A Xizal az egyik legnépszerűbb modern allergia elleni gyógyszer. Gyermekek számára engedélyezett, és különösen kis cseppekben kapható. Milyen esetekben írják elő a csecsemők, hogyan adják be őket, és ha szükséges, kicserélik őket?

A kibocsátás és az összetétel formája

A csepp alakú Xyzal üveges palackokban készül, csepegtetővel felszerelve. Egy ilyen üveg belsejében enyhén opálos vagy színtelen folyadék van. Egy palack 10 ml vagy 20 ml hatóanyagot tartalmaz.

A gyógyszer hatóanyaga a levocetirizin dihidroklorid formájában. Tartalma 1 ml cseppben 5 mg. Ezenkívül a készítmény tartalmaz glicerint, ecetsavat, nátrium-szacharinátot és más anyagokat. A gyermekgyógyászatban ezt a gyógyszert 2 évesnél idősebb gyermekek számára írják fel.

A cseppek mellett a Xizal szilárd formában is kapható. Ezek ovális tabletta fehér héjban, melyeket egy csomagban 7-20 db-ra értékesítenek. Minden ilyen tabletta 5 mg levocetirizint tartalmaz. Ezt a gyógymódot 6 évesnél fiatalabb gyermekek számára írják fel, mert a tablettát nem lehet félre osztani.

A működés elve

A Xyzal hatóanyaga blokkolja a hisztamin receptorokat, az allergia fő mediátorként működő anyagot. Ezenkívül a hatóanyag hatására csökken az érpermeabilitás, és az eozinofilok mozgása kevésbé aktív. A gyógyszer hatással van egyéb olyan anyagok felszabadítására is, amelyek támogatják a gyulladás aktivitását. A cseppek alkalmazása következtében az allergiás reakciók csökkennek, az ödéma és a viszketés megszűnik.

bizonyság

Xyzal cseppekben tünetegyüttesként alkalmazzák:

  • Allergiás rhinitis.
  • Szénanátha.
  • Allergiás bőrelváltozások, amelyek kiütés és viszketés formájában jelentkeznek.
  • Urticaria.
  • A conjunctivitis allergiás formája.
  • Az apai királynőhöz.

Ksizal

A leírás aktuális 2014/07/11

  • Latin név: Xyzal
  • ATX kód: R06AE09
  • Hatóanyag: Levocetirizin (Levocetirizine)
  • Gyártó: USB PHARMA S.A. (Belgium), UCB Pharma, S.p.A. (Olaszország), FARCHIM, S.A. (Svájc)

struktúra

A gyógyszer 1 tabletta összetétele 5 mg levocetirizin-dihidroklorid.

1 ml folyékony gyógyszer 5 mg hatóanyagot tartalmaz.

A Xizal részét képező segédanyagok:

  • Nátrium-acetát;
  • nátrium-szacharinát;
  • propilénglikol;
  • glicerin 85%;
  • metil-parahidroxibenzoát;
  • propil-parahidroxibenzoát;
  • ecetsav;
  • tisztított víz.

A tabletták filmmembránja egy makrogol 400-ból és egy Y-1-7000 csepegtetőből áll.

A kibocsátás formája

A Xizal két adagolási formában áll rendelkezésre:

  • A formában 5 mg tabletta, filmmel borítva. A Xyzal tabletta 7, 10, 14 és 20 db egy csomagban kapható.
  • A formában cseppek orális adagolásra. A Drops Xyzal 10 és 20 ml-es injekciós üvegekben kapható. Sötét színű palackok csepegtetővel.

Farmakológiai hatás

A Xizal kimondottan allergiás és antihisztamin orientációjú gyógyszer. Az emberi szervezet hisztamin receptorainak blokkoló hatása levocetirizine kétszer akkora cetirizin.

A gyógyszer hatással van allergiás reakció antihisztamin fázisa.

A gyógyszer hatása a páciens testére az, hogy megakadályozza az allergia kialakulását, az allergiás reakció előidézése után megkönnyíti a betegségét, rendelkezik antiexudativ és antipruritikus akció.

A hatóanyag aktív összetevője levocetirizine:

  • csökkenti az erek falának áteresztő képességét;
  • lassítja a forgalmat eozinofilek;
  • gátolja a gyulladásos mediátorok aktivitását és citokin.

A szerotonin és a kolinerg receptorokon a levocetirizin gyakorlatilag nincs hatással.

A szedáció Xizal használata gyakorlatilag hiányzik.

Farmakodinamika és farmakokinetika

Lenyeléskor a gyógyszer tökéletesen felszívódik a gyomor-bélrendszerben. Ebben az esetben lehet elhanyagolható anyagcsere. Az élelmiszerekkel való gyógyszeres kezelés során a biológiai hozzáférhetőség szintje és az abszorpció sebessége nem változik.

A levocetirizin maximális koncentrációját a vérplazmában a gyógyszer bevétele után 1 órával érik el. Klinikai hatás több mint 24 órán át tárolják. Felnőtteknél a gyógyszer felezési ideje 6-10 óra, a gyermekeknél némileg rövidebb.
A gyógyszer kb. 13 százaléka kilép a testből a belekben, körülbelül 85% - a vesén keresztül ürül. Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a hatóanyag felezési ideje meghosszabbodik. A hemodialízisben szenvedő betegeknél a hatóanyag legfeljebb 10% -a ürül ki.

A gyógyszer fő összetevője levocetirizine az anyatejjel behatolva van.

Használati utasítások

A Xyzal használatának legfontosabb jelzései:

Ellenjavallatok

A gyógyszer ellenjavallt olyan betegeknél, akik túlérzékenységet mutatnak levocetirizine, valamint a hatóanyagot alkotó egyéb komponensekhez. A Xyzal-t nem írják fel súlyos betegek számára veseelégtelenség.

Az időszak alatt a terhesség és szoptatás a gyógyszer ellenjavallt (nincs adat a Xyzal terhes és szoptató nők biztonságosságáról).

Mellékhatások

A fő mellékhatások, amelyek a gyógyszer szedése során előfordulhatnak álmosság, fáradékonyság, fejfájás, szájszárazság, fájdalom a hasban, agyi szindróma.

Egyszeri testtömegváltozásokról számoltak be.

Különleges utasítások

A gyógyszer szedése során ajánlott tartózkodni a gépjárművezetők és egyéb, nagy figyelmet igénylő tevékenységek kezelésétől, valamint a pszichomotoros reakciók egyértelműségétől és sebességétől.

A Xyzal használatára vonatkozó utasítások (Módszer és adagolás)

Csepp Xizal Használat előtt ajánlott 10 ml-t ivóvízben felhígítani, majd egy teáskanálnyal vigye át a szájat.

A cseppek beadásának adagolása:

  • a 2-6 éves gyermekek esetében 5 cseppet adnak naponta kétszer;
  • A 6 évesnél idősebb gyermekek és a felnőttek napi akár 20 cseppet is kaphatnak, egy alkalommal.

Xizal tabletták Felnőtteknek és 6 évesnél idősebb gyermekeknek szóló utasítások:

  • egy üres gyomort vagy egy étkezést vegyen be;
  • lenyelni rágás nélkül;
  • vízzel lemosni.

Adagolás - 1 tabletta naponta egyszer.

gyerekek

Xizal be tabletta, filmes membránnal borított, 6 év alatti gyermekek ellenjavallt.

A drog cseppek 2 év alatti gyermekek esetében nem ajánlott a kábítószer-biztonságra vonatkozó adatok hiánya miatt.

túladagolás

Túladagolás esetén a következő tünetek jelentkezhetnek:

  • felnőtteknél - álmosság;
  • gyermekeknél - fokozott ingerlékenység, excitabilitás, aggodalom, álmosságot okozva.

Ha a gyógyszer túladagolása előfordul, elsősorban a páciensnek kell mosni a gyomrot vagy mesterségesen hánytatni. Továbbá támogató és tüneti kezelést kell végezni. A gyógyszer túladagolás esetén történő kezelés esetén aktív szén.

A kábítószer-mérgezésre nincs specifikus antidotum.

kölcsönhatás

A Xizal alkalmazása a teofillin a felezési idő növekedhet levocetirizine a testből.

A Xizalom alkoholfogyasztása, valamint a központi idegrendszert csökkentő gyógyszerek alkalmazása nem ajánlott, mivel ellenőrizhetően növelhető az emberi szervezetre gyakorolt ​​hatásuk.

Eladási feltételek

A Xizal gyógyszertárakban vényköteles gyógyszertárakban kerül kiadásra.

Tárolási feltételek

és tabletta, és cseppek A Xyzal-et sötét helyen, a gyermekek számára elérhetetlen helyen kell tárolni, ahol a hőmérséklet nem haladja meg a 25 Celsius fokot.

Lejárat dátuma

Xizal tabletták a héjban a gyártástól számított legfeljebb 3 évig tárolják.

Csepp Xizal a csomagoláson feltüntetett gyártás időpontjától számított legfeljebb 2 évig kell tárolni. A felnyitott injekciós üveget vagy cseppfolyós lombikot nem lehet 3 hónapnál hosszabb ideig tárolni.

