különleges utasítások" c. szakaszt).

A gyógyszer alkalmazási és kezelési szabályai

A műanyag csomagban lévő jelzőablak segítségével ellenőrizheti az injekciós üvegben lévő gyógyszer mennyiségét. Injekciós üvegben 30 vagy 60 adagban a hatóanyag szintje azonnal látható, és 120 adagban palackban a hatóanyag kezdeti szintje meghaladja a látóablak felső határát. Az orrspray narancssárga üvegcsomagolásban kapható műanyag dobozokban. Az injekciós üvegben lévő hatóanyag szintjének ellenőrzéséhez fényt kell keresnie. A szint látható lesz a megtekintési ablakban.

Használat előkészítése akkor kell végrehajtani, ha a permetet először használják, és ha az injekciós üveget nyitott állapotban tartják. A megfelelő felhasználásra való felkészítés biztosítja a gyógyszer előírt adagjának befecskendezését.

1. A sapka eltávolítása nélkül rázza fel az üveget 10 másodpercig. A gyógyszer meglehetősen vastag szuszpenzió, és fellazul. A permetezés csak rázás után lehetséges.

2. Távolítsa el a kupakot óvatosan húzzuk hüvelykujjával és mutatóujjával.

3. Tartsa függőlegesen a palackot, és távolítsa el a csúcsot magától.

4. Nyomja meg többször a gombot (legalább 6), amíg egy kis felhő nem jelenik meg a csúcson (ha nem nyomhatja meg a gombot egy hüvelykujjával, majd nyomja meg a hüvelykujjával).

5. A permetező készen áll a használatra.

Orrspray használata

1. Alaposan rázza fel az injekciós üveget.

2. Távolítsa el a kupakot.

3. Tisztítsa meg az orrot és kissé előre döntse a fejet.

4. Helyezze a csúcsot egy orrlyukba, és tartsa függőlegesen a palackot.

5. Irányítsa a nebulizátor csúcsát az orr külső falához, ne az orrszeptumhoz. Ez biztosítja a gyógyszer megfelelő befecskendezését.

6. Kezdjünk lélegezni az orrunkon, és egy ujjbegyűlőt kapjunk, hogy permetezzük a hatóanyagot.

7. Távolítsa el a porlasztót az orrspray-ből és kilégje a szájon keresztül.

8. Ha két injekciót kell beadni az orrlyukba (az orvos utasítása szerint), ismételje meg a 4-6.

9. Ismételje meg az eljárást a másik orrlyuknál.

10. Zárja le a palackot sapkával.

11. Kerülje a szemmel való érintkezést. Ha a termék a szemébe kerül, alaposan öblítse le vízzel.

A permetező tisztítása

Minden használat után:

1. A kupak hegyét és belső felületét száraz, tiszta ruhával áztassa. Kerülje a vizet.

2. Ne próbálja meg a hegy csúcsát tűvel vagy más éles tárgyakkal megtisztítani.

3. Mindig zárja be az injekciós üveget és zárja le. A sapka megvédi a porlasztópisztolyt a portól és eltömődéstől, lezárja az üveget, megakadályozza a gomb véletlen lenyomását.

Abban az esetben, ha a szórópisztoly nem működik:

1. Ellenőrizze az injekciós üvegben maradt gyógyszerszintet a vizsgálati ablakban. Ha csak kis mennyiségű folyadék marad, előfordulhat, hogy nem elegendő a porlasztó működéséhez.

2. Ellenőrizze a palackot károsodás miatt.

3. Ellenőrizze, hogy a csúcs hegye nem eltömődött-e. Ne próbálja meg a hegy csúcsát tűvel vagy más éles tárgyakkal tisztítani.

4. Megpróbálja aktiválni a készüléket az orrspray előállításához szükséges eljárás megismétlésével.

Az alábbiakban felsorolt ​​nemkívánatos eseményeket a szervek és a szervrendszerek károsodása és az előfordulás gyakorisága alapján sorolják fel. Az előfordulás gyakorisága az alábbiak szerint határozható meg: nagyon gyakran (≥1 / 10); gyakran (≥1 / 100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10 000, <1/1000); очень редко (<1/10 000, включая отдельные случаи).

A klinikai vizsgálatok során észlelt nemkívánatos hatások

A légzőrendszer, mellkasi és mediastinum: nagyon gyakran - orrvérzés. Felnőtteknél és serdülőknél gyakrabban fordultak elő epistaxisos megbetegedések (hosszabb 6 hétnél hosszabb ideig), mint egy rövid kezelés (legfeljebb 6 hét). A 12 hetes kezelés időtartama alatt végzett gyermekeknél a nazális vérzéses esetek száma hasonló volt a flutikazon-furoát csoportban és a placebónál. Gyakran - az orrüreg nyálkahártya fekélyesedése.