Xyzal analógjai (egyéni intoleranciával)

A Xyzal helyett ugyanazokkal a jelzésekkel analógjai alkalmazhatók: Suprastinex, Glencet, Elzet, Cesera, Aleron, Alerzine.

Vélemények

Az interneten a Xizal-ról szóló emberek véleménye az orvosi célú fórumon található. Szenvedő betegek allergiás reakciók és megtapasztalta a gyógyszer hatását, jegyezze meg a gyors behatolás hatékonyságát és kényelmét.

Ezzel egyidejűleg a Xizal-kezelésben részesülő betegek javasolják, hogy vegyék figyelembe az erős alvótablettáit, különösen azok számára, akik járműveket vezetnek.

A gyógyszer gyermekek számára történő használata során a Xizal-ról szóló vizsgálatok többnyire pozitívak.

Ár a Xizal, hol vásárolni

A városi gyógyszertárakban gyógyszer cseppekben a költségek 345-420 rubel.

A tabletta Xizal az ár körülbelül 240-290 rubel. 1 csomag 7 tablettát tartalmaz. A 10 db-os csomagoló tabletta a gyógyszertárakban 270-360 rubel. A 14 tabletta csomagolásának ára 435-530 rubel között változik.

KSIZAL

Filmtabletta fehér vagy csaknem fehér, ovális; az egyik oldalon "Y" jelzéssel ellátva.

Segédanyagok: laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, szilícium-dioxid kolloid, magnézium-sztearát.

Shell összetétele: opadray Y-1-7000 (hipromellóz, titán-dioxid (E171), makrogol 400).

7 db. - buborékcsomagolás (1) - kartonpapír csomagolás.
7 db. - hólyagok (2) - kartonpapír csomagok.
10 db. - buborékcsomagolás (1) - kartonpapír csomagolás.
10 db. - hólyagok (2) - kartonpapír csomagok.

Orális adagolású cseppek majdnem színtelen, enyhén opálos oldat formájában.

Segédanyagok: nátrium-acetát, ecetsav, propilénglikol, 85% glicerin, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, nátrium-szacharinát és tisztított víz.

10 ml - palackok sötét üvegből csepegtetővel (1) - csomagolás kartonból.
20 ml - palackok sötét üvegből csepegtetővel (1) - kartondobozok.

Hisztamin H-blokkoló1-receptorok, a cetirizin enantiomer, a versenyképes hisztamin antagonisták csoportjába tartozik. A hisztamin H iránti affinitása1-a levocetirizin receptorainak kétszerese a cetiriziné.

A levocetirizin befolyásolja a hisztaminfüggő allergiás reakciókat, csökkenti az eozinofilok migrációját, csökkenti az érpermeabilitást és korlátozza a gyulladásos mediátorok felszabadulását. Megakadályozza a fejlődést és megkönnyíti az allergiás reakciók lefolyását, anti-exudatív, antipruritikus hatású, gyakorlatilag nem rendelkezik antikolinerg és antiserotonin hatással. Terápiás dózisokban gyakorlatilag nincs nyugtató hatása.

A levocetirizin farmakokinetikai paraméterei lineárisan és gyakorlatilag nem különböznek a cetirizin farmakokinetikájától. Lenyelés után a levocetirzin gyorsan felszívódik az emésztőrendszerből. Az élelmiszerek bevitele nem befolyásolja a felszívódás mértékét, bár az aránya csökken. Egyszeri orális bevétel után egy terápiás dózisban Cmax a felnőttek vérplazmájában 0,9 órán át, és 207 ng / ml-ben, ismételt bevitel után 5 mg / nap - 308 ng / ml dózisban. A biohasznosulás 100%.

Css 2 nap elteltével érhető el. A levocetirizin plazmafehérjékhez való kötődése 90%.
Vd 0,4 l / kg.

Kevesebb mint 14% metabolizálódik a májban N- és O-dealkilezéssel (ellentétben más hisztamin H-blokkolókkal1-receptorok, amelyek a májban metabolizálódnak citokróm P450 izoenzimek jelenlétében) farmakológiailag inaktív metabolit kialakítására. Az anyagcsere alacsony szintje és a metabolikus potenciál hiánya miatt a levocetirizin és más gyógyszerek kölcsönhatása nem valószínű.

Felnőtteknél 7,9 ± 1,9 óra, a teljes clearance 0,63 ml / perc / kg. A dózis kb. 85,4% -a ürül a vesék által glomeruláris szűréssel és tubuláris szekrécióval változatlan formában; körülbelül 12,9% választódik ki a belekben.

Farmakokinetika speciális klinikai esetekben

Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (CC kevesebb, mint 40 ml / perc) a levocetirizin clearance-e csökken, és T1/2 (a hemodialízisben szenvedő betegek esetében a teljes clearance 80% -kal csökken), ami az adagolási rend megváltoztatását igényli. A levocetirizin kevesebb mint 10% -át eltávolítják standard 4 órás hemodialízis során.

Kisgyermekekben, T1/2 lerövidül.

Allergiás betegségek és állapotok tüneti terápiája:

- kerek (tartós) és a szezonális (szakaszos) allergiás nátha és az allergiás kötőhártya-gyulladás (viszketés, tüsszögés, orrfolyás, könnyezés, kötőszöveti vérbőséget, orrdugulás);

- pollinózis (szénanátha);

- csalánkiütés (beleértve a krónikus idiopátiás urticariát);

- egyéb allergiás bőrgyulladás, viszketés és bőrkiütés kíséretében.

- veseelégtelenség terminális stádiuma (CC kevesebb mint 10 ml / perc);

- A gyermekek életkora 6 évig (tabletta esetén);

- 2 év alatti gyermekek (orális adagolás esetén cseppek);

- A készítmény összetevőivel szembeni túlérzékenység, különösen galaktosémiás betegeknél vagy a laktóz súlyos intoleranciában (tablettáknál);

- a levocetirizin vagy piperazinszármazékok túlérzékenysége.

C óvatosság krónikus veseelégtelenségben kell alkalmazni (az adagolási rend korrekciója szükséges), idős betegeknél (korral összefüggő glomeruláris szűrés csökkenése esetén).

A gyógyszert szájon át adják étkezés közben vagy üres gyomorban.

A tablettákat kis mennyiségű vízzel, rágás nélkül kell bevenni.

A lenyelés cseppje egy teáskanál. Szükség esetén a gyógyszer adagját kis mennyiségű vízzel azonnal fel kell hígítani használat előtt.

Felnőttek és 6 évesnél idősebb gyermekek: napi 5 mg-os adag (1 asztal vagy 20 csepp).

2 és 6 év közötti gyermekek: 1,25 mg (5 csepp) naponta kétszer; napi 2,5 mg-os adag (10 csepp).

Mivel a levocetirizin a vesén keresztül ürül, a gyógyszer beadása után idős betegek és veseelégtelenségben szenvedő betegek a dózist az SC nagyságától függően kell beállítani.

A QA kiszámítható a szérum kreatinin koncentrációból a következő képlet szerint.

CK (ml / perc) = [140 év (év)] testtömeg (kg) / 72 × szérum kreatinin (mg / dl)

Nők számára: a kapott érték × 0,85

Xizal - hivatalos használati utasítás

UTASÍTÁSOK
a gyógyszer orvosi használatára

Regisztrációs szám LSR-001308 / 08-290208

Kereskedelmi név: Ksizal®

Nemzetközileg elismert név:

Kémiai név: (R) - [2- [4 - [(4-klór-fenil) -fenilmetil] -1-piperazinil] -etoxi] -ecetsav-dihidroklorid

Adagolási forma:

struktúra

1 ml oldat:
hatóanyag: levocetirizin-dihidroklorid - 5 mg;
segédanyagok: acetát, ecetsav, propilénglikol, 85% glicerin, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, nátrium-szacharinát és tisztított víz.

leírás

Gyakorlatilag színtelen, enyhén opálos oldat.

Farmakoterápiás csoport:

ATX kód: R06AE08.

Farmakológiai tulajdonságok

Gyógyszerhatástani. A Levosetirizine a Xisal® hatóanyaga a cetirizin R-enantiomer, amely a versenyképes hisztamin antagonisták csoportjába tartozik és blokkolja a H1-hisztamin receptorokat. A levocetirizinben a H1 receptorokhoz való affinitás 2-szer magasabb, mint a cetiriziné.

Levocetirizin hatások gistaminozavisimuyu lépésben az allergiás reakciók, valamint csökkenti a eozinofil sejtek migrációja, vaszkuláris permeabilitás csökkenti, határértékek a gyulladásos mediátorok felszabadulását. A levocetirizin megakadályozza a fejlődést és megkönnyíti az allergiás reakciók lefolyását, antiexudatív, antipruritikus hatású, gyakorlatilag nem rendelkezik antikolinerg és antiserotonin hatással. Terápiás dózisokban gyakorlatilag nincs nyugtató hatása.

Farmakokinetikáját. A levocetirizin farmakokinetikai paraméterei lineárisan és gyakorlatilag nem különböznek a cetirizin farmakokinetikájától. Szívás. Lenyelés után a hatóanyag gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. Az élelmiszerek bevitele nem befolyásolja a felszívódás teljességét, bár az aránya csökken. Felnőtteknél, egyszeri beadása után a hatóanyag terápiás dózisban (5 mg), a maximális koncentráció (Cmax) után éri el 0,9 óra, és a plazmát 270 ng / ml ismételt adagolás után dózisban 5 mg / sut- 308 ng / ml. 2 nap múlva állandó koncentrációt érünk el. Distribution. A levocetirizin 90% -kal kötődik a vérplazma-fehérjékhez. Az eloszlás térfogata (Vd) 0,4 l / kg. A biológiai hozzáférhetőség 100% -ot ér el. Anyagcserét. Kis mennyiségben (80

Ksizal

Xizal: használati útmutató és felülvizsgálat

Latin név: Xyzal

ATX kód: R06AE09

Hatóanyag: Levocetirizine (Levocetirizine)

Gyártó: ЮСБ ФАРМА С.А. (Belgium), UCB Pharma, S.p.A. (Olaszország), FARCHIM, S.A. (Svájc)

Frissítse a leírást és a fényképet: 11/03/2017

Az árak a gyógyszertárakban: 325 rubel.

Xisal - allergiaellenes szer, hisztamin H blokkolója1-receptorokhoz.

A kibocsátás és az összetétel formája

A Xizal gyógyszerei:

  • A tabletták, filmbevonatú: ovális, fehér vagy csaknem fehér, domborított jelek Y az egyik oldalán (7 vagy 10 egység buborékcsomagolásban egy kartonból köteg 1 vagy 2 a buborékfólia.);
  • Csepp a lenyeléshez: enyhén opálos színtelen folyadék (10 vagy 20 ml üveges palackok sötét színű csepegtetővel, karton dobozban 1 palack).

A hatóanyag levocetirizin-dihidroklorid:

  • 1 tabletta - 5 mg;
  • 1 ml csepp - 5 mg.
  • Tabletták: mikrokristályos cellulóz, laktóz-monohidrát, magnézium-sztearát, szilícium-dioxid kolloid;
  • Csepp: nátrium-acetát, propilén-glikol, glicerin 85%, nátrium-szacharin, propil-parahidroxibenzoát, metil-parahidroxibenzoát, ecetsav, tisztított víz.

Ezenkívül a tabletták filmtabeviteleiben: opedrai Y-1-7000 (makrogol 400, titán-dioxid (E171), hipromellóz).

Farmakológiai tulajdonságok

farmakodinámia

A Levicetirizine, a Xisal aktív komponense, a cetirizin R-enantiomerje, amely a versenyképes hisztamin antagonisták kategóriájába tartozik, és blokkolja a H1-hisztamin receptorok. Ez a vegyület hat gistaminozavisimuyu lépésben allergiás, és csökkenti a vaszkuláris permeabilitás, gátolja a eozinofil sejtek migrációja, korlátozza a gyulladási mediátorok felszabadulása.

A levocetirizin megakadályozza az allergiás reakció kialakulását és elősegíti az allergiás reakciók lefolyását, antipruritikus és anti-exsudatív hatással rendelkezik. Számomra az antiserotonin és az antikolinerg hatások szinte elhanyagolhatóak. Terápiás dózisokban a Xisal nem okoz nyugtató hatást.

farmakokinetikája

A levocetirizin farmakokinetikai paramétereit lineáris függőség jellemzi. Orális adagolás után nagy sebességgel és majdnem teljesen felszívódik az emésztőrendszerből. Az étel felvitele nem befolyásolja a bevitel teljességét, de némileg lelassítja sebességét. A levocetirizin maximális plazmakoncentrációját 0,9 óra elteltével figyelték meg és 270 ng / ml volt. Az egyensúlyi koncentráció meghatározása a beadást követő 2 nap után lehetséges.

A levocetirizin plazmafehérjékhez való kötődésének mértéke 90%. Az eloszlás térfogata 0,4 l / kg. Ennek a vegyületnek a biohasznosulása eléri a 100% -ot.

A levocetirizin kevesebb mint 14% -a metabolizálódik a májban, és metabolitot alkot, majdnem farmakológiai aktivitással. A felnőttek felezési ideje 7,9 ± 1,9 óra, a teljes clearance 0,63 ml / perc / kg. A beadott Xizal dózis körülbelül 85,4% -a ürül a vizelettel, körülbelül 12,9% -kal a székletben. Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, akik CC-nél kevesebbek, mint 40 ml / perc, a gyógyszer clearance-e csökken. A hemodialízisben szenvedő betegeknél a teljes clearance 80% -kal csökken, ami az adagolási rend korrekcióját igényli. A levocetirizin kevesebb mint 10% -a választja ki a 4 órás standard hemodialízis során.

Használati utasítások

Az utasítások szerint a röntgensugár az allergiás eredetű betegségek és állapotok tüneti kezelésére szolgál:

  • Allergiás nátha szezonális (intermittáló) és egész évben (perzisztens);
  • Pollinózis vagy szénanátha;
  • Allergiás kötőhártya-gyulladás, jellegzetes tünetekkel viszketés, orrdugulás és tüsszögés, rhinorrhoea, kötőhártya hyperemia, lachrymation;
  • Allergiás dermatosis, viszketés és kitörés;
  • Urticaria, beleértve a krónikus idiopátiás urticariát;
  • A Quincke ödémája.

Ellenjavallatok

  • Veseelégtelenség terminális (végső) stádiuma (kreatinin clearance (CC) kevesebb, mint 10 ml / perc);
  • A terhesség és a szoptatás időtartama;
  • Egyéni túlérzékenység a hatóanyag komponenseire.

Óvatosan javasoljuk a krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (dózismódosítás szükséges) és az időskorú glomeruláris szűrés patológiájával rendelkező idős betegeket.

A xilóz tabletták alkalmazása ellenjavallt galaktosémiás vagy laktózos intoleranciában szenvedő betegeken és 6 évesnél idősebb gyermekeknél.

A Xyzal cseppeket nem szabad 2 évesnél fiatalabb gyermekek kezelésére használni.

A Xyzal használatára vonatkozó utasítások: módszer és adagolás

A gyógyszer tabletták és cseppek formájában szájon át, üres gyomorban vagy étkezés közben.

A tablettákat egészben kell lenyelni, elegendő mennyiségű vízzel.

A Xyzal cseppeket közvetlenül felhasználás előtt közvetlenül kis mennyiségű vízzel hígíthatjuk.

Ajánlott adagolás 6 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek számára: naponta egyszer 1 tabletta vagy 20 csepp (5 mg).

A 2-6 éves gyermekeknek napi 2 cseppet kell bevenniük.

Veseelégtelenségben és idős betegekben a Xisal napi adagjának korrigálása szükséges.

Ksizala ajánlott dózisa veseelégtelenségben szenvedő betegeknél: enyhe (. KK 50-79 ml / perc) - a dózis nem változik, mérsékelt (CC 30-49 ml / perc.) - a beteg előírt 5 mg napi 1 minden 2 nap; súlyos (QC kevesebb mint 30 ml / perc) - 5 mg / nap 1 3 naponta.

A csökkent májfunkciójú betegek adagolási rendje nem igényel korrekciót.

A kezelés időtartama a klinikai indikációtól függ. Pollenózis esetén a gyógyszert 1-6 hét (átlagosan), krónikus betegség (atópiás dermatitis, egész évben nátha) esetén 18 hónapig kell bevenni.

Mellékhatások

A Xisal alkalmazása mellékhatásokat okozhat:

  • A szív- és érrendszerből: nagyon ritkán - tachycardia;
  • Az idegrendszerből: ritkán - fáradtság, álmosság és fejfájás; ritkán - általános gyengeség; nagyon ritkán - agitáció, agresszió, görcsök, depresszió, látásromlás, hallucinációk;
  • A légzőrendszerből: nagyon ritkán - dyspnoe (dyspnoea);
  • Az anyagcsere oldaláról: nagyon ritkán - nagyobb testtömeg;
  • Az emésztőrendszer oldalától: ritkán - szájszárazság a szájüregben; ritkán - hasi fájdalom; nagyon ritkán - hasmenés, émelygés, funkcionális májminták változása, hepatitis;
  • A vázizomzat-rendszertől: nagyon ritkán - myalgia;
  • Allergiás reakciók: nagyon ritkán - kiütés, viszketés, csalánkiütés, anafilaxia, angioödéma.

túladagolás

A Xysal túladagolás jelei: álmosság (felnőtt betegeknél), izgatott állapot és szorongás, majd álmosság (gyermekeknél). A gyógyszer nagy dózisú bevétele után a lehető legrövidebb időn át kell mosni a gyomrot vagy mesterséges hányást okozni. Ezután vegyen aktív szenet és tüneti és támogató terápiát írjon le. Nincs specifikus antidotum. A hemodialízis hatásossága minimális.

Különleges utasítások

A kezelés során óvatosan kell kezelni az alkoholt.