Az osteomuscularis rendszerből és a kötőszövetből: a gyakoriság nem ismert - a gyermekek növekedési késleltetése.

Az év során végzett vizsgálat eredményei a pre-pubertás gyermekeknél, akik flutikazonot kaptak
furoát dózisban 110 mg 1 alkalommal / nap, nem tette lehetővé számunkra, hogy meghatározza a statisztikai gyakorisága megnyilvánulása ennek a nemkívánatos jelenség, mivel lehetetlen kiszámítani a hatás a gyógyszer a teljesítmény a végső testmagasság gyermekeknél, akik részt vettek a vizsgálatban.

A csontváz növekedésének késleltetése a gyermekeknél az SCS-re jellemző szisztémás nemkívánatos jelenségekre utal, hosszan tartó orális vagy parenterális beadás esetén.

A regisztrálás utáni megfigyelés során észlelt nemkívánatos jelenségek

Az immunrendszerből ritkán - túlérzékenységi reakciók, beleértve az anaphylaxist, a Quincke ödémáját, bőrkiütését, csalánkiütéseket.

Az idegrendszerből: gyakran fejfájás.

A légzőrendszer, mellkasi és mediastinum: ritkán - rinalgia, kellemetlen érzés az orrban (beleértve az égést, irritációt az orrban és fájdalomban), szárazság az orrban; nagyon ritkán - az orrszeptum perforációja.

A látószerv oldaláról: a frekvencia ismeretlen - átmeneti látáskárosodás. A szisztémás mellékhatások esetleges előfordulása, jellemző a GCS-nek (lásd a "Különleges utasítások" című részt).

tünetek: a hatóanyag intranazális dózisainak biohasznosulását vizsgáló vizsgálatban a felnőtteknél ajánlott dózis 24-szer nagyobb volt, mint 3 nap, míg a nemkívánatos szisztémás reakciók nem voltak megfigyelhetők.

kezelés: Nem valószínű, hogy az akut túladagolás más kezelést igényel, mint az orvosi felügyelet.

A flutikazon-furoát gyorsan kiürül, vetjük alá, az elsődleges metabolizmus a májban járó CYP3A4 izoenzim a citokróm P450. A tanulmány gyógyszerkölcsönhatás flutikazon-furoát és a rendkívül aktív inhibitora a CYP3A4 izoenzim - ketokonazol volt megfigyelhető több esetben a meghatározására plazmakoncentrációja a flutikazon-furoát, amelyeknek az értékei a küszöbérték felett, a kezelt betegeknél a ketokonazol (6, 20 beteg) a placebóval összehasonlítva (1 a 20-betegek ). Ez a kis növekedés nem eredményez statisztikailag szignifikáns különbséget a plazma kortizol tartalmában a két csoport között 24 órán belül.

Alapján elméleti adatok nem célja olyan gyógyszer kölcsönhatások flutikazon-furoát alkalmazva orron szerint a használati utasítást, más gyógyszerekkel által metabolizált részvételével citokróm P450 izoenzimek. Ezért nem végeztek klinikai vizsgálatokat a flutikazon-furoát és egyéb gyógyszerek kölcsönhatásának tanulmányozására (lásd a "Különleges utasítások" c. Szakaszt).

Az Avamis hatóanyag csak intranazális alkalmazásra készült.

A flutikazon-furoát metabolizálódik az „első lépés” keresztül a májban bevonásával CYP3A4 izoenzim a citokróm P450. Ezért, súlyos májkárosodás farmakokinetikáját flutikazon-furoát változhat (lásd. A szakasz „beteg interakció” és a „Pharmacokinetics”). Dózismódosítás betegek enyhe-közepes fokú májkárosodásban (class A és B Child-Pugh) nincs szükség. Nincs adat a súlyos májfunkciójú betegeknél (Child-Pugh C osztály). Óvatosan kell eljárni a súlyos májkárosodásban szenvedő betegek dózisának meghatározásakor. ilyen betegek jobban ki vannak téve a megjelenése szisztémás mellékhatások társított a kortikoszteroidok alkalmazása (lásd. a szakasz „mérési mód” és a „Pharmacokinetics”).

Alkalmazásán alapuló egyéb glükokortikoszteroidok, amelyek által metabolizálódó izoenzim SYR3A4 citokróm P450, ritonavir, kombinált alkalmazása ritonavir és a flutikazon-furoát nem javasolt, mivel a lehetséges kockázata fokozott szisztémás expozíció flutikazon-furoát (lásd. A szakasz „beteg interakció” és a „Pharmacokinetics” ).