A Xyzal alkalmazása az ajánlott adagokban nem okoz olyan nemkívánatos hatásokat, amelyek befolyásolják a páciens képességét a járművek és mechanizmusok vezetésére. Ennek ellenére a kezelés időtartama alatt kerülni kell a potenciálisan veszélyes tevékenységeket, amelyek végrehajtása koncentrációt és nagy sebességű pszichomotoros reakciókat igényel.

Terhesség és laktáció alkalmazása

A Xizal terhes nőkön történő alkalmazásának biztonságosságára vonatkozó megfelelő és szigorúan ellenőrzött klinikai vizsgálatokat nem végeztek, ezért javasoljuk, hogy terhesség idején tartózkodjon a kinevezésétől. A Levocetirizine behatol az anyatejbe, ezért ha szoptatás alatt szükséges, akkor szoptatni kell a kezelés végéig. Állatokon végzett kísérleti vizsgálatok nem találták a levocetirizin közvetlen és közvetett káros hatását a fejlődő magzatra (ideértve a születés utáni időszakot is), a terhesség és a szülés folyamata szintén normál határokon ment végbe.

Alkalmazás idős korban

Mivel a levocetirizin a vesén keresztül ürül, amikor időskorúaknak szánják, a dózis módosítása szükséges a kreatinin-clearance értékének megfelelően.

Kábítószer kölcsönhatások

A levocetirizin és más gyógyszerek közötti gyógyszerkölcsönhatást nem igazolták.

analógok

A Xizal analógjai: Glenzet, Zenaro, Suprastinex, Cesera, Eltset, Aleron, Alerzin.

A tárolás feltételei

Tartsa távol gyermekektől.

  • Tabletták: száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten;
  • Cseppek: sötét helyen, 30 ° C-ig terjedő hőmérsékleten.

Felhasználhatósági időtartam: tabletta - 4 év, csepp - 3 év.

A palack felnyitása után a cseppek 3 hónapig használhatók.

A gyógyszertárak szabadságának feltételei

Vényköteles.

Xizal vélemények

Az allergiás reakciókban szenvedő betegek Xizal értékelése a gyors beavatkozásról, a beavatkozás hatékonyságáról és kényelméről szól. A betegeket azonban javasoljuk, hogy ne felejtsék el az erős alvó tablettákat, különösen azokat, akik gyakran vezetnek autót. A gyógyszer gyermekeknél történő felhasználásakor a legtöbb szülő pozitív visszajelzést hagy.

A Xizal ára a gyógyszertárakban

A Xizal tabletta hozzávetőleges ára 350-366 rubel (csomagolásonként 7 db), 405-460 rubel (10 db csomagolásonként) és 580-626 rubel (14 db csomagolásonként). Cukrozott cseppeket körülbelül 421-498 rubelt (10 ml-es üvegenként) kaphat.

Xisal 5 mg 7 tabletta

Xylal tabletta 5 mg 7 db.

Xisal asztal. п.о 5мг n7

Xylal 5 mg n7 tabletta

Xisal 5 mg-os 10 tabletta

A Xylol 5 mg / ml 10 ml-es cseppeket kap

Xilol 5 mg / ml 10 ml csepp

Oktatás: Rostov Állami Orvostudományi Egyetem, "Medicine" specialitás.

A készítményre vonatkozó információ általános, tájékoztató jellegű, és nem helyettesíti a hivatalos oktatást. Az önkezelés veszélyes az egészségre!

Ha a máj megtorpant, a halál 24 órán belül megtörténik.

A kutatások szerint azok a nők, akik hetente több pohár sört vagy bort fogyasztanak, fokozzák a mellrák kialakulásának kockázatát.

A szamárról való leereszkedésnél nagyobb a nyaka, mint a ló leesése. Ne próbálja megcáfolni ezt az állítást.

A "Terpinkod" köhögés elleni gyógyszer egyike az értékesítés egyik vezetőjének, egyáltalán nem gyógyszeres tulajdonságai miatt.

Az antidepresszánsokat szedő személy a legtöbb esetben ismét depresszióban szenved. Ha valaki maga is megbirkózik a depresszióval, minden esélye örökre elfelejteni ezt az állapotot.

Az ember gyomra idegen tárgyakkal és orvosi beavatkozás nélkül bánik. Ismert, hogy a gyomornedv is feloldja az érméket.

Amikor a szerelmesek megcsókolnak, mindegyikük percenként 6,4 kcalyt veszít, de közel 300 féle különböző baktériumot cserél.

74 éves Ausztrália lakosa, James Harrison 1000 alkalommal vért adományozóvá vált. Van egy ritka vércsoportja, amelynek antitestjei segítik a súlyos vérszegénységben szenvedő újszülöttek túlélését. Így az ausztrál mintegy két millió gyermeket mentett meg.

Az Egyesült Királyságban létezik egy törvény, amely szerint a sebész megtagadhatja a műtét elvégzését a beteg számára, ha dohányzik vagy túlsúlyos. Az embernek fel kell hagynia a rossz szokásokat, és talán nem lesz szüksége műtétre.

Az Oxfordi Egyetem kutatói számos tanulmányt készítettek, amelyek során arra a következtetésre jutottak, hogy a vegetarianizmus káros lehet az emberi agyra, mivel tömegének csökkenéséhez vezet. Ezért a tudósok azt javasolják, hogy ne hagyják teljesen kizárni a halat és a hús étrendjükből.

Az Egyesült Államokban alkalmazott allergiás gyógyszerekre évente több mint 500 millió dollárt költenek. Még mindig hiszed, hogy megtalálják az utat, hogy végül legyőzzék az allergiát?

Az élet során az átlagos személy két vagy több nagy nyálas medencét termel.

A legmagasabb testhőmérsékletet Willie Jones-ben (USA) jegyezték fel, aki 46,5 ° C hőmérsékleten lépett be a kórházba.

A ritka betegség a Kuru-kór. Csak az új-guineai Fores törzsének képviselői betegek. A beteg hal meg a nevetésből. Úgy gondolják, hogy a betegség oka az emberi agy eszik.

Négy szelet sötét csokoládé tartalmaz körülbelül kétszáz kalóriát. Tehát ha nem akarsz jól kijönni, akkor jobb, ha nem eszel naponta több mint két darabot.

A Salvisar egy orosz ellenjavallt gyógyszer a csontrendszeri betegségek különböző betegségei ellen. Mindenki számára látható, aki aktívan vonatja és az időt.

Xyzal (cseppek): használati utasítás

Adagolási forma

Orális adagolású cseppek, 5 mg / ml

struktúra

1 ml oldatot tartalmaz

hatóanyag - Levocetirizine dihydrochloride 5 mg,

Segédanyagok: nátrium-acetát, ecetsav, propilén-glikol, glicerin 85%, metil-parahidroxibenzoát (E 218), propil-parahidroxibenzoát (E 217), nátrium-szacharin, tisztított víz.

leírás

Átlátszó, enyhén opálos folyadék.

Farmakoterápiás csoport

Szisztémás hatások antihisztaminjai. Piperazinszármazékok. Levotsiterizin.

ATX kód R06AE09

Farmakológiai tulajdonságok

A levocetirizin farmakokinetikai paraméterei lineárisan és gyakorlatilag nem különböznek a cetirizin farmakokinetikájától.

Szívás. Lenyelés után a hatóanyag gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. Az élelmiszerek bevitele nem befolyásolja a felszívódás teljességét, bár az aránya csökken. Felnőtteknél, egyszeri beadása után a hatóanyag terápiás dózisban (5 mg), a maximális koncentráció (Cmax) a plazmában elért 0,9 H, és 270 ng / ml ismételt adagolás után dózisban 5 mg / nap - 308 ng / ml. 2 nap múlva állandó koncentrációt érünk el.

Distribution. A levocetirizin 90% -kal kötődik a vérplazma-fehérjékhez. Az eloszlás térfogata (Vd) 0,4 l / kg. A biológiai hozzáférhetőség 100% -ot ér el.

Anyagcserét. Kis mennyiségben (4 nap / hét és több mint 4 hét) folyamatos terápiát ajánlhatnak a betegnek az allergiás expozíció során. Krónikus csalánkiütés és krónikus allergiás nátha esetén klinikai tapasztalat áll fenn a racemát legfeljebb egy évig történő alkalmazására.

Mellékhatások

A placebo-kontrollos vizsgálatok 6-11 hónapos korú gyermekek és 1-6 éves kor között

- hasmenés, hányás, székrekedés, nyál túlzott kiválasztása

- szomjúság, éhség, fáradtság, anorexia, álmosság, pszichomotoros hiperaktivitás, alvászavarok, mérsékelt álmatlanság

6-12 éves gyermekek

- fejfájás, álmosság

12 év feletti serdülők és felnőttek

- fejfájás, álmosság, szájszárazság, fáradtság

Volt olyan mellékhatás (ritkán ≥ 1/1000,

Xisal ® (Xyzal ®)

Hatóanyag:

tartalom

Farmakológiai csoport

Nosológus besorolás (ICD-10)

3D képek

struktúra

Az adagolási forma leírása

tabletta: ovális, fehér vagy majdnem fehér színű film héjjal borítva. A tabletta egyik oldalán az "Y" jelölés le van bontva.

csepp: szinte színtelen, enyhén opálos oldat.

Farmakológiai hatás

farmakodinámia

A Levocetirizine, a Xisal® készítmény hatóanyaga a cetirizin R-enantiomer, amely a versenyképes hisztamin antagonisták és a H blokkok csoportjába tartozik1-hisztamin receptorok.

A levocetirizin befolyásolja az allergiás reakciók hisztaminfüggő stádiumát, valamint csökkenti az eozinofil migrációt, az érpermeabilitást és korlátozza a gyulladásos mediátorok felszabadulását.

A levocetirizin megakadályozza a fejlődést és megkönnyíti az allergiás reakciók lefolyását, anti-exudatív, antipruritikus és szinte nem antikolinerg és antiserotonin hatású. Terápiás dózisokban gyakorlatilag nem okoz nyugtatást.

farmakokinetikája

A levocetirizin farmakokinetikai paraméterei lineárisan és gyakorlatilag nem különböznek a cetirizin farmakokinetikájától.

Szívás. Lenyelés után a készítmény gyorsan és teljesen felszívódik az emésztőrendszerből. Az élelmiszerek bevitele nem befolyásolja a felszívódás teljességét, bár az aránya csökken. Felnőtteknél, egyszeri adag után terápiás dózisban (5 mg)max a vérplazma 270 ng / ml, és 0,9 óra után érik el, ismételt adagolás után 5 mg-308 ng / ml dózisban. Css 2 nap alatt érik el.

Distribution. A levocetirizin 90% -kal kötődik a vérplazma-fehérjékhez. Vd 0,4 l / kg. A biológiai hozzáférhetőség 100% -ot ér el.

Anyagcserét. Kis mennyiségben (®

év kezelés ilyen tünetek (tartós) és a szezonális (szakaszos) allergiás nátha és az allergiás kötőhártya-gyulladás, mint a viszketés, tüsszögés, orrdugulás, orrfolyás, könnyezés, kötőszöveti vérbőséget;

Pollinózis (szénanátha).

egyéb allergiás dermatosisok, viszketés és bőrkiütések kíséretében.

Ellenjavallatok

Minden adagolási forma esetében

a levocetirizinre vagy piperazinszármazékokra gyakorolt ​​túlérzékenység, valamint a gyógyszer egyéb komponensei;

veseelégtelenség terminális stádiumában (Cl creatinine ® felnőtt betegeknél legfeljebb 6 hónapig.

túladagolás

tünetek: álmosság (felnőtteknél), izgatottság és szorongás, majd álmosság (gyermekeknél).

kezelés: a gyomormosás vagy az aktív szén kijelölése, ha a gyógyszer bevétele után kevés idő telt el. Tüneti és fenntartó terápia ajánlott. Nincs specifikus antidotum. A hemodialízis hatástalan.

Különleges utasítások

Az orális adagolás cseppjeihez tartozó metil-parahidroxibenzoát és propil-parahidroxi-benzoát allergiás reakciókat (esetleg késleltetett típusú) okozhat.

Befolyásolja a járművezetés és a gépekkel való munka képességét. A Levocetirizine fokozott álmosságot eredményezhet, így a Xisal® hatással lehet a gép vezetésére vagy a gépekkel való munkavégzésre. A kezelés időtartama alatt tartózkodni kell attól, hogy olyan potenciálisan veszélyes tevékenységeket folytasson, amelyek nagy figyelmet fordítanak a pszichomotoros reakciók sebességére.

A kibocsátás formája

5 mg filmtabletta. A PVC / alumínium fólia bliszterében 7 vagy 10 db. 1 vagy 2 buborékcsomagolás egy kartonkötegben.

Orális adagolású cseppek, 5 mg / ml. A sötét üveg palackokban (III. Típusú, Ph. Eur. ) névleges kapacitása 15 ml, LDPE csepegtetővel ellátva, fehér csavaros sapkával, gyermekvédelemmel, 10 ml. A sötét üveg palackokban (III. Típusú, Ph. Eur. ) 20 ml névleges térfogatú, LDPE csepegtetővel ellátott, fehér polipropilénből készült csavaros sapkával, gyermekek elleni védelem mellett, 20 ml. 1 f. egy karton dobozban.

gyártó

Filmtabletta. FSB Farshim S.A. Planshee ipari övezet, Schmene de Croix Blanche 10, CH-1630 Boulle, Svájc.

Orális adagolású cseppek. Eisika Pharmaceuticals Srl Via Pralaya 15, 10044 Pianezza (Torino), Olaszország.

A forgalmi engedély tulajdonosa: YUSB Farshim SA.

A fogyasztók kérdéseit és állításait a következő címre kell elküldeni: 105082, Moszkva, Perevedenovsky per., 13, 21. oldal.

Telefon: (495) 644-33-22; fax: (495) 644-33-29.

A gyógyszertárak szabadságának feltételei

Filmtabletta - Vény nélkül.

Orális adagolású cseppek - vényköteles.

A Xisal® tárolási feltételei

Tartsa távol gyermekektől.

A Xisal ® élettartama

tabletták, filmtabletta 5 mg - 4 év.

csepp orális adagolás esetén 5 mg / ml - 3 év. Megnyitása után a palack - 3 hónap.

csepp orális adagolás esetén 5 mg / ml - 3 év. Megnyitása után a palack - 3 hónap.

Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Gyógyszerek, analógok, felülvizsgálatok

A táblagépekről írt utasítások

Főmenü

Csak a gyógyszerekkel kapcsolatos legfrissebb hivatalos utasítások! A gyógyszerekre vonatkozó utasítások a weboldalunkon változatlan formában kerülnek közzétételre, amelyben a gyógyszerekhez kapcsolódnak.

A Xizal® csepp orális beadásra

A RECEPEURAL HOLIDAY GYÓGYSZEREK KÉSZÍTMÉNYEINEK A BÁJÉRT CSAK A DOKTOR. KIZÁRÓLAG AZ EGÉSZSÉGÜGYI MUNKAVÁLLALÓK SZÁMÁRA.

ÚTMUTATÓ a Xisal® orvosi használatához

Regisztrációs szám LSR-001308 / 08-090414
Kereskedelmi név: Ksizal®
Nemzetközileg elismert név: levocetirizine
Adagolási forma: cseppek orális adagolásra

struktúra
1 ml oldat:
hatóanyag: levocetirizin-dihidroklorid - 5 mg;
segédanyagok: nátrium-acetát, 5,70 mg, 0,53 mg ecetsav, propilén-glikol 350,00 mg 85% -os glicerin 294,10 mg, 0,3375 mg metil-parahidroxi-benzoát, propil-parahidroxi-benzoát 0,0375 mg Nátrium-szacharin 10,00 mg Tisztított víz 1,00 ml.

leírás
Gyakorlatilag színtelen, enyhén opálos oldat.

Farmakoterápiás csoport: antiallergén szer - H1-hisztamin receptor blokkoló.

ATX kód: R06AE09.

Farmakológiai tulajdonságok

Gyógyszerhatástani. Levocetirizin - a hatóanyag Ksizal® - jelentése R-enantiomerje cetirizin, amelyek csoportjába tartozik a kompetitív antagonisták és hisztamin H1-hisz-tamin-receptorokhoz.
Levocetirizin hatások gistaminozavisimuyu lépésben az allergiás reakciók, valamint csökkenti a eozinofil sejtek migrációja, vaszkuláris permeabilitás csökkenti, határértékek a gyulladásos mediátorok felszabadulását.
A levocetirizin megakadályozza a fejlődést és megkönnyíti az allergiás reakciók lefolyását, antiexudatív, antipruritikus hatású, gyakorlatilag nem rendelkezik antikolinerg és antiserotonin hatással. Terápiás dózisokban gyakorlatilag nincs nyugtató hatása.
Farmakokinetikáját. A levocetirizin farmakokinetikai paraméterei lineárisan és gyakorlatilag nem különböznek a cetirizin farmakokinetikájától.
Szívás. Lenyelés után a hatóanyag gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. Az élelmiszerek bevitele nem befolyásolja a felszívódás teljességét, bár az aránya csökken. Felnőtteknél, egyszeri beadása után a hatóanyag terápiás dózisban (5 mg), a maximális koncentráció (Cmax) a plazmában elért 0,9 H, és 270 ng / ml ismételt adagolás után dózisban 5 mg - 308 ng / ml. Az egyensúlyi koncentrációt 2 nap múlva érjük el.
Distribution. A levocetirizin 90% -kal kötődik a vérplazma-fehérjékhez. Az eloszlás térfogata (Vd) 0,4 l / kg. A biológiai hozzáférhetőség 100% -ot ér el.
Anyagcserét. Kis mennyiségben (80

Xizal cseppek: használati utasítás

struktúra

hatóanyag: levocetirizin-dihidroklorid;

1 ml (20 csepp) 5 mg levocetirizin-dihidrokloridot tartalmaz

Segédanyagok: metil-parahidroxibenzoát (E 218), propil-parahidroxibenzoát (E 216), nátrium-acetát-trihidrát, ecetsav, propilén-glikol, glicerin 85%, nátrium-szacharin, tisztított víz.