Szisztémás hatások jellemző kortikoszteroidok (mint például Cushing-szindróma, mellékvese elnyomás, a növekedés visszamaradása gyermekeknél és serdülőknél, szürkehályog, zöldhályog), valamint számos pszichológiai vagy viselkedési hatás, beleértve a pszichomotoros hiperaktivitást, alvászavart, szorongást, depressziót vagy agressziót (különösen a gyermekeknél), intranazális GCS alkalmazásával figyelhető meg. Annak a valószínűsége, ilyen hatások sokkal alacsonyabb, mint az orális adagolási formák a kortikoszteroidok és az orális és az intranazális kombinált SCS. A hatások változhatnak az egyéni betegek, valamint a különböző GCS-k esetében. Ha van valamilyen ok az esetleges jogsértésekre
mellékvese funkciót, körültekintően kell eljárni a szisztémás szteroid terápiában a flutikazon-furoátra történő átálláskor.

Azok a gyermekek, akik egy év alatt naponta 110 μg flutikazon-furoátot kaptak, a növekedési ütem csökkenését tapasztalták. Azonban a vizsgálat eredményei nem teszik lehetővé számunkra, hogy meghatározzuk ennek a nemkívánatos manifesztációnak a statisztikai gyakoriságát, mivel nem lehet kiszámolni a gyógyszer hatását a gyermekek végső növekedési rátájára (lásd a "Mellékhatás" részt). A gyermekek fenntartó dózisaként a legkisebb dózist kell alkalmazni a betegség tüneteinek megfelelő ellenőrzésének biztosítása érdekében (lásd az "Adagolási program" pontot).

Ajánlatos rendszeresen ellenőrizni a hosszú távú intranazális GCS-vel kezelt gyermekek növekedését. Ha a növekedés lelassul, a terápiát felül kell vizsgálni, ha lehetséges, hogy csökkentse a GCS intranazális dózisát a legalacsonyabb dózisig, amelynél a hatékony tünetellenőrzés fennmarad. Ezenkívül figyelmet kell fordítani a páciensnek a gyermekorvosra való beterjesztésére.

Mint más intranazális GCS használatakor, az orvosoknak éberen kell figyelniük a GCS lehetséges szisztémás hatásairól, beleértve a változások a látásszervek részéről. Ezért a gondos megfigyelés indokolt a látássérülteknél vagy a megnövekedett intraokuláris nyomás, a glaukóma és / vagy a szürkehályog történetében.

Hatás a járművezetésre és a mechanizmusok kezelésére

A flutikazon-furoát és más GCS topikális alkalmazásra vonatkozó farmakológiai tulajdonságai alapján nem várható a gépjárművezetésre vagy egyéb mechanizmusokra gyakorolt ​​hatás.

A flutikazon-furoátnak a terhesség és a szoptatás ideje alatt történő felhasználására vonatkozó adatok nem elégségesek.

Nincs adat a gyógyszernek az emberi termékenységre gyakorolt ​​hatásáról.

A flutikazon-furoát terhes nőkön történő alkalmazására vonatkozóan nincsenek adatok. Amint azt állatkísérletekből kitűnik, a GCS malformációkat okozott, beleértve a hasadási ízt és az intrauterin növekedési retardációt.

Nem valószínű, hogy ezek az adatok relevánsak azok számára, akik SCS-t intranazálisan kaptak az ajánlott terápiás dózisokban (lásd a "Farmakokinetika" alfejezetet).

A flutikazon-furoát terhességben csak akkor alkalmazható, ha az anya terápiájának várható előnye meghaladja a magzat potenciális kockázatát.

Szoptatási időszak

A flutikazon-furoát kiválasztását az emberi anyatejjel nem vizsgálták. A flutikazon-furoát csak akkor alkalmazható a szoptató nőknél, ha az anya számára várható előny meghaladja a gyermekre gyakorolt ​​potenciális kockázatot.

2-11 éves gyermekek az ajánlott kezdő adag 27,5 μg (1 permet) minden egyes orrlyukban 1 alkalommal / nap (55 μg / nap).

Hiányában a kívánt hatás dózisban 27,5 mg (egy spray) mindkét orrlyukba 1 alkalommal / nap növelheti az adagot 55 ug (2 spray) mindkét orrlyukba, 1 alkalommal / nap (110 mcg / nap). Amikor elérte a tüneteket megfelelően szabályozó ajánlott, hogy csökkentse az adagot, hogy 27,5 mg (egy spray) mindkét orrlyukba 1 alkalommal / nap (55 ug / nap).

Nincs elegendő adat a flutikazon-furoát intranazális alkalmazására a szezonális és allergiás allergiás nátha kezelésére. 2 év alatti gyermekek.

Népszerűen Az Allergiáról