Adagolási forma

Orális cseppek, oldat.

Alapvető fizikai és kémiai tulajdonságok: a gyógyszernek tisztának kell lennie.

Farmakológiai csoport

Szisztémás antihisztaminok. Piperazinszármazékok. Az ATX kód R06A E09.

Farmakológiai tulajdonságok

A Levocetirizine a cetirizin aktív stabil R-enantiomerje, a hisztamin versenyképes antagonistáinak csoportjába tartozik. A farmakológiai hatás a H1-gista-minin receptorok blokkolásának tulajdonítható. A levocetirizin H1-gista-minin receptorainak affinitása 2-szer magasabb, mint a cetirizinben. Ez befolyásolja az allergiás reakció kialakulásának hisztaminfüggő szakaszát, csökkenti az eozinofilok migrációját, az érpermeabilitást, és korlátozza a gyulladásos mediátorok felszabadulását. Megakadályozza a fejlődést és elnyomja az allergiás reakciók lefolyását, antiexudatív, anti-allergiás, gyulladáscsökkentő hatású, szinte nem antikolinerg és antiserotonin hatással rendelkezik.

A levocetirizin farmakokinetikai paraméterei lineárisak, függetlenek a dózisoktól és az időtartamtól, és különböző betegeknél alacsony a variabilitás. A farmakokinetikai profil egyetlen enantiomer bevezetésével ugyanaz, mint a cetirizin alkalmazása. Az abszorpció vagy kivonás folyamán nincs királis inverzió.

Felszívódását. Az orális beadás után a hatóanyag gyorsan és intenzíven felszívódik. A gyógyszer felszívódásának mértéke nem függ a dózistól, és nem változik az élelmiszer bevitelével, de a hatóanyag maximális koncentrációja (max) csökken, és később eléri a maximális értékét. A biohasznosulás 100%.

A betegek 50% -ánál a gyógyszer 12 perccel az egyszeri dózis után és 95% -ban 0,5-1 óra elteltével alakul ki. A vérben a maximális vérnyomás elérése

50 perccel a terápiás dózis egyszeri orális adagja után. A vér egyensúlyi koncentrációját a gyógyszer bevételét követő 2 nap elteltével érik el. Legfeljebb 270 ng / ml egyszeri alkalmazás után és 308 ng / ml - egyszeri 5 mg-os adag ismételt beadása után.

Distribution. Nincs információ a gyógyszer elterjedéséről az emberi szövetekben, valamint a levocetirizin vér-agy gáton keresztül történő behatolásáról. Állatkísérletekben a legmagasabb koncentráció a májban és a vesékben, a legalacsonyabb a központi idegrendszer szöveteiben. A levocetirizin eloszlása ​​korlátozott, mivel az eloszlási térfogat 0,4 l / kg. A humán plazmafehérjékhez való kötődés 90%.

Anyagcserét. Emberekben, a metabolikus arány kevesebb, mint 14% -a a dózis levocetirizin, és ezért a különbség az eredmény egy genetikai polimorfizmus vagy egyidejű enzim inhibitorok, várhatóan elhanyagolható. Az anyagcsere folyamata magában foglalja az aromás oxidációt, az N- és az O-dealkilezést, valamint a taurin tartalmú üzeneteket. A dealkilezés elsősorban a citokróm CYP 3A4 részvételével történik, míg az aromás oxidáció folyamán számos és (vagy) bizonytalan CYP izoformával jár. Levocetirizin nem befolyásolja a citokróm izoenzimek 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1, ZA4 koncentrációja lényegesen meghaladja a maximális adag után 5 mg szájon át. Mivel a metabolizmus alacsony szintje és az anyagcsere elnyomására nincs képes, a levocetirizin és más anyagok kölcsönhatása (és fordítva) nem valószínű.

Következtetés. A hatóanyag kiválasztása kétféle módon történik - a glomeruláris szűrés és az aktív tubuláris szekréció miatt. A hatóanyag felezési ideje a felnőttek plazmájából (T 1/2) 7,9 + 1,9 óra A felezési idő rövidebb a kisgyermekeknél. A felnőttek átlagának átlaga láthatóan 0,63 ml / min / kg. Általában a levocetirizin és metabolitjainak a szervezetből való elvonása vizelettel (a dózis átlagosan 85,4% -a levonható). Az ürülékkel csak a dózis 12,9% -a ürül ki.

specifikus populációk

Károsodott veseműködés

A levocetirizin látszólagos clearance-e a testre korrelál a kreatinin clearance-ével. Ezért mérsékelt és súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél ajánlott, hogy a levocetirizin között válasszanak intervallumot, figyelembe véve a kreatinin clearance-et. A vesebetegség terminál terminális állapotában lévő anuria miatt a beteg testének teljes clearance-e az ilyen rendellenességek nélküli egyénekben a teljes test clearance-rel szemben képest körülbelül 80% -kal. A normál 4 órás hemodialízis során választott levocetirizin mennyisége:

Nem allergiásak!

orvosi kézikönyv

Xizal utasítás a cseppek használatára a gyermekek számára

A Xizal az egyik legnépszerűbb modern allergia elleni gyógyszer. Gyermekek számára engedélyezett, és különösen kis cseppekben kapható. Milyen esetekben írják elő a csecsemők, hogyan adják be őket, és ha szükséges, kicserélik őket?

A kibocsátás és az összetétel formája

A csepp alakú Xyzal üveges palackokban készül, csepegtetővel felszerelve. Egy ilyen üveg belsejében enyhén opálos vagy színtelen folyadék van. Egy palack 10 ml vagy 20 ml hatóanyagot tartalmaz.

A gyógyszer hatóanyaga a levocetirizin dihidroklorid formájában. Tartalma 1 ml cseppben 5 mg. Ezenkívül a készítmény tartalmaz glicerint, ecetsavat, nátrium-szacharinátot és más anyagokat. A gyermekgyógyászatban ezt a gyógyszert 2 évesnél idősebb gyermekek számára írják fel.

A cseppek mellett a Xizal szilárd formában is kapható. Ezek ovális tabletta fehér héjban, melyeket egy csomagban 7-20 db-ra értékesítenek. Minden ilyen tabletta 5 mg levocetirizint tartalmaz. Ezt a gyógymódot 6 évesnél fiatalabb gyermekek számára írják fel, mert a tablettát nem lehet félre osztani.

A Xyzal hatóanyaga blokkolja a hisztamin receptorokat, az allergia fő mediátorként működő anyagot. Ezenkívül a hatóanyag hatására csökken az érpermeabilitás, és az eozinofilok mozgása kevésbé aktív. A gyógyszer hatással van egyéb olyan anyagok felszabadítására is, amelyek támogatják a gyulladás aktivitását. A cseppek alkalmazása következtében az allergiás reakciók csökkennek, az ödéma és a viszketés megszűnik.

Xyzal cseppekben tünetegyüttesként alkalmazzák:

  • Allergiás rhinitis.
  • Szénanátha.
  • Allergiás bőrelváltozások, amelyek kiütés és viszketés formájában jelentkeznek.
  • Urticaria.
  • A conjunctivitis allergiás formája.
  • Az apai királynőhöz.

A gyógyszert nem adják olyan betegeknek, akiknél a veseelégtelenség utolsó stádiumában, valamint az összetevők cseppjeinek fokozott érzékenységével járnak. Bármely vesebetegség gyermekkorban az orvos figyelmét és az adag módosítását szükségessé teszi a Xyzal felírásakor.

Ha nem lépi túl a Xyzal adagját, akkor a legtöbb betegben a szedáció nem jelentkezik. Csak cseppekben kezelt gyermekek csak alkalmanként panaszkodnak a fejfájás vagy a hasi fájdalom iránt.

Néha a csecsemők gyengék és álmosak a gyógyszer bevétele után. Ugyanazok a mellékhatások, mint az idegi izgalom, émelygés, palpitáció, izomfájdalom, viszketés, hasmenés, rohamok és mások rendkívül ritkák.

Használati utasítások

A Xizal folyékony formában szájon át, néhány csepp gyógyszer cseppentése egy teáskanálba. A gyógyszert ajánlott az üres gyomorban inni, étkezés közben. Szükség esetén a terméket kis mennyiségű tiszta vízzel hígíthatja.

A dózis az életkortól függ:

  • 2-6 éves gyermek esetében egyetlen adagban 5 cseppet kell adni. Mivel a gyógyszert naponta kétszer kell bevenni, az ilyen csecsemő napi adagja 10 csepp.
  • A hatévesnél idősebb gyermekeknek napi 20 cseppet kell adni. Az ilyen kisméretű betegek számára a folyékony készítmény tablettákkal történő helyettesítésére is lehetőség van. Az ilyen Xizal napi dózisa 1 tabletta lesz.

A kábítószer-használat időtartamát befolyásolja a betegség diagnosztizálása és lefolyása. Például, ha egy gyermek szénanátha, majd egy csepp van előírva időszakra 7 nap 6 hétig, és atópiás dermatitis gyógyszeres kezelés általában vett sokáig (1,5 év).

Ha a csecsemőt nagyobb dózisban kapják, ez nyughatatlan és izgatott állapotot eredményez, amelyet az álmosság időszakai váltanak fel.

Túladagolás esetén haladéktalanul mossuk le a gyomor gyomrát vagy hánytassunk, majd aktiváljuk az aktív szenet. Ha a gyermek állapota romlik, orvosi segítséget kell kérnie.

A gyógyszert eritromicinnel, diazepammal, azitromicinnel és sok más gyógyszerrel lehet bevenni. A CNS-t elnyomó gyógyszerekkel való találkozáskor valószínűleg az agyra gyakorolt ​​hatás erősítése lehetséges. A más gyógyszerekkel való kombinációt nem vizsgálták.

Ha Xizal cseppet szeretne vásárolni a gyógyszertárban, akkor először gyógyszert kell kapnia egy gyermekorvos, egy allergológus vagy egy másik szakembertől. Egy üveg átlagára 10 ml gyógyszerrel 400-450 rubel.

A lezárt gyógyszert otthonról a kibocsátás napjától számított 3 éven belül tárolhatja, miután száraz helyet kapott, +30 fok alatti hőmérsékleten.

Fontos továbbá annak biztosítása, hogy a gyermekek számára ne férhessen hozzá ilyen hely.

Az első alkalmazást követően a gyártó azt javasolja, hogy a gyógyszert legfeljebb 3 hónapig tartsa. Ha a palack 3 hónap múlva még folyadékot tartalmaz, azt el kell dobni. Elfogadhatatlan, hogy a gyermekeknél késedelmes gyógyszereket adjanak.

A Xizal szülők folyékony formájú gyermekek kezelése általánosságban jól reagál. Ezek arra utalnak, hogy az ilyen gyógyszer nagyon hatásos allergiás lézió a nasopharynx, vagy a szem, és az atópiás dermatitis és más allergiás betegségek kezelésére. Gyakorlatilag minden anya alkotja a cseppeket nevezik nagyon kényelmes használni. A legtöbb gyermek gond nélkül nyelte a kábítószert, még akkor is, ha vízzel nem hígították.

Az alapok hátrányai, a szülők szerint, magas költségek és a nyitást követően rövid eltarthatósági idő. A gyógyszer mellékhatása a gyermek testén nagyon ritka, de néha a gyógyszer egyes gyermekekben álmosságot vagy allergiás reakciót vált ki.

A Xizal helyett használhatja a Suprastinex-et, amely cseppekben és tablettákban is felszabadul. Ugyanaz a hatóanyaga, így az indikációk, korhatárok, lehetséges mellékhatások és ellenjavallatok ugyanazok.

Az orvos javasolhatja a hisztamin receptor blokkolók csoportjába tartozó egyéb gyógyszerek allergiás gyermeke számára is:

  • Claritin szirup. A loratadint tartalmazó gyógyszert 2 évesnél idősebb gyermekek számára írják fel. A tabletták három éves kortól is előírhatók.
  • Zirtek esik. A cetirizinre alapozott gyógyszert a Xyzal helyett leggyakrabban a 2 év alatti gyermekek választják meg, mivel ez hat hónapos kortól engedélyezett. A Zodak cseppek analógak, de csak egy évnél régebbi gyermekek számára ajánlott.
  • Cseppek Fenistil. A dimethindént tartalmazó ilyen gyógyszer analógként is igényel 2 év alatti gyermekeknél, mert 1 hónapnál idősebb gyermekeknél alkalmazható.
  • Szirup Erius. Ez a dezloratadin alapú édes gyógyszer 1 év alatt engedélyezett.

Az antihisztaminokról a gyermekek részletesen elmondja az átadó orvos Komarovsky.

Klinikai és farmakológiai csoport

A hisztamin H-blokkoló

Felszabadulás, összetétel és csomagolás formája

Filmtabletta fehér vagy csaknem fehér, ovális; az egyik oldalon "Y" jelzéssel ellátva.

Segédanyagok: laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, szilícium-dioxid kolloid, magnézium-sztearát.

Shell összetétele: opadray Y-1-7000 (hipromellóz, titán-dioxid (E171), makrogol 400).

7 db. - buborékcsomagolás (1) - kartonpapír csomagolás.
7 db. - hólyagok (2) - kartonpapír csomagok.
10 db. - buborékcsomagolás (1) - kartonpapír csomagolás.
10 db. - hólyagok (2) - kartonpapír csomagok.

Orális adagolású cseppek majdnem színtelen, enyhén opálos oldat formájában.

Segédanyagok: nátrium-acetát, ecetsav, propilénglikol, 85% glicerin, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, nátrium-szacharinát és tisztított víz.

10 ml - palackok sötét üvegből csepegtetővel (1) - csomagolás kartonból.
20 ml - palackok sötét üvegből csepegtetővel (1) - kartondobozok.

Farmakológiai hatás

A hisztamin H1 receptor blokkoló, a cetirizin enantiomer, a versenyképes hisztamin antagonisták csoportjába tartozik. A hisztamin H1 receptorok affinitása a levocetirizinben kétszerese a cetirizinhez képest.

A levocetirizin befolyásolja a hisztaminfüggő allergiás reakciókat, csökkenti az eozinofilok migrációját, csökkenti az érpermeabilitást és korlátozza a gyulladásos mediátorok felszabadulását. Megakadályozza a fejlődést és megkönnyíti az allergiás reakciók lefolyását, anti-exudatív, antipruritikus hatású, gyakorlatilag nem rendelkezik antikolinerg és antiserotonin hatással. Terápiás dózisokban gyakorlatilag nincs nyugtató hatása.

farmakokinetikája

A levocetirizin farmakokinetikai paraméterei lineárisan és gyakorlatilag nem különböznek a cetirizin farmakokinetikájától. Lenyelés után a levocetirzin gyorsan felszívódik az emésztőrendszerből. Az élelmiszerek bevitele nem befolyásolja a felszívódás mértékét, bár az aránya csökken. Miután egyszeri orális terápiás dózis Cmax plazma valósítható felnőttek és 0,9 óra a 207 ng / ml ismételt adagolás után dózisban 5 mg / nap - 308 ng / ml. A biohasznosulás 100%.

A Css 2 nap után érhető el. A levocetirizin plazmafehérjékhez való kötődése 90%.
Vd értéke 0,4 l / kg.

Kevesebb, mint 14% metabolizálódik a májban szerint N- és O-dezalkilezési (ellentétben más hisztamin H1-receptorokat, amelyek a májban metabolizálódik részvételével izoenzimek citokróm P450) egy farmakológiailag inaktív metabolit. Az anyagcsere alacsony szintje és a metabolikus potenciál hiánya miatt a levocetirizin és más gyógyszerek kölcsönhatása nem valószínű.

Felnőtteknél 7,9 ± 1,9 óra, a teljes clearance 0,63 ml / perc / kg. A dózis kb. 85,4% -a ürül a vesék által glomeruláris szűréssel és tubuláris szekrécióval változatlan formában; körülbelül 12,9% választódik ki a belekben.

Farmakokinetika speciális klinikai esetekben

Szenvedő betegeknél a vesekárosodás (kreatinin-clearance kevesebb, mint 40 ml / perc) levocetirizin-clearance csökken, és a T1 / 2 növekedett (hemodializált betegeknek, teljes kiürülés 80% -kal csökken), amely megköveteli a megfelelő változást az adagolási rendben. A levocetirizin kevesebb mint 10% -át eltávolítják standard 4 órás hemodialízis során.

Kisgyermekeknél a T1 / 2 csökken.

Allergiás betegségek és állapotok tüneti terápiája:

- kerek (tartós) és a szezonális (szakaszos) allergiás nátha és az allergiás kötőhártya-gyulladás (viszketés, tüsszögés, orrfolyás, könnyezés, kötőszöveti vérbőséget, orrdugulás);

- pollinózis (szénanátha);

- csalánkiütés (beleértve a krónikus idiopátiás urticariát);

- egyéb allergiás bőrgyulladás, viszketés és bőrkiütés kíséretében.

Ellenjavallatok

- veseelégtelenség terminális stádiuma (CC kevesebb mint 10 ml / perc);

- A gyermekek életkora 6 évig (tabletta esetén);

- 2 év alatti gyermekek (orális adagolás esetén cseppek);

- A készítmény összetevőivel szembeni túlérzékenység, különösen galaktosémiás betegeknél vagy a laktóz súlyos intoleranciában (tablettáknál);

- a levocetirizin vagy piperazinszármazékok túlérzékenysége.

C óvatosság krónikus veseelégtelenségben kell alkalmazni (az adagolási rend korrekciója szükséges), idős betegeknél (korral összefüggő glomeruláris szűrés csökkenése esetén).

adagolás

A gyógyszert szájon át adják étkezés közben vagy üres gyomorban.

A tablettákat kis mennyiségű vízzel, rágás nélkül kell bevenni.

A lenyelés cseppje egy teáskanál. Szükség esetén a gyógyszer adagját kis mennyiségű vízzel azonnal fel kell hígítani használat előtt.

Felnőttek és 6 évesnél idősebb gyermekek: napi 5 mg-os adag (1 asztal vagy 20 csepp).

2 és 6 év közötti gyermekek: 1,25 mg (5 csepp) naponta kétszer; napi 2,5 mg-os adag (10 csepp).

Mivel a levocetirizin a vesén keresztül ürül, a gyógyszer beadása után idős betegek és veseelégtelenségben szenvedő betegek a dózist az SC nagyságától függően kell beállítani.

A QA kiszámítható a szérum kreatinin koncentrációból a következő képlet szerint.

CK (ml / perc) = testtömeg (kg) / 72 × szérum kreatinin (mg / dl)

Nők számára: a kapott érték × 0,85

A gyógyszer 1 tabletta összetétele 5 mg levocetirizin-dihidroklorid.

1 ml folyékony gyógyszer 5 mg hatóanyagot tartalmaz.

A Xizal részét képező segédanyagok:

  • Nátrium-acetát;
  • nátrium-szacharinát;
  • propilénglikol;
  • glicerin 85%;
  • metil-parahidroxibenzoát;
  • propil-parahidroxibenzoát;
  • ecetsav;
  • tisztított víz.

A tabletták filmmembránja egy makrogol 400-ból és egy Y-1-7000 csepegtetőből áll.

A Xizal két adagolási formában áll rendelkezésre:

  • 5 mg-os tabletták formájában filmtabletta. A Xyzal tabletta 7, 10, 14 és 20 db egy csomagban kapható.
  • Orális adagolású cseppek formájában. A Drops Xyzal 10 és 20 ml-es injekciós üvegekben kapható. Sötét színű palackok csepegtetővel.

A Xizal kimondottan allergiás és antihisztamin orientációjú gyógyszer. Az emberi szervezet hisztamin receptorainak blokkoló hatása levocetirizine kétszer akkora cetirizin.

A gyógyszer hatással van allergiás reakció antihisztamin fázisa.

A gyógyszer hatása a páciens testére az, hogy megakadályozza az allergia kialakulását, az allergiás reakció előidézése után megkönnyíti a betegségét, rendelkezik antiexudativ és antipruritikus akció.

A hatóanyag aktív összetevője levocetirizine:

  • csökkenti az erek falának áteresztő képességét;
  • lassítja a forgalmat eozinofilek;
  • gátolja a gyulladásos mediátorok aktivitását és citokin.

A szerotonin és a kolinerg receptorokon a levocetirizin gyakorlatilag nincs hatással.

A szedáció Xizal használata gyakorlatilag hiányzik.

Lenyeléskor a gyógyszer tökéletesen felszívódik a gyomor-bélrendszerben. Ebben az esetben lehet elhanyagolható anyagcsere. Az élelmiszerekkel való gyógyszeres kezelés során a biológiai hozzáférhetőség szintje és az abszorpció sebessége nem változik.

A levocetirizin maximális koncentrációját a vérplazmában a gyógyszer bevétele után 1 órával érik el. Klinikai hatás több mint 24 órán át tárolják. Felnőtteknél a gyógyszer felezési ideje 6-10 óra, a gyermekeknél némileg rövidebb.
A gyógyszer kb. 13 százaléka kilép a testből a belekben, körülbelül 85% - a vesén keresztül ürül. Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a hatóanyag felezési ideje meghosszabbodik. A hemodialízisben szenvedő betegeknél a hatóanyag legfeljebb 10% -a ürül ki.

A gyógyszer fő összetevője levocetirizine az anyatejjel behatolva van.

A Xyzal használatának legfontosabb jelzései:

  • a beteg viszket;
  • tüsszentés;
  • könnyezés;
  • orrdugulás;
  • az orr és a szem nyálkahártyájának gyulladása (conjunctiva);
  • pollen betegség;
  • évszaki vagy krónikus kötőhártya-gyulladás és allergiás rhinitis;
  • orrfolyás;
  • urticaria krónikus formában;
  • Quincke oedema;
  • allergiás dermatózisok.

A gyógyszer ellenjavallt olyan betegeknél, akik túlérzékenységet mutatnak levocetirizine, valamint a hatóanyagot alkotó egyéb komponensekhez. A Xyzal-t nem írják fel súlyos betegek számára veseelégtelenség.

Az időszak alatt a terhesség és szoptatás a gyógyszer ellenjavallt (nincs adat a Xyzal terhes és szoptató nők biztonságosságáról).

A fő mellékhatások, amelyek a gyógyszer szedése során előfordulhatnak álmosság, fáradékonyság, fejfájás, szájszárazság, fájdalom a hasban, agyi szindróma.

Nagyon ritkán vannak olyan mellékhatások, mint a látásromlás, hányinger, hasmenés, görcsök, hallucinációk, urticaria, bőrkiütés, viszkető bőr, tachycardia, légszomj, izomfájdalom, nehézlégzés, májgyulladás.

Egyszeri testtömegváltozásokról számoltak be.

Az ilyen rendkívül ritka negatív mellékreakciók, mint a anafilaxiás sokk és angioödéma (Quincke ödéma)).

A gyógyszer szedése során ajánlott tartózkodni a gépjárművezetők és egyéb, nagy figyelmet igénylő tevékenységek kezelésétől, valamint a pszichomotoros reakciók egyértelműségétől és sebességétől.

Cseppek Ksizal ajánlott fogadás előtti hígított ivóvíz mennyiségben 10 ml., Majd kivesszük a szájon keresztül egy teáskanál.

A cseppek beadásának adagolása:

  • a 2-6 éves gyermekek esetében 5 cseppet adnak naponta kétszer;
  • A 6 évesnél idősebb gyermekek és a felnőttek napi akár 20 cseppet is kaphatnak, egy alkalommal.

A Xizal tabletta használati utasítása felnőtteknek és 6 évesnél idősebb gyermekeknek:

  • egy üres gyomort vagy egy étkezést vegyen be;
  • lenyelni rágás nélkül;
  • vízzel lemosni.

Adagolás - 1 tabletta naponta egyszer.

A filmtabletta borító tabletta Xizal ellenjavallt 6 évesnél fiatalabb gyermekeknél.

A gyógyszer a csepp nem ajánlott év alatti gyermekek 2 éves hiánya miatt a biztonsági adatok gyógyszereket.

Túladagolás esetén a következő tünetek jelentkezhetnek:

  • felnőtteknél - álmosság;
  • gyermekeknél - fokozott ingerlékenység, excitabilitás, aggodalom, álmosságot okozva.

Ha a gyógyszer túladagolása előfordul, elsősorban a páciensnek kell mosni a gyomrot vagy mesterségesen hánytatni. Továbbá támogató és tüneti kezelést kell végezni. A gyógyszer túladagolás esetén történő kezelés esetén aktív szén.

A kábítószer-mérgezésre nincs specifikus antidotum.

A Xizal alkalmazása a teofillin a felezési idő növekedhet levocetirizine a testből.

A Xizalom alkoholfogyasztása, valamint a központi idegrendszert csökkentő gyógyszerek alkalmazása nem ajánlott, mivel ellenőrizhetően növelhető az emberi szervezetre gyakorolt ​​hatásuk.

A Xizal gyógyszertárakban vényköteles gyógyszertárakban kerül kiadásra.

A tabletták és cseppek Ksizal gyógyszert kell tárolni egy sötét helyen hozzáférhetők a gyermekek számára, ahol a hőmérsékletet nem magasabb, mint 25 ° C

Ksizal bevont tablettákat nem tárolja több mint 3 évig a gyártás időpontjától.

A Xyzal cseppeket a csomagoláson feltüntetett gyártási dátumtól számított legfeljebb 2 évig kell tárolni. A felnyitott injekciós üveget vagy cseppfolyós lombikot nem lehet 3 hónapnál hosszabb ideig tárolni.

A Xyzal helyett ugyanazokkal a jelzésekkel analógjai alkalmazhatók: Suprastinex, Glencet, Elzet, Cesera, Aleron, Alerzine.

Az interneten a Xizal-ról szóló emberek véleménye az orvosi célú fórumon található. Szenvedő betegek allergiás reakciók és megtapasztalta a gyógyszer hatását, jegyezze meg a gyors behatolás hatékonyságát és kényelmét.

Ezzel egyidejűleg a Xizal-kezelésben részesülő betegek javasolják, hogy vegyék figyelembe az erős alvótablettáit, különösen azok számára, akik járműveket vezetnek.

A gyógyszer gyermekek számára történő használata során a Xizal-ról szóló vizsgálatok többnyire pozitívak.

A városi gyógyszertárakban a cseppekben lévő gyógyszer 345 és 420 rubel között van.

A Xizal tabletta ára körülbelül 240-290 rubel. 1 csomag 7 tablettát tartalmaz. A 10 db-os csomagoló tabletta a gyógyszertárakban 270-360 rubel. A 14 tabletta csomagolásának ára 435-530 rubel között változik.

Népszerűen Az Allergiáról